bis(4-ethynylphenyl)dimethylsilane | 638164-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(4-ethynylphenyl)dimethylsilane
• 英文别名: Bis(4-ethynylphenyl)(dimethyl)silane；bis(4-ethynylphenyl)-dimethylsilane
• CAS: 638164-82-6
• 化学式: C₁₈H₁₆Si
• 分子量: 260.411
• InChiKey: DRCPBHLBJBZQBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-ethynylphenyl)dimethylsilane 、 苯甲酰氯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以89%的产率得到bis[4-(3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)phenyl]dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  芳族二炔，对苯二甲酰氯和肼向功能共轭聚吡唑的多组分串联聚合

  摘要：

  近年来，发展了具有简便程序，操作简便，合成效率，结构多样性大，原子经济性高和环境效益好的炔烃多组分串联聚合（MCTP）作为合成功能共轭聚合物的有效策略，引起了聚合物科学家的广泛关注。在这项工作中，通过一锅法结合Sonogashira偶联-Michael加成-环缩合反应，炔烃，羰基氯和水合肼的有效三组分串联聚合据报道在室温下在温和条件下可顺利进行，提供高分子量的聚吡唑（M w高达19400 g / mol）的高收率（高达95％）。该MCTP还适用于各种芳族二炔和芳族肼，生产的聚吡唑具有改善的溶解度和可加工性，高达30 700 g / mol的较高M w s和高收率。聚合物的结构表征，例如IR，1 H NMR和131 H NMR光谱表明单体的总消耗和聚合物中间体的完全转化，证明了所需的明确定义的聚吡唑结构。这些聚吡唑通常具有良好的溶解性和成膜能力，高的热稳定性，高的光折射率和发光性能。这样的M

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.6b02192
• 作为产物：
  描述：

  二(对溴苯基)二甲基硅烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 bis(4-ethynylphenyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  高度稳定的三唑功能化金属有机骨架与裸露的金属位点结合在一起，用于选择性的CO 2捕集和转化。

  摘要：

  合成了一种新的三唑官能化的四羧酸配体（H4 L），并用于制造以Zn4（-COO）6簇为二级构建单元的3D ZnII有机骨架。该框架表现出非常好的热稳定性，并且由暴露的路易斯酸性金属位点和可接近的氮供体路易斯碱性位点的双重功能组成。骨架中的Lewis碱性氮位点可作为CO2结合位点，用于高度选择性地捕获CO2，并且骨架中存在暴露的路易斯酸性金属位点，使其成为在环境下将CO2化学固定为增值环状碳酸酯的有效多相催化剂。情况。

  DOI：

  10.1002/chem.201903912

文献信息

• Click polymerization: Synthesis of novel σ-π conjugated organosilicon polymers
  作者：Yike Wang、Dengxu Wang、Caihong Xu、Rui Wang、Jianjun Han、Shengyu Feng

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.05.013

  日期：2011.9

  Poly[silylene-1,4-phenylene-(1,2,3-triazol-4-yl)-1,4-phenylene]s were prepared via step-growth Click coupling polymerization of bis(p-ethynylphenyl)silanes and 1,4-diazidobenzene. The organosilicon units in the backbones may contribute to an electronic communication among the π-conjugated units and improve the solubility of the polymers. Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) and nuclear magnetic

  通过双（对乙炔基苯基）硅烷和1的逐步增长点击偶联聚合制备聚[甲硅烷基-1,4-亚苯基-（1,2,3-三唑-4-基）-1,4-亚苯基] 。 4-二叠氮基苯。主链中的有机硅单元可以促进π共轭单元之间的电子通讯，并改善聚合物的溶解性。使用傅立叶变换红外光谱（FT-IR）和核磁共振光谱（NMR）确认聚合物的结构。与不含硅原子的化合物相比，含硅化合物的紫外可见吸收波长红移约15 nm。CHCl 3中聚合物的荧光发射在可见的蓝色区域（约440 nm）观察到溶液，由于σ - π相互作用的影响，强度和量子产率（Φ）提高了。吸收和发射的结果支持了亚甲硅烷基和芳族链段之间较弱的σ - π共轭，这些聚合物可潜在地应用于有机发光器件（OLED）。
• Dynamic Fluoride Anion Coordinating Si-Containing π-Conjugating Polymers
  作者：Giseop Kwak、Michiya Fujiki、Toshio Masuda

  DOI：10.1021/ma035327+

  日期：2004.4.1

  Three types of poly [dialkylsilylenephenyleneethynylenepbenylene]s (dialkyl: 2 for n-do-decylmethyl; 5a for di-n-hexyl; 5b for di-n-hexyl-co-dimethyl) were newly prepared by the AB- and AA-BB-type coupling reactions. These polymers afforded moderate molecular weights (M-w) in the range 7.6 x 10(3)-27 x 10(3). As the amount of tetra-n-butylammonium fluoride (TBAF) increases in a THF solution of 2, two pi-pi* absorption bands at 298 and 317 nm due to the phenyleneethynylenephenylene moiety significantly decreased. Simultaneously, a new intense absorption band at 390 nm characteristic of intramolecular charge transfer (ICT) appeared in place of the original ICT absorption band at 342 nm. Also, the intensity of fluorescence band around 393 nm (excited at 342 nm) significantly decreased upon the addition of TBAR The changes in UV-vis absorption and fluorescence spectra of the polymers were readily seen by naked eye. As for 2, a novel three-step titration curve of UV absorbance (or apparent GPC retention time) as a function of fluoride concentration was found. It was thus assumed that 2 underwent anion charge-driven coil-to-globule conformational transitions in the presence of TBAF. In addition, the complex forming abilities of the polymers with fluoride ion were greatly dependent on the nature of alkyl groups attached to the silicon atom of the polymers.