二(溴苯基)甲基氯 | 19692-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二(溴苯基)甲基氯
• 英文名称: chloro(bis(4-bromophenyl))methane
• 英文别名: di(bromophenyl)methyl chloride；4,4'-dibromo-benzhydryl chloride；4,4'-Dibrom-benzhydrylchlorid；p.p'-Dibrom-benzhydrylchlorid；1-Bromo-4-[(4-bromophenyl)-chloromethyl]benzene
• CAS: 19692-44-5
• 化学式: C₁₃H₉Br₂Cl
• 分子量: 360.475
• InChiKey: NDJUEEMOMNEBSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.689±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(溴苯基)甲基氯 在 三乙胺 作用下， 以 环己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-(4-(bis(4-bromophenyl)methyl)piperazin-1-yl)-2-(naphthalen-2-yloxy)ethanone
  参考文献：
  名称：

  芳氧基乙酰胺衍生物作为神经保护剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  设计并合成了一系列新的芳氧基乙酰胺衍生物10a-s和14a-m。在分化的大鼠嗜铬细胞瘤细胞（PC12细胞）中研究了它们对谷氨酸诱导的细胞死亡的保护活性。大多数化合物表现出神经保护作用，尤其是对10m，10r，14b和14c表现出神经保护作用，在三种剂量（0.1、1.0、10μM）下，PC12细胞都有潜在的保护作用。MTT分析，Hoechst 33342 / PI双重染色和高含量筛选（HCS）显示，用10m，10r，14b和14c预处理细胞以剂量依赖的方式显着降低了细胞凋亡的程度。蛋白质印迹分析的结果表明，这些化合物通过caspase-3途径抑制了谷氨酸诱导的PC12细胞凋亡。这些化合物可以是用于进一步发现用于治疗脑缺血性中风的神经保护剂的先导化合物。还介绍了基本的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.03.094
• 作为产物：
  描述：

  二(4-溴苯基)甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 生成 二(溴苯基)甲基氯
  参考文献：
  名称：

  作为有效和选择性多巴胺摄取抑制剂的新型4'-取代和4'，4“-二取代3α-（二苯基甲氧基）托烷类似物。

  摘要：

  制备了一系列4'-取代和4'，4“-二取代的3α-（二苯基甲氧基）托烷类似物作为多巴胺转运蛋白的新型探针。这些化合物在多巴胺，去甲肾上腺素和5-羟色胺转运蛋白的放射性标记结合试验中进行了评估。 。所有这些化合物在大鼠尾状壳状核中单相置换[3H] WIN 35,428的Ki值范围为11.8至2000 nM。该系列中最有效的化合物是4'，4“-二氟3α-（二苯基甲氧基）托烷7c Ki = 11.8 nM。所有这些化合物均抑制大鼠尾状壳核蛋白中的多巴胺摄取（IC50 = 24-4456 nM），这与多巴胺转运蛋白的结合亲和力显着相关（r = 0.907； p> 0.0001）。没有一种化合物在去甲肾上腺素上显示出高亲和力结合（Ki> 4800 nM）或血清素（Ki> 690 nM）转运蛋白。因此，该系列中最有效的多巴胺摄取抑制剂对多巴胺转运蛋白具有高度选择性。对其中一些类似物（7a-e）的初步行

  DOI：

  10.1021/jm00020a006

文献信息

• Estrogen synthetase inhibitors. 2. Comparison of the in vitro aromatase inhibitory activity for a variety of nitrogen heterocycles substituted with diarylmethane or diarylmethanol groups
  作者：C. David Jones、Mark A. Winter、Kenneth S. Hirsch、Nancy Stamm、Harold M. Taylor、Howard E. Holden、James D. Davenport、Eriks V. Krumkalns、Robert G. Suhr

  DOI：10.1021/jm00163a065

  日期：1990.1

  The preparation and in vitro aromatase inhibitory activity of a wide variety of heterocyclic (4,4'-dichlorodiphenyl)methanes and -methanols are described. The choice of the two diaryl-bearing moieties as a vehicle for the evaluation of the heterocycles was made by the comparison of series of imidazole and pyridine-derived compounds with similar pyrimidine compounds reported previously. A structural

  描述了多种杂环（4,4'-二氯二苯基）甲烷和-甲醇的制备和体外芳香酶抑制活性。通过将一系列咪唑和吡啶衍生的化合物与先前报道的类似嘧啶化合物进行比较，从而选择了两个带有二芳基的部分作为评估杂环的载体。还介绍了活性最高的化合物的结构模型。发现包含两个杂环部分的一系列相关化合物的活性与模型一致。评估的许多化合物（包括吡啶，咪唑，嘧啶，吡唑，三唑，噻唑和异噻唑类的代表）在低纳摩尔浓度下均具有EC50抑制芳香酶的能力。
• [EN] CONSTRAINED BENZHYDRYL SULFONAMIDES AS ANTICANCER AND NEUROPROTECTIVE AGENTS<br/>[FR] BENZHYDRYL SULFONAMIDES CONTRAINTS UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX ET NEUROPROTECTEURS
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2017044575A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  A genus of arylsulfonamide derivatives of heterocyclic constrained tricyclic compounds is disclosed. The compounds are of the following genus: The compounds induce FOXO1 transcription factor translocation to the nucleus by modulating PP2A and, as a consequence, exhibit anti-proliferative effects. They are useful in the treatment of a variety of disorders, including as a therapy in cancer treatment, or used in combination with other drugs to restore sensitivity to chemotherapy where resistance has developed.

  本文揭示了一种杂环限制三环化合物的芳基磺酰胺衍生物属。这些化合物属于以下属：这些化合物通过调节PP2A诱导FOXO1转录因子转位到细胞核，并因此表现出抗增殖效果。它们在治疗多种疾病中非常有用，包括癌症治疗中的治疗，或与其他药物结合使用以恢复对化疗的敏感性，其中产生了抗药性。
• Synthesis of azolylethyl benzhydryl ethers, analogs of diphenhydramine
  作者：M. L. Burdeinyi、S. V. Popkov、M. V. Kharchevnikova

  DOI：10.1007/s11172-009-0118-z

  日期：2009.5

  Alternative approaches to the preparation of azolylethyl benzhydryl ethers have been studied. It was shown that the reaction of diphenylmethyl halide with 2-(azol-1-yl)ethanol in the presence of triethylamine is the optimum way. An efficient method for the synthesis of 2-(imidazol-1-yl)ethanol using phase-transfer catalysis has been developed.

  已经研究了制备唑基乙基二苯甲基醚的替代方法。结果表明，在三乙胺存在下，二苯甲基卤化物与2-(唑-1-基)乙醇反应是最佳的反应方式。已开发出一种使用相转移催化合成 2-(咪唑-1-基) 乙醇的有效方法。
• Redox active dendronized polystyrenes equipped with peripheral triarylamines
  作者：Toshiki Nokami、Naoki Musya、Tatsuya Morofuji、Keiji Takeda、Masahiro Takumi、Akihiro Shimizu、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.3762/bjoc.10.326

  日期：——

  groups using the "cation pool" method. The palladium-catalyzed amination of the peripheral bromo groups with diarylamine gave dendronized polystyrene equipped with peripheral triarylamines, which exhibited two sets of reversible redox peaks in the cyclic voltammetry curves.

  使用“阳离子池”方法，通过未官能化的聚苯乙烯与带有周边溴基的树枝状二芳基碳鎓离子的树枝化，制备具有周边溴基的树枝状聚苯乙烯。钯催化的周边溴基团与二芳基胺的胺化反应生成了带有周边三芳基胺的树状聚苯乙烯，在循环伏安曲线中显示出两组可逆的氧化还原峰。
• Reactions of peralkyl organotin and organomercury compounds with di- and triarylmethyl salts
  作者：O. A. Reutov、�. V. Uglova、I. V. Mikhura

  DOI：10.1007/bf00948069

  日期：1985.4