dihydrophenylglycine acid chloride hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dihydrophenylglycine acid chloride hydrochloride
• 英文别名: (2S)-2-amino-2-cyclohexa-2,4-dien-1-ylacetyl chloride;hydrochloride
• 化学式: C₈H₁₀ClNO*ClH
• 分子量: 208.087
• InChiKey: FDJGTFPNSOKLCB-JWOPXBRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸 、 dihydrophenylglycine acid chloride hydrochloride 在 N-甲基乙酰胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 头孢拉定
  参考文献：
  名称：

  一种采用高通量药物晶型快速筛选技术制备的头孢拉定化合物及其制剂

  摘要：

  本发明公开了一种采用高通量药物晶型快速筛选技术制备的头孢拉定化合物。“高端医药产品精制结晶技术的研发与产业化项目”获得2015年国家科学技术进步二等奖，高通量药物晶型快速筛选技术属于高端医药产品精制结晶技术中的一项。所述头孢拉定化合物采用X‑射线粉末衍射测定，其图谱中以衍射角2θ表示的主要特征峰为11.46±0.2°，18.47±0.2°，20.85±0.2°，23.21±0.2°，29.32±0.2°。该化合物纯度高、杂质含量低、流动性好、稳定性好。同时，本发明还公开了一种采用上述头孢拉定制备的制剂即注射用头孢拉定。该制剂制备过程简单，不需任何赋形剂，较以往制剂具有更好的溶解性和稳定性且副作用小。

  公开号：

  CN106432269A

文献信息

• US5034522A
  申请人：——

  公开号：US5034522A

  公开（公告）日：1991-07-23
• 一种采用高通量药物晶型快速筛选技术制备的头孢拉定化合物及其制剂
  申请人：陕西顿斯制药有限公司

  公开号：CN106432269A

  公开（公告）日：2017-02-22

  本发明公开了一种采用高通量药物晶型快速筛选技术制备的头孢拉定化合物。“高端医药产品精制结晶技术的研发与产业化项目”获得2015年国家科学技术进步二等奖，高通量药物晶型快速筛选技术属于高端医药产品精制结晶技术中的一项。所述头孢拉定化合物采用X‑射线粉末衍射测定，其图谱中以衍射角2θ表示的主要特征峰为11.46±0.2°，18.47±0.2°，20.85±0.2°，23.21±0.2°，29.32±0.2°。该化合物纯度高、杂质含量低、流动性好、稳定性好。同时，本发明还公开了一种采用上述头孢拉定制备的制剂即注射用头孢拉定。该制剂制备过程简单，不需任何赋形剂，较以往制剂具有更好的溶解性和稳定性且副作用小。