Carnitine p-methoxybenzyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Carnitine p-methoxybenzyl ester
• 英文别名: 3-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]-4-(trimethylazaniumyl)butanoate
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₄
• 分子量: 281.352
• InChiKey: JBXCHZZGDOYAQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 、 3-巯基丙酸 、 CARNITINE 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Carnitine p-methoxybenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-mercapto-imidazole derivatives substituted in position 4 (or 5) as

  摘要：

  该发明涉及在4（或5）位取代的2-巯基咪唑衍生物。这些2-巯基咪唑衍生物的一般式（I）如下：其中：R.sub.1，R.sub.2，R.sub.5，R.sub.7和R.sub.8为氢，低碳烷基，芳基烷基或取代芳基烷基，其中至少有一个为氢；R.sub.3为（CH.sub.2）.sub.n COR.sub.4，--（CH.sub.2）.sub.n N.sup.+（R.sub.5 R.sub.6 R.sub.7）.X.sup.-或--CH.sub.2 CH（COR.sub.4）N.sup.+（R.sub.5 R.sub.6 R.sub.7）.X.sup.-；R.sub.4为OR.sub.8，--NHR.sub.5，--.alpha.-氨基酸，--NHCH.sub.2 CH.sub.2 SO.sub.3.sup.-.Y.sup.+，--NHCH.sub.2 CH.sub.2 CO.sub.2.sup.- Y.sup.+，--OCH.sub.2 CH.sub.2 N.sup.+（CH.sub.3）.sub.3.X.sup.-；n=1或2；X.sup.31为化妆品、药品或食品中可接受的酸的阴离子；Y.sup.+为化妆品、药品或食品中可接受的碱的阳离子。这些化合物作为抗氧化剂以及具有抗氧化活性的药用、化妆品或食品组合物的活性成分是有价值的。

  公开号：

  US06056965A1

文献信息

• ARYL- AND HETEROARYLCYCLOHEXENYL SUBSTITUTED ALKENES HAVING RETINOID AGONIST, ANTAGONIST OR INVERSE AGONIST TYPE BIOLOGICAL ACTIVITY
  申请人：Allergan Sales, Inc.

  公开号：EP0970036A1

  公开（公告）日：2000-01-12
• [EN] ARYL- AND HETEROARYLCYCLOHEXENYL SUBSTITUTED ALKENES HAVING RETINOID AGONIST, ANTAGONIST OR INVERSE AGONIST TYPE BIOLOGICAL ACTIVITY<br/>[FR] ALCENES A SUBSTITUTION ARYLCYCLOHEXENYLE ET HETEROARYLCYCLOHEXENYLE AYANT UNE ACTIVITE BIOLOGIQUE D'AGONISTES DU RETINOÏDE, D'ANTAGONISTES DU RETINOÏDE OU DU TYPE AGONISTE INVERSE DU RETINOÏDE
  申请人：ALLERGAN SALES, INC.

  公开号：WO1998039284A1

  公开（公告）日：1998-09-11

  (EN) Compounds of formula (1) wherein the symbols have the meaning defined in the specification, have retinoid-like, retinoid antagonist or retinoid inverse agonist-like biological activity.(FR) On décrit des composés de formule (1). Dans la formule les symboles correspondent à ce qui est formulé dans la description du brevet. Ces composés se caractérisent par leur activité biologique du type rétinoïde, d'antagonistes du rétinoïde ou du type agoniste inverse du rétinoïde.