pyridoxal-4-hydroxybenzoylhydrazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pyridoxal-4-hydroxybenzoylhydrazone
• 英文别名: 4-hydroxy-N-[[3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-4-yl]methylideneamino]benzamide
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₄
• mdl: MFCD01538974
• 分子量: 301.302
• InChiKey: RFDATBVTFREXAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI) 、 pyridoxal-4-hydroxybenzoylhydrazone 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以6%的产率得到[MoO2(MoO2(pyridoxal 4-hydroxy benzhydrazone-H2))]n
  参考文献：
  名称：

  吡咯并肼钼（vi）配合物：在无溶剂条件下的组装，结构和环氧化（预）催化剂测试†

  摘要：

  吡哆醛hydrazonato钼（VI由相应的腙的反应制备）配合物（ħ 2大号1 =吡哆醛异烟酸腙，ħ 2大号2 =吡哆醛benzhydrazone，ħ 2大号3 =吡哆醛4-羟基benzhydrazone）和[的MoO 2（acac）2 ]在适当的条件下。络合物可分为三类：单核[MoO 2（L 1-3）（MeOH）]，多核[MoO 2（L 1-3）] n以及与Lindqvist聚氧钼酸盐[MoO 2（HL 1-3）] 2 Mo 6 O 19的杂化有机-无机化合物。本文首次报道了具有Lindqvist阴离子的阳离子聚合物组件的独特实例。通过元素，TG和DSC分析以及光谱技术（IR，UV-Vis，1 H，13 C NMR）对化合物进行表征。吡ido醛苯并zone H 2 L 2，三种单核络合物[MoO 2（L 1-3）（MeOH）]和含Lindqvist的化合物[MoO 2（HL 2））]通过单晶X射线衍射测定2

  DOI：

  10.1039/c4ra08179j
• 作为产物：
  描述：

  吡哆醛 、 4-羟基苯甲酰肼 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到pyridoxal-4-hydroxybenzoylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Issopoulos, Prodromos B.; Economou, Pantelis T., Revue Roumaine de Chimie, 1996, vol. 41, # 5-6, p. 445 - 452

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SOD activity of new copper II complexes with ligands derived from pyridoxal and toxicity in Caenorhabditis elegans
  作者：Josiéli Demétrio Siqueira、Sidnei Flores de Pellegrin、Sailer Santos dos Santos、Bernardo Almeida Iglesias、Paulo Cesar Piquini、Leticia Priscilla Arantes、Félix Antunes Soares、Otávio Augusto Chaves、Ademir Neves、Davi Fernando Back

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2019.110950

  日期：2020.3

  This work presents the synthesis, characterization of copper(II) complexes (C1-C6) and the potential of these compounds to mimic the catalytic activity of the enzyme superoxide dismutase (SOD). The copper(II)complexes were obtained by reaction between the aldol condensation between substituted aromatic hydrazides and aromatic aldehydes (salicylic aldehyde and pyridoxal hydrochloride), forming two new

  这项工作介绍了铜（II）配合物（C1-C6）的合成，表征以及这些化合物模仿超氧化物歧化酶（SOD）催化活性的潜力。铜（II）配合物是通过取代的芳族酰肼与芳族醛（水杨醛和吡ido醛盐酸盐）之间的醛醇缩合反应形成的，形成两个新的配体（L1至L6），从而生成新的二聚双铜（II）配合物（C1）。和C2），新的三种单体CuII衍生物（C3，C4和C6）和聚合物配合物（C5）。通过X射线衍射，光谱和电化学分析充分表征了CuII配合物。随后，使用NBT（氯化硝基蓝四唑鎓）光还原方法对CuII衍生物的抗氧化活性进行了评估。在体外评估抗氧化剂活性之后，观察到超氧化物离子的最佳抑制率与C4和C5配合物有关。通过分子对接和量子化学计算（福井图）进行的计算分析为CuII配合物的生物学活性提供了分子水平的解释。此外，首次在线虫秀丽隐杆线虫体内测试了C1-C6的细胞毒性，证实了C4和C5的鉴定结果。
• Pyridoxal based ONS and ONO vanadium(V) complexes: Structural analysis and catalytic application in organic solvent free epoxidation
  作者：Jana Pisk、Jean-Claude Daran、Rinaldo Poli、Dominique Agustin

  DOI：10.1016/j.molcata.2015.03.016

  日期：2015.7

  state change on the bond distances and angles, pointing to solvation as the cause of the structural distortion. All complexes were tested as (pre) catalysts for olefin epoxidation by aqueous tert-butylhydroxyperoxide (TBHP) under solvent-free conditions. Low vanadium loadings (0.05% vs. olefin) resulted in good cyclooctene conversions and TOFs. The lifetime of one catalyst was explored through repeated

  报道了一系列双核和单核氧钒（V）络合物，其中包含衍生自吡ido醛的三齿席夫碱配体和合适的硫代氨基脲或酰肼。通过元素分析，热重分析，IR和NMR光谱对化合物进行表征。 X射线晶体学测定的双氧钒（V）络合物[VO 2（HL 5）]·MeOH·H 2 O（H 2 L 5 =吡ido醛苯并肼基配体）的分子结构揭示了出乎意料的扭曲三角锥体VO 2部分的排列。DFT研究此分子和V的相关[VO 2（H 2 L 5）]络合物IV揭示了氧化态变化对键距和角度的适度影响，指出溶剂化是结构变形的原因。在无溶剂条件下，将所有配合物作为叔丁基羟基过氧化物水溶液（TBHP）进行烯烃环氧化的（预）催化剂进行测试。低钒含量（相对于烯烃为0.05％）导致良好的环辛烯转化率和TOF。通过重复运行与回收/循环来探索一种催化剂的寿命。DFT计算还解决了烯烃的环氧化机理，该机理揭示了活化的叔丁氧基（t BuOO –）配体可能直接转移了O原子，而无需产生过氧化物（O2
• Issopoulos; Economou, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 1, p. 70 - 72
  作者：Issopoulos、Economou

  DOI：——

  日期：——