Linker structure-activity relationships in fluorodeoxyglucose chlorambucil conjugates for tumor-targeted chemotherapy
作者:Mostafa El Hilali、Bastien Reux、Eric Debiton、Fernand Leal、Marie-Josephe Galmier、Magali Vivier、Jean-Michel Chezal、Elisabeth Miot-Noirault、Pascal Coudert、Valérie Weber
DOI:10.1016/j.bmc.2017.08.043
日期:2017.10
glucoconjugates 2 and 3 with promising antitumor activities in vivo. These results prompted us to investigate the importance of the spacer in this tumor-targeting glucose-based conjugates. Here we report the chemical synthesis and an in vitro cytotoxicity evaluation, using a 5-member panel of human tumor cell lines and human fibroblasts, of 16 new CLB glucoconjugates in which the alkylating drug is attached to
氮芥,例如苯丁酸氮芥(CLB),由于在非目标器官中普遍分布而可能引起不利的副作用。为了最小化这种毒性,已经开发了靶向肿瘤的药物递送策略,其中细胞毒性弹头与肿瘤细胞特异性小配体相连。恶性细胞通过有氧糖酵解表现出明显的葡萄糖亲和力和加速的代谢,这被称为Warburg效应,被认为是癌症的标志。先前已经报道了一种通过将CLB与2-氟-2-脱氧葡萄糖(FDG)结合来利用Warburg效应的靶向方法,并确定了两种在体内具有有希望的抗肿瘤活性的过乙酰化葡萄糖结合物2和3 。。这些结果促使我们研究间隔子在这种靶向肿瘤的基于葡萄糖的结合物中的重要性。在这里,我们报告了16种新的CLB葡萄糖缀合物的化学合成和体外细胞毒性评估,该评估是使用人类肿瘤细胞系和人类成纤维细胞的5人小组进行的,其中烷基化药物通过不同的方式连接到FDG的C-1位置联系。我们研究了接头中的结构-活性关系,并证明了芳香族接头对体外细胞毒性的