acetylferrocenyl isonicotinoyl hydrazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: acetylferrocenyl isonicotinoyl hydrazone
• 化学式: C₁₈H₁₇FeN₃O
• 分子量: 347.199
• InChiKey: MYTXZHXYXRLPKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetylferrocenyl isonicotinoyl hydrazone 、 zinc(II) acetate dihydrate 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以>50的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Studies on acetylferrocenyl nicotinoyl and isonicotinoyl hydrazones and their coordination compounds with transition metals—II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)86638-3
• 作为产物：
  描述：

  异烟肼 、 乙酰基二茂铁 以 甲醇 为溶剂， 以72 %的产率得到acetylferrocenyl isonicotinoyl hydrazone
  参考文献：
  名称：

  新型有机钌(II)配合物的制备及其核酸/白蛋白结合效率和体外细胞毒性研究

  摘要：

  合成了含有乙酰基二茂铁( AFIZ )/苯甲酰基二茂铁异烟腙配体( BFIZ )的异双金属钌( II )配合物( PRAFIZ和PRBFIZ )，并通过各种光谱和分析技术对其进行了表征。 X射线晶体学证实了乙酰基二茂铁异烟腙( AFIZ )和配合物PRBFIZ的结构。酰肼配体使用其 N1 肼氮和烯醇氧原子以二齿一元形式配位。使用小牛胸腺 DNA (CT-DNA) 和牛血清白蛋白 (BSA) 检查配体和复合物的结合相互作用。扫描电子显微镜 (SEM) 实验阐明了配体和复合物与 BSA 的有效结合相互作用。对MDA-MB-261乳腺癌细胞和A549人肺癌细胞的体外细胞毒性研究结果以及通过染色测定的细胞形态学分析结果清楚地表明了复合物的细胞毒性性质。

  DOI：

  10.1039/d3dt04017h

文献信息

• Some ferrocenyl aroyl hydrazones and their copper(II) complexes
  作者：S.R. Patil、U.N. Kantak、D.N. Sen

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81922-2

  日期：1982.1

  o-nitrobenzoyl-, salicyloyl- and isonicotinoyl hydrazines have been synthesised by condensing acetylferrocene and/or formylferrocene with the respective aroyl hydrazine. These organometallic compounds act as ligands for metal complexation and copper(II) complexes of some of these have been isolated and characterized.

  摘要通过将乙酰基二茂铁和/或甲酰基二茂铁与各自的芳酰基肼缩合，合成了苯甲酰基-，对-氯苯甲酰基-，邻-硝基苯甲酰基-，水杨酰基-和异烟酰基酰肼的二茂铁亚基衍生物。这些有机金属化合物充当金属络合的配体，其中一些的铜（II）络合物已被分离和表征。
• Synthesis, characterization and anti-tubercular activity of ferrocenyl hydrazones and their β-cyclodextrin conjugates
  作者：Prasad Dandawate、Kiranmayi Vemuri、Ejazuddin M. Khan、Manjula Sritharan、Subhash Padhye

  DOI：10.1016/j.carbpol.2014.03.006

  日期：2014.8

  A series of ferrocenyl hydrazones and their beta-cyclodextrin (CD) inclusion complexes were prepared and evaluated for antitubercular activity under low and high iron conditions. The inclusion complexes were characterized by Fourier Transform Infrared (FTIR), Differential Scanning Calorimetry (DSC), Powder X-ray Diffraction (PXRD), H-1 NMR, Scanning Electron Microscopy (SEM) and Cyclic Voltammetric (CV) studies. The inclusion complexes exhibited improved aqueous solubility as well as enhanced hydrolytic and thermal stability. They were also found to exhibit greater antitubercular activity than the parent ferrocenyl hydrazones against Mycobacterium tuberculosis under high iron conditions. When grown under low iron conditions these compounds exhibited lower activity suggesting requirement of iron-dependant peroxidase activation. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.