5-Chloro-N-{[(5S)-3-(4-morpholinophenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl}-2-thiophenecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 5-Chloro-N-{[(5S)-3-(4-morpholinophenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl}-2-thiophenecarboxamide
• 英文别名: 5-chloro-N-[[(5S)-3-(4-morpholin-4-ylphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]thiophene-2-carboxamide
• 化学式: C₁₉H₂₀ClN₃O₄S
• 分子量: 421.904
• InChiKey: KLGDIFUIQLJAAR-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-吗啉基)苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 甲胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 5-Chloro-N-{[(5S)-3-(4-morpholinophenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl}-2-thiophenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种利伐沙班的合成方法

  摘要：

  本发明提出了一种利伐沙班中间体的合成方法，包括如下步骤：S1、以4‑(4‑吗啉基)苯胺与(S)‑N‑缩水甘油邻苯二甲酰亚胺为原料进行加成反应，所得产物与碳酰二咪唑进行环化反应得化合物Ⅳ；S2、脱除S1中所得化合物Ⅳ的领苯二甲酰基保护基后与缩合剂或2‑氯噻吩‑5‑甲酸进行缩合反应得化合物Ⅵ；S3、S2中所得化合物Ⅵ与亚氯酸钠氧化剂进行氧化反应，得利伐沙班。本发明原料廉价易得、反应条件温和安全易操作、绿色环保污染少、产率和纯度高、易于工业化生产。

  公开号：

  CN115894471A

文献信息

• COMBINATION THERAPY OF SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES
  申请人：Perzborn Elisabeth

  公开号：US20100120718A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to combinations of A) oxazolidinones of the formula (I) with B) acetylsalicylic acid (aspirin) and C) an ADP receptor antagonist, in particular P 2 Y 12 purinoreceptor blocker, to a process for producing these combinations and to the use thereof as medicaments, in particular for the prophylaxis and/or treatment of thromboembolic disorders.

  本发明涉及A) 公式（I）的噁唑烷二酮与B) 乙酰水杨酸（阿司匹林）和C) ADP受体拮抗剂的组合物，特别是P2Y12嘌呤受体阻滞剂，以及制备这些组合物的方法和将其用作药物，特别是用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病。
• MICROANGIOPATHY TREATMENT AND PREVENTION
  申请人：Perzborn Elisabeth

  公开号：US20100160301A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to the use of selective factor Xa inhibitors, in particular of oxazolidinones of the formula (I) for the treatment and/or prophylaxis of microangiopathies and also their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of microangiopathies.

  本发明涉及选择性因子Xa抑制剂的使用，特别是公式(I)的噁唑烷酮，用于治疗和/或预防微血管病，并且它们用于生产用于治疗和/或预防微血管病的药物。
• Substituted oxazolidinones and their in the field of blood coagulation
  申请人：——

  公开号：US20030153610A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The invention relates to the field of blood coagulation. Novel oxazolidinone derivatives of the general formula (I) 1 processes for their preparation and their use as medicinally active compounds for the prophylaxis and/or treatment of disorders are described.

  这项发明涉及血液凝固领域。描述了一种新颖的一舁氧杂环丙烷衍生物，其一舁通式为（I）的制备方法以及它们作为药用活性化合物用于预防和/或治疗疾病的用途。
• Combination Therapy Comprising Substituted Oxazolidinones for the Prevention and Treatment of Cerebral Circulatory Disorders
  申请人：Perzborn Elisabeth

  公开号：US20080306070A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention relates to combinations of A) oxazolidinones of the formula (I), with B) antiarrhythmics, processes for the production of these combinations, their use for the prophylaxis and/or treatment of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the prophylaxis and/or treatment of diseases, especially of thromboembolic disorders and/or complications.

  本发明涉及A) 具有化学式(I)的噁唑烷二酮与B) 抗心律失常药物的组合物，以及用于制备这些组合物的方法，它们用于预防和/或治疗疾病，并且用于制造用于预防和/或治疗疾病，特别是血栓栓塞性疾病和/或并发症的药物。
• Substituted Oxazolidinones and Their Use in the Field of Blood Coagulation
  申请人：Straub Alexander

  公开号：US20060258724A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The invention relates to the field of blood coagulation. Novel oxazolidinone derivatives of the general formula (I) processes for their preparation and their use as medicinally active compounds for the prophylaxis and/or treatment of disorders are described.

  本发明涉及血凝领域。描述了一种新的氧唑啉衍生物，其通式为（I），以及它们的制备方法和用作药物活性化合物用于预防和/或治疗疾病的应用。