N-Boc-Phe-N-Phe-CONH-Et-Pyr

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Boc-Phe-N-Phe-CONH-Et-Pyr
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropyl]azaniumyl]-3-phenylpropanoate
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₄
• mdl: MFCD00237441
• 分子量: 398.502
• InChiKey: BVSUKFSKSHVDST-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.391
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氨基乙基)吡啶 、 N-Boc-Phe-N-Phe-CONH-Et-Pyr 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-Boc-Trp-S-N-Ph-Cys-CONH-Et-Pyr
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CYP34A-SPECIFIC INHIBITORS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS SPÉCIFIQUES DU CYTOCHROME CYP3A4 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明包括抑制CYP3A4的新型组合物。本发明还包括一种在需要的受试者中抑制CYP3A4的新方法，该方法包括向受试者施用本发明中化合物的有效量。在一个实施例中，受试者还会被施用至少一种额外的治疗药物。

  公开号：

  WO2017044742A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-苯丙氨醇 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-Boc-Phe-N-Phe-CONH-Et-Pyr
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CYP34A-SPECIFIC INHIBITORS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS SPÉCIFIQUES DU CYTOCHROME CYP3A4 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明包括抑制CYP3A4的新型组合物。本发明还包括一种在需要的受试者中抑制CYP3A4的新方法，该方法包括向受试者施用本发明中化合物的有效量。在一个实施例中，受试者还会被施用至少一种额外的治疗药物。

  公开号：

  WO2017044742A1

文献信息

• Novel CYP34A-Specific Inhibitors and Methods of Using Same
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20190038611A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present invention includes novel compositions inhibiting CYP3A4. The present invention further includes a novel method of inhibiting CYP3A4 in a subject in need thereof, the method comprising administering to the subject an effective amount of a compound of the invention. In one embodiment, the subject is further administered at least one additional therapeutic agent.
• [EN] NOVEL CYP34A-SPECIFIC INHIBITORS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS SPÉCIFIQUES DU CYTOCHROME CYP3A4 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017044742A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The present invention includes novel compositions inhibiting CYP3 A4. The present invention further includes a novel method of inhibiting CYP3A4 in a subject in need thereof, the method comprising administering to the subject an effective amount of a compound of the invention. In one embodiment, the subject is further administered at least one additional therapeutic agent.

  本发明包括抑制CYP3A4的新型组合物。本发明还包括一种在需要的受试者中抑制CYP3A4的新方法，该方法包括向受试者施用本发明中化合物的有效量。在一个实施例中，受试者还会被施用至少一种额外的治疗药物。