(S)-2-(cyclohexanecarboxamido)-4-methylpentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(cyclohexanecarboxamido)-4-methylpentanoic acid
• 英文别名: N-cyclohexanoyl-(L)-leucine；N-cyclohexanoylleucine；L-Leucine, N-(cyclohexylcarbonyl)-；(2S)-2-(cyclohexanecarbonylamino)-4-methylpentanoic acid
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₃
• 分子量: 241.331
• InChiKey: MJOSQGRPLTUAHR-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-benzyl 2-(cyclohexanecarboxamido)-4-methylpentanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到(S)-2-(cyclohexanecarboxamido)-4-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF SESTRIN-GATOR2 INTERACTION AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE L'INTERACTION SESTRINE-GATOR2 ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。

  公开号：

  WO2018200625A1

文献信息

• MODULATORS OF SESTRIN-GATOR2 INTERACTION AND USES THEREOF
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170114080A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS REVERSIBLE INHIBITORS OF CATHEPSIN S<br/>[FR] COMPOSES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS REVERSIBLES DE LA CATHEPSINE S
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2000051998A1

  公开（公告）日：2000-09-08

  Disclosed are novel cathepsin S reversible inhibitory compounds of formulas (I),(Ia) and (II),(IIa) as defined herein. The compou nds are useful for treating autoimmune diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds.

  本发明揭示了具有以下公式（I）、（Ia）和（II）、（IIa）的新型cathepsin S可逆抑制化合物。所述化合物可用于治疗自身免疫性疾病。本发明还揭示了制备这种新型化合物的方法。
• Compositions for the delivery of antigens
  申请人：Emisphere Technologies, Inc.

  公开号：US20020001591A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  The present invention relates to compositions and methods for orally delivering antigens. The antigen and an adjuvant are combined with an acylated amino acid or polyamino acid and, a sulfonated amino acids or polyamino acid, or a salt of the foregoing.

  本发明涉及用于口服给药抗原的组合物和方法。将抗原和佐剂与酰化氨基酸或多氨基酸，磺化氨基酸或多氨基酸，或其盐结合。
• Compounds useful as reversible inhibitors of cathepsin S
  申请人：——

  公开号：US20020091259A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  Disclosed are cathepsin S reversible inhibitory compounds of the formulas (I),(Ia) and (II),(IIa) as defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds. 1

  本发明公开了具有以下式子(I)、(Ia)和(II)、(IIa)的卡特普西林S可逆抑制化合物。这些化合物可用于治疗自身免疫性疾病。本发明还公开了制备这些新型化合物的方法。
• Method for administering GLP-1 molecules
  申请人：Emisphere Technologies, Inc.

  公开号：EP2409569A2

  公开（公告）日：2012-01-25

  The invention encompasses formulations that demonstrate the feasibility of oral absorption comprising GLP-1 compounds and specified delivery agents.

  本发明包括能证明口服吸收 GLP-1 化合物和特定给药剂可行性的制剂。