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N-methoxy-4-[(4-methylphenyl)thio]thieno[2,3-c]pyridine-2-carboxamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methoxy-4-[(4-methylphenyl)thio]thieno[2,3-c]pyridine-2-carboxamide
英文别名
4-p-Tolylsulfanyl-thieno[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid methoxy-amide;N-methoxy-4-(4-methylphenyl)sulfanylthieno[2,3-c]pyridine-2-carboxamide
N-methoxy-4-[(4-methylphenyl)thio]thieno[2,3-c]pyridine-2-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C16H14N2O2S2
mdl
——
分子量
330.431
InChiKey
YLPWORNATWTQBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    在人内皮细胞中发现细胞粘附分子表达抑制剂。1.选择性抑制ICAM-1和E-选择素表达。
    摘要:
    炎症级联反应中的一个关键的早期事件是在血管内皮细胞腔表面诱导细胞粘附分子表达。这些粘附分子包括E-选择素,ICAM-1和VCAM-1,它们可将循环白细胞募集到炎症部位。这些粘附相互作用使白细胞牢固地粘附并穿过血管内皮并迁移到组织损伤部位。可以预期将阻止一种或多种细胞粘附分子在内皮上的诱导表达的药物提供减弱与慢性炎性疾病有关的炎性反应的新机制。噻吩并[2,3-d]嘧啶,A-155918,从全细胞高通量分析中可以鉴定出抑制肿瘤坏死因子-α(TNFalpha)诱导的人血管内皮细胞上E-选择蛋白,ICAM-1或VCAM-1表达的化合物。将传统药物化学方法应用于这种低微摩尔抑制剂,产生2,4-二取代噻吩并[2,3-c]吡啶A-205804,这是一种有效的选择性E-选择素和ICAM-1表达的先导抑制剂( IC(50)分别为20和25 nM)。已显示噻吩并吡啶异构体中氮原子的相对位置对活性至关重要,小的
    DOI:
    10.1021/jm000452m
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文献信息

  • Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory compounds
    申请人:——
    公开号:US20010020030A1
    公开(公告)日:2001-09-06
    Compounds having Formula I 1 are useful for treating inflammation. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, and methods of inhibiting/treating inflammatory diseases in a mammal.
    具有I1式的化合物对于治疗炎症有用。本文还公开了包含I式化合物的制药组合物,以及在哺乳动物中抑制/治疗炎症性疾病的方法。
  • CELL ADHESION-INHIBITING ANTINFLAMMATORY COMPOUNDS
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP1090009A2
    公开(公告)日:2001-04-11
  • CELL ADHESION-INHIBITING ANTIINFLAMMATORY COMPOUNDS
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP1181296A1
    公开(公告)日:2002-02-27
  • US6232320B1
    申请人:——
    公开号:US6232320B1
    公开(公告)日:2001-05-15
  • US6579882B2
    申请人:——
    公开号:US6579882B2
    公开(公告)日:2003-06-17
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