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Carnitine p-methoxybenzyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Carnitine p-methoxybenzyl ester
英文别名
3-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]-4-(trimethylazaniumyl)butanoate
Carnitine p-methoxybenzyl ester化学式
CAS
——
化学式
C15H23NO4
mdl
——
分子量
281.352
InChiKey
JBXCHZZGDOYAQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    2-mercapto-imidazole derivatives substituted in position 4 (or 5) as
    摘要:
    该发明涉及在4(或5)位取代的2-巯基咪唑衍生物。这些2-巯基咪唑衍生物的一般式(I)如下:其中:R.sub.1,R.sub.2,R.sub.5,R.sub.7和R.sub.8为氢,低碳烷基,芳基烷基或取代芳基烷基,其中至少有一个为氢;R.sub.3为(CH.sub.2).sub.n COR.sub.4,--(CH.sub.2).sub.n N.sup.+(R.sub.5 R.sub.6 R.sub.7).X.sup.-或--CH.sub.2 CH(COR.sub.4)N.sup.+(R.sub.5 R.sub.6 R.sub.7).X.sup.-;R.sub.4为OR.sub.8,--NHR.sub.5,--.alpha.-氨基酸,--NHCH.sub.2 CH.sub.2 SO.sub.3.sup.-.Y.sup.+,--NHCH.sub.2 CH.sub.2 CO.sub.2.sup.- Y.sup.+,--OCH.sub.2 CH.sub.2 N.sup.+(CH.sub.3).sub.3.X.sup.-;n=1或2;X.sup.31为化妆品、药品或食品中可接受的酸的阴离子;Y.sup.+为化妆品、药品或食品中可接受的碱的阳离子。这些化合物作为抗氧化剂以及具有抗氧化活性的药用、化妆品或食品组合物的活性成分是有价值的。
    公开号:
    US06056965A1
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文献信息

  • 2-mercapto-imidazole derivatives substituted in position 4 (or 5) as
    申请人:Oxis Isle of Man, Limited
    公开号:US06056965A1
    公开(公告)日:2000-05-02
    The invention relates to 2-mercaptoimidazole derivatives substituted in the 4(or 5)-position. These 2-mercaptoimidazole derivatives are of the general formula (I) below: ##STR1## wherein: R.sub.1, R.sub.2, R.sub.5, R.sub.7 and R.sub.8 are hydrogen, a lower alkyl, an aralkyl or a substituted aralkyl, wherein at least one of R.sub.1 and R.sub.2 is hydrogen; R.sub.3 is (CH.sub.2).sub.n COR.sub.4, --(CH.sub.2).sub.n N.sup.+ (R.sub.5 R.sub.6 R.sub.7).X.sup.- or --CH.sub.2 CH(COR.sub.4)N.sup.+ (R.sub.5 R.sub.6 R.sub.7).X.sup.- ; R.sub.4 is OR.sub.8, --NHR.sub.5, --.alpha.-amino acid, --NHCH.sub.2 CH.sub.2 SO.sub.3.sup.-.Y.sup.+, --NHCH.sub.2 CH.sub.2 CO.sub.2.sup.- Y.sup.+, --OCH.sub.2 CH.sub.2 N.sup.+ (CH.sub.3).sub.3.X.sup.- ; ##STR2## n=1 or 2; X.sup.31 is an anion of an acid acceptable in cosmetics, pharmaceuticals or foodstuffs; and Y.sup.+ is a cation of a base acceptable in cosmetics, pharmaceuticals or foodstuffs. These compounds are valuable as antioxidants and as active principles of pharmaceutical, cosmetic or food compositions with antioxidant activity.
    该发明涉及在4(或5)位取代的2-巯基咪唑衍生物。这些2-巯基咪唑衍生物的一般式(I)如下:其中:R.sub.1,R.sub.2,R.sub.5,R.sub.7和R.sub.8为氢,低碳烷基,芳基烷基或取代芳基烷基,其中至少有一个为氢;R.sub.3为(CH.sub.2).sub.n COR.sub.4,--(CH.sub.2).sub.n N.sup.+(R.sub.5 R.sub.6 R.sub.7).X.sup.-或--CH.sub.2 CH(COR.sub.4)N.sup.+(R.sub.5 R.sub.6 R.sub.7).X.sup.-;R.sub.4为OR.sub.8,--NHR.sub.5,--.alpha.-氨基酸,--NHCH.sub.2 CH.sub.2 SO.sub.3.sup.-.Y.sup.+,--NHCH.sub.2 CH.sub.2 CO.sub.2.sup.- Y.sup.+,--OCH.sub.2 CH.sub.2 N.sup.+(CH.sub.3).sub.3.X.sup.-;n=1或2;X.sup.31为化妆品、药品或食品中可接受的酸的阴离子;Y.sup.+为化妆品、药品或食品中可接受的碱的阳离子。这些化合物作为抗氧化剂以及具有抗氧化活性的药用、化妆品或食品组合物的活性成分是有价值的。
  • ARYL- AND HETEROARYLCYCLOHEXENYL SUBSTITUTED ALKENES HAVING RETINOID AGONIST, ANTAGONIST OR INVERSE AGONIST TYPE BIOLOGICAL ACTIVITY
    申请人:Allergan Sales, Inc.
    公开号:EP0970036A1
    公开(公告)日:2000-01-12
  • [EN] ARYL- AND HETEROARYLCYCLOHEXENYL SUBSTITUTED ALKENES HAVING RETINOID AGONIST, ANTAGONIST OR INVERSE AGONIST TYPE BIOLOGICAL ACTIVITY<br/>[FR] ALCENES A SUBSTITUTION ARYLCYCLOHEXENYLE ET HETEROARYLCYCLOHEXENYLE AYANT UNE ACTIVITE BIOLOGIQUE D'AGONISTES DU RETINOÏDE, D'ANTAGONISTES DU RETINOÏDE OU DU TYPE AGONISTE INVERSE DU RETINOÏDE
    申请人:ALLERGAN SALES, INC.
    公开号:WO1998039284A1
    公开(公告)日:1998-09-11
    (EN) Compounds of formula (1) wherein the symbols have the meaning defined in the specification, have retinoid-like, retinoid antagonist or retinoid inverse agonist-like biological activity.(FR) On décrit des composés de formule (1). Dans la formule les symboles correspondent à ce qui est formulé dans la description du brevet. Ces composés se caractérisent par leur activité biologique du type rétinoïde, d'antagonistes du rétinoïde ou du type agoniste inverse du rétinoïde.
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