二(氟甲基)醚 | 462-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 二(氟甲基)醚
• 英文名称: bis(fluoromethyl)-ether
• 英文别名: bis(fluoromethyl) ether；bis-(fluoromethyl)ether；bis(fluoromethyl)ether；bis-fluoromethylether；fluoromethyl ether；bis-fluoromethyl ether；Fluoro(fluoromethoxy)methane
• CAS: 462-51-1
• 化学式: C₂H₄F₂O
• 分子量: 82.05
• InChiKey: SGAMQLNREKTWEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -70°C
• 沸点：
  34°C
• 密度：
  1,208 g/cm3
• 闪点：
  -20°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16,S29,S3/7,S33,S9
• 危险类别码：
  R12
• 海关编码：
  2909199090
• 危险品运输编号：
  UN 3271

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟异丙醇 、 二(氟甲基)醚 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以58%的产率得到七氟烷
  参考文献：
  名称：

  Process for Producing Fluoromethyl Hexafluoroisopropyl Ether

  摘要：

  根据本发明提供了一种制备氟甲基六氟异丙醚((CF3)2CH-O-CH2F)的方法，包括：在与氢氟酸基本不混溶的溶剂中，在硫酸或任何比硫酸酸度更强的强酸的催化作用下，将双氟甲基醚与六氟异丙醇反应。本发明的方法使得氟甲基六氟异丙醚的工业生产不需要使用氢氟酸或大量的硫酸，因此不会产生大量的废弃物。

  公开号：

  US20120041237A1
• 作为产物：
  描述：

  三聚甲醛 在 硫酸 氢氟酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 二(氟甲基)醚
  参考文献：
  名称：

  Process for Producing Fluoromethyl Hexafluoroisopropyl Ether

  摘要：

  根据本发明提供了一种制备氟甲基六氟异丙醚((CF3)2CH-O-CH2F)的方法，包括：在与氢氟酸基本不混溶的溶剂中，在硫酸或任何比硫酸酸度更强的强酸的催化作用下，将双氟甲基醚与六氟异丙醇反应。本发明的方法使得氟甲基六氟异丙醚的工业生产不需要使用氢氟酸或大量的硫酸，因此不会产生大量的废弃物。

  公开号：

  US20120041237A1

文献信息

• Manufacture of hexafluoroisopropanol
  申请人：SOLVAY SA

  公开号：EP2626341A1

  公开（公告）日：2013-08-14

  Hexafluoroisopropanol (CF3CHOHCF3) is manufactured in two steps from monochloromalonic acid or monochlomalonic acid esters by a reaction with a fluorinating agent, notably SF4, to form CF3CHClCF3 which is hydrolyzed to form CF3CHOHCF3. The hexafluoroisopropanol can be used as such, or, preferably, it is further reacted to form Sevoflurane, an anesthetic. Compounds of the formula CF3-CH(OY)-CF3 wherein Y is OTs, OMe, OTf or OTMS are also described.

  Hexafluoroisopropanol (CF3CHOHCF3)是通过两步法从单氯丙二酸或单氯丙二酸酯制造的，其中第一步是与氟化剂（特别是SF4）反应生成CF3CHClCF3，然后水解生成CF3CHOHCF3。六氟异丙醇可以直接使用，或者更好的是进一步反应形成一种麻醉剂七氟醚。还描述了公式为CF3-CH（OY）-CF3的化合物，其中Y是OTs，OMe，OTf或OTMS。
• Process for the manufacture of substituted malonic acid derivative compounds and of Sevoflurane
  申请人：SOLVAY SA

  公开号：EP2607342A1

  公开（公告）日：2013-06-26

  Process for the manufacture of a substituted malonic acid derivative of formula (I) or (II):          R1OOC-CH(OCH2F)-COOR2     (I)          R3HNOC-CH (OCH2F)-CONHR4     (II) by reaction of a malonic acid derivative of formula (III) or (IV):          R1OOC-CHOH-COOR2     (III)          R3HNOC-CHOH-CONHR4     (IV) with at least one CH2-electrophile selected from the group consisting of (a) bis(fluoromethyl)ether and (b) formaldehyde activated with HF and at least one additional activator. The compounds of formula (I) and (II) can be fluorinated to produce Sevoflurane.

  制备公式为(I)或(II)的取代马隆酸衍生物的工艺：通过将公式为(III)或(IV)的马隆酸衍生物与至少一种来自以下群组的CH2亲电体反应而得：(a)双(氟甲基)醚和(b)用HF活化的甲醛和至少一种额外的活化剂。公式(I)和(II)的化合物可以氟化以制备七氟醚。
• Atmospheric chemistry of CH₂FOCH₂F: Reaction with Cl atoms and atmospheric fate of CH₂FOCHFO· radicals
  作者：M. Goto、M. Kawasaki、T. J. Wallington、M. D. Hurley、A. P. Sharratt

  DOI：10.1002/kin.10038

  日期：2002.3

  of air at 296 K, 48 ± 3% of CH2FOCHFO· radicals decompose via CO bond scission, 21 ± 4% react with O2, and 31 ± 4% undergo hydrogen atom elimination. Chemical activation effects were observed for CH2FOCHFO· radicals formed in the CH2FOCHFOO· + NO reaction. Infrared spectra of CH2FOC(O)F and FC(O)OC(O)F, which are produced during the Cl atom initiated oxidation of CH2FOCH2F, are presented. © 2002 Wiley

  烟雾室/FTIR 技术用于研究在 296 K 的 700 Torr N2/O2 中 Cl 原子引发的 CH2FOCH2F 氧化。使用相对速率技术测量 k(Cl + CH2FOCH2F) = (4.6 ± 0.7) × 10−13和 k(Cl + CH2FOC(O)F) = (2.9 ± 0.8) × 10-15（以 cm3 分子为单位-1 s-1）。确定了在相应过氧自由基的自反应中形成的烷氧基自由基CH2FOCHFO·的三种相互竞争的命运。在 296 K 的 1 atm 空气中，48 ± 3% 的 CH2FOCHFO·自由基通过 CO 键断裂分解，21 ± 4% 与 O2 反应，31 ± 4% 发生氢原子消除。观察到在 CH2FOCHFOO·+NO 反应中形成的 CH2FOCHFO·自由基的化学活化作用。介绍了在 Cl 原子引发的 CH2FOCH2F 氧化过程中产生的 CH2FOC(O)F
• On the reactions of dimethylsulfoxide with acyl fluorides - pummerer rearrangements and formation of monofluoromethyl esters
  作者：Horst G. Lange、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81144-6

  日期：1985.6
• Carcinogen chemistry. 4. (Haloalkyl)oxonium and (haloalkyl)carboxonium ions. Preparation, nuclear magnetic resonance structural study, and alkylating ability
  作者：George A. Olah、Simon Yu、Gao Liang、Gheorghe D. Matseescu、Mark R. Bruce、Daniel J. Donovan、Massoud Arvanaghi

  DOI：10.1021/jo00316a017

  日期：1981.1