benzyl 4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)benzoate
• 英文别名: Benzyl 4-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)benzoate；benzyl 4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]benzoate
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₄
• 分子量: 341.407
• InChiKey: QACNVACLKUBTGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)benzoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到benzyl 4-(aminomethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  PTG-0861：一种新型HDAC6选择性抑制剂，作为急性髓细胞性白血病的治疗策略。

  摘要：

  在多种人类病理学中失调的组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）活性突显了这一表观遗传酶家族作为关键的可药物靶向，适合小分子干预。尽管有效，但目前使用非选择性HDAC抑制剂（HDACi）的方法已显示出一系列不良的临床毒性。为了避免这种情况，最近的努力集中在设计高选择性HDACi作为一种新的治疗策略上。除了在调节转录中的作用外，独特的HDAC6（具有两个催化结构域）还调节了HDAC6的脱乙酰基作用。α-微管蛋白; 促进生长因子控制的细胞运动，细胞分裂和转移标志。最近的研究已将HDAC6异常功能与包括急性髓细胞性白血病和多发性骨髓瘤在内的多种血液学癌症联系起来。本文中，我们报告了新型PDAC-0861（JG-265）的发现，体外表征和生物学评估，PTG-0861是新型HDAC6选择性抑制剂，具有强同工酶选择性（〜36×）和低纳摩尔 浓度（IC 50 = 6 nM） ）针对HDAC6。通过计算机对接研究对这

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112411
• 作为产物：
  描述：

  4-[(叔丁氧羰基氨基)甲基]苯甲酸 、 溴甲苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 benzyl 4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of 4′-demethyl-4-deoxypodophyllotoxin derivatives as novel tubulin and histone deacetylase dual inhibitors

  摘要：

  在这项研究中，我们设计并合成了一类4'-去甲基-4-去氧鬼臼毒素衍生物，作为微管-HDAC双抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c4ra05508j

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of 4′-demethyl-4-deoxypodophyllotoxin derivatives as novel tubulin and histone deacetylase dual inhibitors
  作者：Xuan Zhang、Jie Zhang、Mingbo Su、Yubo Zhou、Yi Chen、Jia Li、Wei Lu

  DOI：10.1039/c4ra05508j

  日期：——

  In this study, we have designed and synthesized a class of 4′-demethyl-4-deoxypodophyllotoxin derivatives as tubulin–HDAC dual inhibitors.

  在这项研究中，我们设计并合成了一类4'-去甲基-4-去氧鬼臼毒素衍生物，作为微管-HDAC双抑制剂。
• [EN] CHIMERIC COMPOUNDS AND METHODS OF MANAGING NEUROLOGICAL DISORDERS OR CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMÉRIQUES ET MÉTHODES DE GESTION DE TROUBLES OU D'ÉTATS NEUROLOGIQUES
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2020176513A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  This disclosure relates to chimeric compounds and methods for managing neurological conditions. In certain embodiments, the compound comprises a chemical structure of a monoamine reuptake inhibitor conjugated to a chemical structure of a histone deacetylase inhibitor. In certain embodiments, this disclosure relates to methods of treating or preventing a neurological disorder, mental disorder or depression comprising administering an effective amount of a compound disclosed herein to a subject in need thereof.

  这份披露涉及嵌合化合物及用于管理神经状况的方法。在某些实施例中，该化合物包含一个单胺再摄取抑制剂的化学结构，与一个组蛋白去乙酰化酶抑制剂的化学结构结合。在某些实施例中，本披露涉及治疗或预防神经障碍、精神障碍或抑郁症的方法，包括向需要此的受试者施用本处披露的化合物的有效量。
• Design of Plasma Kallikrein Inhibitors: Functional and Structural Requirements of Plasma Kallikrein Inhibitors.
  作者：Yuko TSUDA、Keiko WANAKA、Mayako TADA、Shosuke OKAMOTO、Akiko HIJIKATA-OKUNOMIYA、Yoshio OKADA

  DOI：10.1248/cpb.46.452

  日期：——

  The synthetic plasma kallikrein (PK) inhibitor trans-4-aminomethylcyclohexanecarbonylphenylalanine-4-carboxymethylanilide (PKSI-527) consists of three parts. Each part was replaced by analogues in an attempt to improve the potency and the selectivity of PKSI-527. Among the peptides examined, trans-4-aminomethylcyclohexanecarbonylphenylalanine-4-carboxyanilide (peptide 16) inhibited PK with a high selectivity and an IC50 value of 2.7μM, being as potent as PKSI-527.

  合成血浆激肽释放酶（PK）抑制剂反式-4-氨基甲基环己烷羰基苯丙氨酸-4-羧甲基苯甲酰胺（PKSI-527）由三个部分组成。尝试用类似物替换每个部分，以提高PKSI-527的效力和选择性。在检测的肽中，反式-4-氨基甲基环己烷羰基苯丙氨酸-4-羧基苯甲酰胺（肽16）对PK具有高度选择性，IC50值为2.7μM，与PKSI-527效力相当。
• [EN] NOVEL SULFONE AMIDE DERIVATIVES CAPABLE OF INHIBITING BACE<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES SULFONAMIDE CAPABLES D'INHIBER BACE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005030709A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention relates to novel derivatives of sulfone amide of Formula 1 as defined in this disclosure which inhibit the activity of BACE (or beta-secretase). These sulfone amide derivatives are useful for the treatment and prevention of Alzheimer's disease and related diseases caused by production of beta-amyloid, by inhibiting the activity of BACE.

  本发明涉及本公开中定义的式1的磺酰脒衍生物，该衍生物抑制BACE（或β-分泌酶）的活性。这些磺酰脒衍生物可用于治疗和预防由β-淀粉样蛋白产生引起的阿尔茨海默病及相关疾病，通过抑制BACE的活性。
• Design, syntheses, and anti-tuberculosis activities of conjugates of piperazino-1,3-benzothiazin-4-ones (pBTZs) with 2,7-dimethylimidazo [1,2-a]pyridine-3-carboxylic acids and 7-phenylacetyl cephalosporins
  作者：Mark W. Majewski、Rohit Tiwari、Patricia A. Miller、Sanghyun Cho、Scott G. Franzblau、Marvin J. Miller

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.02.076

  日期：2016.4

  Tuberculosis (TB) remains one of the most threatening diseases in the world and the need for development of new therapies is dire. Herein we describe the rationale for the design and subsequent syntheses and studies of conjugates between pBTZ and both the imidazopyridine and cephalosporin scaffolds. Overall some compounds exhibited notable anti-TB activity in the range of 2–0.2 μM in the Microplate

  结核病（TB）仍然是世界上威胁最大的疾病之一，迫切需要开发新疗法。在这里，我们描述了pBTZ与咪唑并吡啶和头孢菌素支架之间的缀合物的设计以及随后的合成和研究的原理。总体而言，在微孔板Alamar Blue（MABA）分析中，某些化合物在2–0.2μM范围内显示出显着的抗TB活性。