(E)-5-fluoro-2-(hydroxyimino)-2,3-dihydroinden-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (E)-5-fluoro-2-(hydroxyimino)-2,3-dihydroinden-1-one
• 英文别名: (2E)-5-fluoro-2-hydroxyimino-3H-inden-1-one
• 化学式: C₉H₆FNO₂
• 分子量: 179.151
• InChiKey: YROMJMAABBSDLY-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-fluoro-2-(hydroxyimino)-2,3-dihydroinden-1-one 在 盐酸 、 五氯化磷 作用下， 以 三氯氧磷 为溶剂， 反应 19.0h， 以82%的产率得到1,3-二氯-6-氟异喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-C]PYRIDINES AS IMAGING AGENTS FOR NEUROFIBRILARY TANGLES
  [FR] PYRROLO [2,3-C] PYRIDINES EN TANT QU'AGENTS D'IMAGERIE D'ENCHEVÊTREMENTS NEUROFIBRILLAIRES

  摘要：

  公开了式(I)的吡咯吡啶化合物或其药学上可接受的盐，这些化合物可能适用于成像tau聚集体、β-折叠聚集体、β-淀粉样聚集体或α-突触核蛋白聚集体，因此在结合和成像阿尔茨海默病患者的tau聚集体方面是有用的。更具体地，这些化合物被用作正电子发射断层扫描（PET）成像中的示踪剂，用于研究体内脑部的tau沉积，以便诊断阿尔茨海默病和其他以tau病理为特征的神经退行性疾病。此外，这些化合物对于测量治疗阿尔茨海默病和其他以tau病理为特征的神经退行性疾病的临床疗效是有用的。

  公开号：

  WO2015188368A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-1-茚酮 在 盐酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以70.4%的产率得到(E)-5-fluoro-2-(hydroxyimino)-2,3-dihydroinden-1-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR

  摘要：

  本公开涉及嘧啶化合物，更具体地涉及嘧啶化合物、其制备方法以及在制药中的用途。提供的是由式（I）表示的化合物或该化合物的自异构体、立体异构体、水合物、溶剂物、药物可接受的盐或前药。该化合物对ATX酶具有显著的抑制作用，表现出优异的肝脏代谢稳定性，在人体内代谢较慢，暴露度更高。

  公开号：

  US20220204479A1

文献信息

• [EN] PYRROLO[2,3-C]PYRIDINES AS IMAGING AGENTS FOR NEUROFIBRILARY TANGLES<br/>[FR] PYRROLO [2,3-C] PYRIDINES EN TANT QU'AGENTS D'IMAGERIE D'ENCHEVÊTREMENTS NEUROFIBRILLAIRES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015188368A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Pyrrolopyridine compounds of formula (I) or their pharmaceutically acceptable salts are disclosed, which may be suitable for imaging tau aggregates, b-sheet aggregates, beta-amyloid aggregates or alpha- synuclein aggregates, and hence are useful in binding and imaging tau aggregates in Alzheimer's patients. More specifically, the compounds are used as tracers in positron emission tomography (PET) imaging to study tau deposits in brain in vivo to allow diagnosis of Alzheimer's disease and other neurodegenerative diseases characterized by tau pathology. Futher, the compounds are useful for measuring clinical efficacy of therapeutic agents for Alzheimer's disease and other neurodegenerative diseases characterized by tau pathology.

  公开了式(I)的吡咯吡啶化合物或其药学上可接受的盐，这些化合物可能适用于成像tau聚集体、β-折叠聚集体、β-淀粉样聚集体或α-突触核蛋白聚集体，因此在结合和成像阿尔茨海默病患者的tau聚集体方面是有用的。更具体地，这些化合物被用作正电子发射断层扫描（PET）成像中的示踪剂，用于研究体内脑部的tau沉积，以便诊断阿尔茨海默病和其他以tau病理为特征的神经退行性疾病。此外，这些化合物对于测量治疗阿尔茨海默病和其他以tau病理为特征的神经退行性疾病的临床疗效是有用的。
• [EN] PYRROLO[2,3-C]PYRIDINES AS IMAGING AGENTS FOR NEUROFIBRILARY TANGLES<br/>[FR] PYRROLO[2,3-C]PYRIDINES UTILISABLES EN TANT QU'AGENTS D'IMAGERIE POUR LES ENCHEVÊTREMENTS NEUROFIBRILLAIRES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015191506A2

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention is directed to pyrrolopyridine compounds of formula (I) or their pharmaceutically acceptable salts, which may be suitable for imaging tau aggregates, b-sheet aggregates, beta-amyloid aggregates or alpha-synuclein aggregates, and hence are useful in binding and imaging tau aggregates in Alzheimer's patients. More specifically, this invention relates to a method of using the compounds of this invention as tracers in positron emission tomography (PET) imaging to study tau deposits in brain in vivo to allow diagnosis of Alzheimer's disease and other neurodegenerative diseases characterized by tau pathology. The invention further relates to a method of measuring clinical efficacy of therapeutic agents for Alzheimer's disease and other neurodegenerative diseases characterized by tau pathology.

  本发明涉及式(I)的吡咯吡啶化合物或其药学上可接受的盐，可能适用于成像tau聚集体、β-折叠聚集体、β-淀粉样聚集体或α-突触核聚集体，因此有助于在阿尔茨海默病患者中结合和成像tau聚集体。更具体地，本发明涉及使用本发明化合物作为正电子发射断层扫描（PET）成像中的示踪剂，以研究体内脑中的tau沉积物，从而诊断阿尔茨海默病和其他以tau病理学为特征的神经退行性疾病。本发明还涉及一种测量治疗阿尔茨海默病和其他以tau病理学为特征的神经退行性疾病的临床疗效的方法。
• Isoquinoline Derivatives
  申请人：PLETTENBURG Oliver

  公开号：US20090088429A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The invention relates to 6-piperidinyl-substituted isoquinoline derivatives of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  该发明涉及公式（I）的6-哌嗪基取代的异喹啉衍生物，用于治疗和/或预防与Rho-激酶和/或Rho-激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关的疾病，以及含有这些化合物的组合物。
• Cycloalkylamine substituted isoquinoline derivatives
  申请人：PLETTENBURG Oliver

  公开号：US20100081671A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The invention relates to 6-substituted isoquinoline derivatives of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  本发明涉及式(I)的6-取代异喹啉衍生物，用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶的磷酸化相关的疾病，以及包含这些化合物的组合物。
• ISOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Plettenburg Oliver

  公开号：US20110245248A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention relates to 6-piperidinyl-substituted isoquinoline derivatives of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  本发明涉及式(I)的6-哌啶基取代的异喹啉衍生物，适用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶的磷酸化有关的疾病，以及含有这种化合物的组合物。