二(对溴苯基)二甲基硅烷 | 18419-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二(对溴苯基)二甲基硅烷
• 英文名称: bis(4-bromophenyl)dimethylsilane
• 英文别名: di(4-bromophenyl)dimethylsilane；Bis(p-bromophenyl)dimethylsilane；bis(4-bromophenyl)-dimethylsilane
• CAS: 18419-48-2
• 化学式: C₁₄H₁₄Br₂Si
• 分子量: 370.159
• InChiKey: MWJSKDHMQHQUNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(对溴苯基)二甲基硅烷 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以59%的产率得到bis(4-dihydroxyborylphenyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  基于苯基和噻吩基硅烷核的二硼酸，三硼酸和四硼酸的合成和表征

  摘要：

  描述了基于各自的苯基和噻吩基硅烷核的一系列二硼酸和三硼酸的合成。最佳方案包括使用去质子化锂化或与正丁基锂进行卤素/锂交换，对各个芳基硅烷前体进行锂化，然后用B（O i -Pr）3处理所得中间体，然后进行水解，从而以高收率得到最终产物。确定了选定的二硼酸酯衍生物的X射线晶体结构，表明B（OH）2基团的氢键相互作用是控制超分子组装的主要因素。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.01.024
• 作为产物：
  描述：

  (ph-4-Br)2SiCl2 以 not given 为溶剂， 以89%的产率得到二(对溴苯基)二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Chvalovsky, V.; Bazant, V., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1951, vol. 16, p. 580 - 590

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoisomerization of Pt ^II Complexes Containing Two Different Photochromic Chromophores: Boron Chromophore versus Dithienylethene Chromophore
  作者：Xue Li、Yonggang Shi、Nan Wang、Tai Peng、Suning Wang

  DOI：10.1002/chem.201900279

  日期：2019.4.17

  In order to examine competitive photoisomerization, a series of novel photochromic PtII molecules that contain both dithienylethene (DTE) and B(ppy)Mes2 units (ppy=2‐phenylpyridine, Mes=mesityl) were successfully synthesized and fully structurally characterized. Their photochromic properties were examined by UV/Vis, emission and NMR spectroscopy. It was found that the DTE unit in all three compounds

  为了研究竞争性光致异构化，成功合成了一系列同时包含二噻吩基乙烯（DTE）和B（ppy）Mes 2单元（ppy = 2-苯基吡啶，Mes = mesityl）的新型光致变色Pt II分子，并对其进行了完整的结构表征。通过UV / Vis，发射和NMR光谱检查了它们的光致变色性质。已经发现，所有三种化合物中的DTE单元都是优选的光异构化位点，在辐射下表现出可逆的光致变色现象。B（ppy）Mes 2单元在这些分子中不进行光异构化，但是可能通过天线效应增强DTE部分的光异构化量子效率。长时间用紫外线照射会导致DTE的闭环异构体发生重排。TD-DFT计算研究表明，DTE光环化是通过三重态途径通过有效的能量转移过程进行的。
• Transmission of electronic effects via a SiMe2 spacer in 4-mono- and 4,4′-disubstituted diphenyldimethylsilanes: 29Si and 13C NMR spectroscopy and PM3 semi-empirical calculations
  作者：Cornelis A. van Walree、Xavier Y. Lauteslager、Andreas M.A. van Wageningen、Jan W. Zwikker、Leonardus W. Jenneskens

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05473-3

  日期：1995.6

  13C NMR studies were performed on series of 4-substituted phenyltrimethylsilanes and 4-substituted and 4,4′-disubstituted diphenyldimethylsilanes. Within each series linear relationships are found between the chemical shifts and (a) the Hammett substituent constants σp and (b) the PM3-calculated total atomic charges. It is inferred that the SiMe2 σ-type spacer weakly mediates substituent effects in

  对一系列4-取代的苯基三甲基硅烷和4-取代的和4,4'-二取代的二苯基二甲基硅烷进行了约29 Si和13 C NMR研究。在每个系列的线性关系被化学位移和（a）的哈米特取代基常数之间发现σ p和（b）的PM3计算总原子电荷。据推断，所述森达2 σ型分隔弱介导通过键偏振机构处于基态的取代基的影响。与4-取代的和4,4'-二取代的二苯基甲烷的可用数据进行的比较表明，SiMe 2基团比CH 2基团更好地传递电子效应。
• 알킬 실란계 호스트 화합물 및 이를 채용한 유기발광 소자
  申请人：Nepes CO., LTD. 주식회사 네패스(119981121373) Corp. No ▼ 154511-0002355BRN ▼303-81-05198

  公开号：KR20160106530A

  公开（公告）日：2016-09-12

  본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 알킬 실란계 호스트 화합물 및 이를 채용하는 유기발광 소자에 관한 것이다. 화학식 1 상기 화학식 1에서, R은 C-C 지방족 알킬 및 C-C인 시클로 알킬을 포함하는 군에서 선택되는 어느 하나이며, Ax 및 Ay는 각각 독립적으로 수소(H)원소 또는 디아릴포스핀옥사이드이고, 상기 Ar은 C-C 아릴 및 헤테로 아릴에서 선택되는 어느 하나이며, b는 1내지 5의 정수이다.

  该专利涉及一种被表示为化学式1的烷基硅烷基主体化合物及其用于有机发光器件的应用。在化学式1中，R代表从C-C脂肪族烷基和C-C环烷基中选择的任一种，Ax和Ay分别独立地代表氢原子（H）或二芳基膦氧化物，Ar代表从C-C芳基和杂环芳基中选择的任一种，b是1到5之间的整数。
• Diphenylsilane-containing linear and rigid whole aromatic poly(azomethine)s. Structural and physical characterization
  作者：A. Tundidor-Camba、C.M. González-Henríquez、M.A. Sarabia-Vallejos、L.H. Tagle、P.A. Sobarzo、A. González、R.A. Hauyón、A.P. Mariman、C.A. Terraza

  DOI：10.1016/j.polymer.2018.07.038

  日期：2018.8

  complete the tetra-valence of the heteroatom. The new materials were structurally characterized by means of FT-IR, solid NMR and elemental analysis. Solubility was tested in several organic solvents at room temperature and 40 °C and the inherent viscosity was determined. GPC analysis showed oligomeric chains of five repetitive units for the tested samples. Additionally, thermal behavior was studied

  由三个二胺和两个二醛制备了六个具有不同刚性的新的全芳族聚（偶氮甲碱），它们全部包含二苯基硅烷部分作为中心结构元素。首次获得了两种含联苯部分的胺。因此，合成的聚合物在重复单元中包含两个硅原子，其中结合的甲基和/或苯基基团完成了杂原子的四价。通过FT-IR，固体NMR和元素分析对新材料进行结构表征。在室温和40°C下在几种有机溶剂中测试了溶解度，并确定了比浓对数粘度。GPC分析显示测试样品的五个重复单元的寡聚链。此外，还通过TGA和DSC分析研究了热行为，通过证明材料具有高度的稳定性和刚性。从UV / Vis和DRS分析获得的带隙值介于2.71和3.14 eV之间。使用旋涂技术从NMP中的可溶性样品制备膜，并通过椭偏法确定其厚度。从这些样品中，并使用AFM和四点技术，研究了退火时间对薄膜粗糙度和电导率的影响。根据新的硅烷化材料（具有完整的芳族结构）的适当的导热性和导电性，可以提出作为光电子领域
• Poly(silyleneethynylenephenylene) and Poly(silylenephenyleneethynylenephenylene)s:  Synthesis and Photophysical Properties Related to Charge Transfer
  作者：Giseop Kwak、Toshio Masuda

  DOI：10.1021/ma012140e

  日期：2002.5.1

  is the intramolecular charge-transfer emission having a broad and structureless band (emission λmax ca. 370 nm) with a large Stokes shift. On the other hand, when excited at the charge-transfer absorption wavelengths, 6's exhibited only the intramolecular charge-transfer emission with a maximum above 390 nm. This suggests that the indigo blue light emission of 6's is due to the charge-transfer phenomenon

  利用Pd / Cu催化的AB型偶联反应合成了没有二炔缺陷的新型聚二甲基硅亚乙炔基亚苯基[ 5 ]和聚二甲基[或二苯基]亚乙炔基亚苯基] [ 6 ]。6 's在比π-π*吸收带（<320 nm）更长的波长（> 340 nm）处显示了小而清晰的π-σ电荷转移吸收带，而未发现电荷转移吸收带在5。当6在π-π*吸收波长处激发了α-β-烯烃，观察到两种类型的发射：一种是由于局部激发的π*状态而在325 nm附近最大的纤维状结构发射，另一种是分子内的电荷转移发射具有宽且无结构的带（最大λλ约为370 nm），斯托克斯位移较大。另一方面，当在电荷转移吸收波长处激发时，6 ′仅显示出分子内的电荷转移发射，其最大大于390nm。这表明6 's的靛蓝光发射是由于电荷转移现象而不是由于局部激发的π*状态引起的。电荷转移特性为6极性溶剂中发射的变化清楚地证明了。