(5-ethynylfuran-2-yl)methanol | 153026-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (5-ethynylfuran-2-yl)methanol
• CAS: 153026-89-2
• 化学式: C₇H₆O₂
• 分子量: 122.123
• InChiKey: LJVULOZMDNUXBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-ethynylfuran-2-yl)methanol 在 叠氮磷酸二苯酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以86%的产率得到2-azidomethyl-5-ethynylfuran
  参考文献：
  名称：

  2-叠氮基甲基-5-乙炔基呋喃的合成：一种新的生物衍生的自点击构建基块。

  摘要：

  作为《五十周年综合报告》的一部分发行-金色周年纪念日 抽象的 直接从可再生生物质开始合成2-叠氮基甲基-5-乙炔基呋喃，这是一种新型的具有叠氮化物和炔烃部分的双价化合物，可用作自点击单体。通过使用“绿色”铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应，通过有效制备各种含有糠醛的三唑，并以良好或优异的收率来测试与糠醛连接的叠氮化物的反应性。使用这种生物衍生的构建模块，还展示了通过点击化学方法获得新的生物基化学品和低聚材料的方法。 直接从可再生生物质开始合成2-叠氮基甲基-5-乙炔基呋喃，这是一种新型的具有叠氮化物和炔烃部分的双价化合物，可用作自点击单体。通过使用“绿色”铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应，通过有效制备各种含有糠醛的三唑，并以良好或优异的收率来测试与糠醛连接的叠氮化物的反应性。使用这种生物衍生的构建模块，还展示了通过点击化学方法获得新的生物基化学品和低聚材料的方法。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610414
• 作为产物：
  描述：

  5-((trimethylsilyl)ethynyl)furan-2-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (5-ethynylfuran-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  EP3750881

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOUNDS FOR USING IN IMAGING AND PARTICULARLY FOR THE DIAGNOSIS OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：US20190211011A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The invention relates to compounds of formula (II) for using in imaging and particularly for the diagnosis of neurodegenerative diseases

  该发明涉及公式（II）的化合物，用于影像学，特别是用于诊断神经退行性疾病。
• Alkynylation of Bio-Based 5-Hydroxymethylfurfural to Connect Biomass Processing with Conjugated Polymers and Furanic Pharmaceuticals
  作者：Leonid V. Romashov、Valentine P. Ananikov

  DOI：10.1002/asia.201700940

  日期：2017.10.18

  Acetylene‐functionalized platform chemicals were synthesized from biomass‐derived 5‐hydrohymethylfurfural (HMF). Demanding mono‐ and bis‐ethynylfurans were obtained in high yields (89–99 %). Applications of these products in the synthesis of smart organic conjugated materials and pharmaceuticals were examined in a series of transformations. Conjugated polyacetylenic polymers with morphology control

  乙炔官能化的平台化学品是由生物质衍生的5-氢羟甲基糠醛（HMF）合成的。获得了高产的单乙炔基和双乙炔基呋喃（89–99％）。通过一系列转化研究了这些产品在合成智能有机共轭材料和药物中的应用。通过掺入HMF核心已经制备了具有形态控制的共轭聚炔聚合物。
• Atom‐economic Approach to the Synthesis of α‐(Hetero)aryl‐substituted Furan Derivatives from Biomass
  作者：Leonid V. Romashov、Kirill S. Kozlov、Matvey K. Skorobogatko、Alexander Y. Kostyukovich、Valentine P. Ananikov

  DOI：10.1002/asia.202101227

  日期：2022.1.3

  HMF core) and atom-economic cycloaddition process (to avoid waste on the aromatic ring formation step) was implemented to access (hetero)aryl-substituted furan derivatives. The present study points out a possible direction to increase the synthetic potential of biomass processing in the preparation of fine chemicals and suggests a plausible connection with molecular electronics area.

  结合碳经济路线（整合完整的 HMF 核心）和原子经济环加成过程（以避免在芳环形成步骤中浪费），以获得（杂）芳基取代的呋喃衍生物。本研究指出了提高生物质加工在精细化学品制备中的合成潜力的可能方向，并提出了与分子电子学领域的合理联系。
• [EN] NITRIFICATION INHIBITING HETEROCYCLES<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES INHIBITEURS DE NITRIFICATION
  申请人：CORTEVA AGRISCIENCE LLC

  公开号：WO2024020529A2

  公开（公告）日：2024-01-25

  Heterocyclic alkynes useful for nitrification inhibition as well as methods of using heterocyclic alkynes for nitrification inhibition and crop yield enhancement are described.

  介绍了可用于硝化抑制的杂环炔，以及使用杂环炔抑制硝化和提高作物产量的方法。
• COMPOUND ACTING AS ANTIBIOTICS
  申请人：KBP Biosciences Co., Ltd.

  公开号：EP3750881A1

  公开（公告）日：2020-12-16

  The present invention provides a novel antibiotic compound represented by the following formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, an ester thereof, a prodrug thereof, a solvate thereof, or a deuterated analog thereof, or a stereoisomer thereof. The compound of the present invention exhibits excellent antibacterial activity, especially against Gram bacteria. wherein each group is defined as in the description.

  本发明提供了一种由下式（I）表示的新型抗生素化合物、其药学上可接受的盐、酯、原药、溶液或其氘代类似物或其立体异构体。本发明的化合物具有优异的抗菌活性，特别是对革兰氏细菌。 其中各基团的定义与说明中的相同。