6-(dibenzylamino)hexanoic acid | 1201194-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(dibenzylamino)hexanoic acid
• 英文别名: 6-(N,N-dibenzylamino)hexanoic acid；6-(Dibenzylamino)hexanoic acid
• CAS: 1201194-72-0
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₂
• 分子量: 311.424
• InChiKey: YKDTYBJSZNHVNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(dibenzylamino)hexanoic acid 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 以55.3%的产率得到6-氨基己酸
  参考文献：
  名称：

  Method of Making 6-Aminocaproic Acid As Active Pharmaceutical Ingredient

  摘要：

  本发明提供了一种制备6-氨基己酸作为活性药物成分的方法。该方法包括：进行水解过程，使ε-己内酰胺与酸或碱反应生成第一反应混合物，进行改性过程，使溶解度调节剂与第一反应混合物中的6-氨基己酸反应形成包含氨基己酸中间体的第二反应混合物，进行分离过程，将中间体从第二反应混合物中分离出来，进行氢化过程，使氨基己酸中间体氢化形成6-氨基己酸产品。

  公开号：

  US20140039219A1
• 作为产物：
  描述：

  己内酰胺 、 溴甲苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以7.8 g的产率得到6-(dibenzylamino)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Method of Making 6-Aminocaproic Acid As Active Pharmaceutical Ingredient

  摘要：

  本发明提供了一种制备6-氨基己酸作为活性药物成分的方法。该方法包括：进行水解过程，使ε-己内酰胺与酸或碱反应生成第一反应混合物，进行改性过程，使溶解度调节剂与第一反应混合物中的6-氨基己酸反应形成包含氨基己酸中间体的第二反应混合物，进行分离过程，将中间体从第二反应混合物中分离出来，进行氢化过程，使氨基己酸中间体氢化形成6-氨基己酸产品。

  公开号：

  US20140039219A1

文献信息

• US8809581B2
  申请人：——

  公开号：US8809581B2

  公开（公告）日：2014-08-19
• [EN] NEUROPEPTIDE S RECEPTOR (NPSR) AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DU NEUROPEPTIDE S (NPSR)
  申请人：RES TRIANGLE INST

  公开号：WO2017176460A2

  公开（公告）日：2017-10-12

  Neuropeptide S receptor agonists are provided. The NPS agonists include trimeric, tetrameric, pentameric or hexameric peptidomimetic analogs exhibiting affinity for and activity at the neuropeptide S receptor. The peptidomimetic molecules may be useful in the treatment of disorders, syndromes and conditions mediated by modulation of the neuropeptide S receptor such as substance abuse, narcolepsy, insomnia, obesity, cognitive decline, dementia, Alzheimer's disease, panic disorder, generalized anxiety, PTSD, phobias, schizophrenia and as supportive medication during any kind of cessation program in cognitive behavioral therapy, such as drug addiction, eating disorders and gambling.
• Method of Making 6-Aminocaproic Acid As Active Pharmaceutical Ingredient
  申请人：Tien Jien-Heh

  公开号：US20140039219A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention provides a method for making 6-aminocaproic acid as an active pharmaceutical ingredient. The method comprises: performing a hydrolysis procedure to have ε-caprolactam react with acid or base to generate a first reaction mixture, performing a modification procedure to have a solubility regulating agent reacts with 6-aminocaproic acid in the first reaction mixture to form a second reaction mixture including an aminocaproic acid intermediate, performing a separation procedure to have the intermediate separated from the second reaction mixture and performing a hydrogenation procedure to have the aminocaproic acid intermediate hydrogenated to form a 6-aminocaproic acid product.

  本发明提供了一种制备6-氨基己酸作为活性药物成分的方法。该方法包括：进行水解过程，使ε-己内酰胺与酸或碱反应生成第一反应混合物，进行改性过程，使溶解度调节剂与第一反应混合物中的6-氨基己酸反应形成包含氨基己酸中间体的第二反应混合物，进行分离过程，将中间体从第二反应混合物中分离出来，进行氢化过程，使氨基己酸中间体氢化形成6-氨基己酸产品。