(-)-1-cyclohexyloxy1-phenyl-2-propene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-1-cyclohexyloxy1-phenyl-2-propene
• 英文别名: (-)-(1-cyclohexyloxyallyl)benzene
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: GHHJAIBVBXFJIA-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙-2-烯-1-醇 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride copper(l) iodide 、 (R)-chiral phosphoramidite 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (-)-1-cyclohexyloxy1-phenyl-2-propene
  参考文献：
  名称：

  铱催化的脂肪族醇盐分子间烯丙基醚化反应：二氢吡喃和二氢呋喃的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460214

文献信息

• Kinetic Resolution of Racemic and Branched Monosubstituted Allylic Acetates by a Ruthenium-Catalyzed Regioselective Allylic Etherification
  作者：Toru Shinozawa、Shou Terasaki、Shota Mizuno、Motoi Kawatsura

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00939

  日期：2016.7.1

  of racemic and branched monosubstituted allylic acetates by a ruthenium-catalyzed regioselective allylic etherification. The reaction was effectively catalyzed by the chiral ruthenium catalyst, which was generated by [RuCl2(p-cymene)]2 and (S,S)-iPr-pybox and a catalytic amount of TFA, and both the allylic etherification product and recovered allylic acetate were obtained as an enantiomerically enriched

  我们证明了钌催化的区域选择性烯丙基醚化的外消旋和支链单取代的烯丙基乙酸酯的动力学拆分。通过[RuCl 2（p- cymene）] 2和（S，S）-iPr-pybox以及催化量的TFA生成的手性钌催化剂有效地催化了该反应，并同时回收了烯丙基醚化产物获得对映体富集形式的乙酸烯丙酯，其值最高为103 s。
• Direct, Iridium-Catalyzed Enantioselective and Regioselective Allylic Etherification with Aliphatic Alcohols
  作者：Satoshi Ueno、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.200705267

  日期：2008.2.22