4-(N,N-dimethylcarbamimidoyl)benzoic acid hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(N,N-dimethylcarbamimidoyl)benzoic acid hydrochloride
• 英文别名: 4-(N,N-dimethylamidino)benzoate hydrochloride；4-(N,N-dimethylamidino)benzoic acid hydrochloride；4-(N,N-dimethylcarbamimidoyl)benzoic acid;hydrochloride
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂*ClH
• 分子量: 228.678
• InChiKey: DLGGXFQMQXOYJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-氯-2-吡啶)-5-甲氧基-2-氨基苯甲酰胺 、 4-(N,N-dimethylcarbamimidoyl)benzoic acid hydrochloride 在 盐酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到贝曲西班
  参考文献：
  名称：

  一种贝曲西班的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种贝曲西班的制备方法，包括在液态二甲胺中，结构式II的化合物或其盐与MN(CH3)2的二甲胺溶液反应得到结构式I的贝曲西班；其中M＝Li或MgX；其中，X选自Cl、Br和I中的一种。本发明所述的制备方法收率高，产品纯度高，可以基本上避免单甲氨杂质和脱氯杂质的产生，大大简化了后续的精制工艺。此外，该制备方法溶剂单一，避免了混合溶剂的使用，后期溶剂回收套用方便，可以减少三废量。

  公开号：

  CN113620869B
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯甲酸乙酯 在 正己基锂 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(N,N-dimethylcarbamimidoyl)benzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种贝曲西班的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种贝曲西班的制备方法，包括在液态二甲胺中，结构式II的化合物或其盐与MN(CH3)2的二甲胺溶液反应得到结构式I的贝曲西班；其中M＝Li或MgX；其中，X选自Cl、Br和I中的一种。本发明所述的制备方法收率高，产品纯度高，可以基本上避免单甲氨杂质和脱氯杂质的产生，大大简化了后续的精制工艺。此外，该制备方法溶剂单一，避免了混合溶剂的使用，后期溶剂回收套用方便，可以减少三废量。

  公开号：

  CN113620869B

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR PURIFICATION OF SERINE PROTEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE PURIFICATION DE SÉRINE PROTÉASES
  申请人：PORTOLA PHARM INC

  公开号：WO2014106128A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  Disclosed herein are compounds, compositions, methods and kits for purifying a protease and serine proteases purified with the compounds, compositions and methods.

  本文揭示了用于纯化蛋白酶的化合物、组合物、方法和试剂盒，以及用这些化合物、组合物和方法纯化的丝氨酸蛋白酶。
• [EN] METHODS OF SYNTHESIZING FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE D'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2011084519A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Described herein are novel methods of preparing a compound of Formula II or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In some embodiments, the method is for preparing betrixaban or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are compositions comprising substantially pure betrixaban free base or salt thereof.

  本文描述了制备公式II化合物或其药学上可接受的盐的新方法。在某些实施例中，该方法用于制备贝特利昔班或其药学上可接受的盐。还描述了包含基本上纯的贝特利昔班游离基或其盐的组合物。
• 贝曲西班的晶型及其制备方法和用途
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN104341343B

  公开（公告）日：2018-09-28

  本发明公开了一种Xa因子抑制剂贝曲西班的晶型及其制备方法，以及含有这些贝曲西班晶型的药物组合物和这些贝曲西班晶型在制备用于预防或治疗哺乳动物以不良血栓形成为特征的病症的药物的用途。
• [EN] CRYSTALLINE FORMS OF A FACTOR Xa INHIBITOR<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES D'UN INHIBITEUR DU FACTEUR XA
  申请人：PORTOLA PHARM INC

  公开号：WO2012031017A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Provided herein are crystalline forms of a maleate salt of betrixaban, compositions and methods of preparation or use thereof.

  本文提供了贝特利昔班马来酸盐的晶体形式、组成物及其制备或使用方法。
• Aminoisoquinoline derivatives
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US06825181B1

  公开（公告）日：2004-11-30

  Aminoisoquinoline derivatives of the following formulae or analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof are provided. These compounds have an excellent effect of inhibiting activated blood-coagulation factor X, and they are useful as anticoagulants or agents for preventing or treating thrombi or emboli.

  提供以下公式或其类似物和其药学上可接受的盐的氨基异喹啉衍生物。这些化合物具有出色的抑制活化血凝因子X的效果，它们可用作抗凝剂或预防或治疗血栓或栓塞的药物。