N-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-2-propylpentanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-2-propylpentanamide
• 英文别名: Cambridge id 7357056
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂
• 分子量: 249.353
• InChiKey: UFHZQARTFPNLMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙戊酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 N-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-2-propylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  新型丙戊酸氨基酚酰胺具有增强的神经胶质细胞生存力效果†

  摘要：

  通过将丙戊酰氯与邻氨基苯酚偶联，合成新的丙戊酸衍生物，得到七种N-（邻羟苯基）丙酰胺。这些酰胺具有相似的结构特征，并且在没有特定取代基的情况下，或者通过包含供电子（–Me），电撤离（​​–NO 2）或pi电捐赠/ sigma电撤消（–）表现出可调节的电子和空间贡献。-Cl）取代基在芳环上。此类衍生物的身份通过使用FTIR，1 H，13的光谱表征得到证明C和HETCOR NMR，以及通过分析它们的熔点。尤其是，对于三种衍生物，确定其在结晶相中的化学结构是可行的。这三个分子都以相似的方式表现，并且表现出非常相似的构象，而与所连接的取代基无关。与VPA相比，发现该基本化合物在C6细胞中的活性高出15.8倍，在U373细胞中的活性高出4.4倍。通常，母体化合物或具有-Me取代基的化合物对C6细胞的影响要大于U373细胞。但是，在两个细胞系中，具有–NO 2和–Cl取代基以及VPA的化合物对IC 50的剂量要求相似。用–Me或–NO

  DOI：

  10.1039/c7ra00048k

文献信息

• Novel valproic aminophenol amides with enhanced glial cell viability effect
  作者：Andrea Alpuche-García、Xochitl Dávila-González、Leticia Arregui、Hiram I. Beltrán

  DOI：10.1039/c7ra00048k

  日期：——

  structural characteristics and exhibit tuneable electronic and steric contributions either without particular substituents, or through the inclusion of electro-donating (–Me), electro-withdrawing (–NO2) or pi electro-donating/sigma electro-withdrawing (–Cl) substituents at the aromatic ring. The identity of such derivatives was evidenced through spectroscopic characterization using FTIR, 1H, 13C and

  通过将丙戊酰氯与邻氨基苯酚偶联，合成新的丙戊酸衍生物，得到七种N-（邻羟苯基）丙酰胺。这些酰胺具有相似的结构特征，并且在没有特定取代基的情况下，或者通过包含供电子（–Me），电撤离（​​–NO 2）或pi电捐赠/ sigma电撤消（–）表现出可调节的电子和空间贡献。-Cl）取代基在芳环上。此类衍生物的身份通过使用FTIR，1 H，13的光谱表征得到证明C和HETCOR NMR，以及通过分析它们的熔点。尤其是，对于三种衍生物，确定其在结晶相中的化学结构是可行的。这三个分子都以相似的方式表现，并且表现出非常相似的构象，而与所连接的取代基无关。与VPA相比，发现该基本化合物在C6细胞中的活性高出15.8倍，在U373细胞中的活性高出4.4倍。通常，母体化合物或具有-Me取代基的化合物对C6细胞的影响要大于U373细胞。但是，在两个细胞系中，具有–NO 2和–Cl取代基以及VPA的化合物对IC 50的剂量要求相似。用–Me或–NO