(+/-)-2-(2-ethoxyphenoxymethyl)-4-(4-nitrobenzyl)morpholine oxalic acid salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-2-(2-ethoxyphenoxymethyl)-4-(4-nitrobenzyl)morpholine oxalic acid salt
• 英文别名: (+/-)-4-(4-nitrobenzyl)-2-[(2-ethoxyphenoxy)methyl]morpholine oxalic acid salt；2-[(2-Ethoxyphenoxy)methyl]-4-[(4-nitrophenyl)methyl]morpholine;oxalic acid
• 化学式: C₂H₂O₄*C₂₀H₂₄N₂O₅
• 分子量: 462.456
• InChiKey: HOXJCCMXQLEXKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-(2-ethoxyphenoxymethyl)-4-(4-nitrobenzyl)morpholine oxalic acid salt 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以37%的产率得到(+/-)-4-[2-(2-ethoxyphenoxymethyl)morpholin-4-ylmethyl]phenylalanine oxalic acid salt
  参考文献：
  名称：

  作为多巴胺D4受体配体的新系列吗啉和1,4-恶唑烷衍生物：合成和3D-QSAR模型。

  摘要：

  自多巴胺D（4）受体亚型的鉴定和关于其可能参与精神分裂症的推测以来，选择性D（4）配体的开发已投入大量工作。这些选择性配体可能是没有锥体束外副作用的有效抗精神病药。这项工作描述了对多巴胺D（4）受体具有选择性的新系列的2,4-二取代的吗啉和2,4-二取代的1,4-恶唑酮的合成。进行了使用GRID / GOLPE方法的3D-QSAR分析，目的是更好地了解化学结构与生物活性之间的关系。通过查看系数图，我们可以确定对于亲和力至关重要的区域位于两个苯环系统（对氯苄基）周围，和属于吗啉或1，4-氧杂庚烷体系的脂族胺。另外，吗啉或1，4-氧杂庚烷环的大小对于亲和力似乎很重要。

  DOI：

  10.1021/jm031111m
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-乙氧基苯氧基)甲基]吗啉盐酸盐 、 对硝基溴化苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72%的产率得到(+/-)-2-(2-ethoxyphenoxymethyl)-4-(4-nitrobenzyl)morpholine oxalic acid salt
  参考文献：
  名称：

  Disubstituted morpholine, oxazepine or thiazepine derivatives, their preparation and their use as dopamine D4 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，其任一对映体或其任何混合物，或其药学上可接受的酸加盐，其中R1、R2、R3、R4、R11、R12、R13、R14和R15各自独立地是氢、烷基、烷氧基、卤素、三氟甲基、硝基、氰基、氨基、酰基、烷基氨基、二烷基氨基、氨基甲酰基或酰氨基；R5是氢、烷基、烷氧基烷基或苯基烷基；X是—CH2—Z—、Z—CH2—、NH—CO—、—CO—NH—或—CH═CH—；其中Z是O、S、CH2或NH；Y是O、—CH2—W—、—W—CH2—；其中W是O或S；n为0、1或2。这些化合物在治疗精神障碍中很有用。

  公开号：

  US06207662B1

文献信息

• Novel guanidine mimics as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020025963A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein rings D—E represent guanidine mimics, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了公式I的含氮杂环及其衍生物，其中D-E环代表鸟氨酸类似物，其可作为因子Xa的抑制剂，或其药学上可接受的盐形式。
• NOVEL GUANIDINE MIMICS AS FACTOR Xa INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP0991638B1

  公开（公告）日：2005-08-17
• DISUBSTITUTED MORPHOLINE, OXAZEPINE OR THIAZEPINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS DOPAMINE D4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP0920423A1

  公开（公告）日：1999-06-09
• US6207662B1
  申请人：——

  公开号：US6207662B1

  公开（公告）日：2001-03-27
• US6339099B1
  申请人：——

  公开号：US6339099B1

  公开（公告）日：2002-01-15