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2-(4-azepan-1-yl-2-methylbutyl)-isoindol-1,3-dione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-azepan-1-yl-2-methylbutyl)-isoindol-1,3-dione
英文别名
2-[4-(Azepan-1-yl)-2-methylbutyl]isoindole-1,3-dione
2-(4-azepan-1-yl-2-methylbutyl)-isoindol-1,3-dione化学式
CAS
——
化学式
C19H26N2O2
mdl
——
分子量
314.428
InChiKey
LDWZSROCMHICMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-azepan-1-yl-2-methylbutyl)-isoindol-1,3-dione一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以96%的产率得到azepan-1-yl-3-methylbutylamine
    参考文献:
    名称:
    通过烯烃与尿素的氢氨基甲基化合成多胺-一种通往树突和树枝状核心分子的新,有效且通用的途径。
    摘要:
    在结构上与腐胺和亚精胺有关的多胺很容易通过甲基烯丙基邻苯二甲酰亚胺与伯胺或仲胺的加氢氨基甲基化反应而制得。此外,与其他方法(例如氨或铵盐的烷基化)相比,用尿素作为氨的合成等同物进行的单烯烃的氢氨基甲基化(例如氨或铵盐的烷基化)可以选择性地合成对称的叔胺。通过将两种方法结合,可方便地获得树枝状和树枝状聚合物核。
    DOI:
    10.1039/b513348c
  • 作为产物:
    描述:
    环己亚胺2-亚甲基-1-邻苯二甲酰亚胺基丙烷一氧化碳 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 氢气 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 100.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下, 反应 48.0h, 以94%的产率得到2-(4-azepan-1-yl-2-methylbutyl)-isoindol-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    通过烯烃与尿素的氢氨基甲基化合成多胺-一种通往树突和树枝状核心分子的新,有效且通用的途径。
    摘要:
    在结构上与腐胺和亚精胺有关的多胺很容易通过甲基烯丙基邻苯二甲酰亚胺与伯胺或仲胺的加氢氨基甲基化反应而制得。此外,与其他方法(例如氨或铵盐的烷基化)相比,用尿素作为氨的合成等同物进行的单烯烃的氢氨基甲基化(例如氨或铵盐的烷基化)可以选择性地合成对称的叔胺。通过将两种方法结合,可方便地获得树枝状和树枝状聚合物核。
    DOI:
    10.1039/b513348c
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文献信息

  • Synthesis of polyamines via hydroaminomethylation of alkenes with urea—a new, effective and versatile route to dendrons and dendritic core molecules
    作者:Kai-Sven Müller、Fikret Koç、Stefan Ricken、Peter Eilbracht
    DOI:10.1039/b513348c
    日期:——
    Polyamines, structurally related to putrescines and spermidines, are easily obtainable via hydroaminomethylation of methylallylphthalimide with primary or secondary amines. In addition, hydroaminomethylation of monoolefins with urea as a synthetic equivalent for ammonia, in contrast to other methods (e.g. the alkylation of ammonia or ammonium salts), allows selective synthesis of symmetric tertiary
    在结构上与腐胺和亚精胺有关的多胺很容易通过甲基烯丙基邻苯二甲酰亚胺与伯胺或仲胺的加氢氨基甲基化反应而制得。此外,与其他方法(例如氨或铵盐的烷基化)相比,用尿素作为氨的合成等同物进行的单烯烃的氢氨基甲基化(例如氨或铵盐的烷基化)可以选择性地合成对称的叔胺。通过将两种方法结合,可方便地获得树枝状和树枝状聚合物核。
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