2-(carbamothioylamino)-3-phenylpropanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(carbamothioylamino)-3-phenylpropanoic acid
• 英文别名: (+/-)-3-Phenyl-3-thioureido-propionsaeure
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 224.283
• InChiKey: ZSEFFWFHHQIIJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4,6,6-六异硫氰基-1,3,5,2lambda~5~,4lambda~5~,6lambda~5~-三吖三膦英 、 L-苯丙氨酸 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以61%的产率得到2-(carbamothioylamino)-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  环三磷腈部分中硫脲衍生物的一锅多组分合成

  摘要：

  在这项研究中，六取代硫脲是通过异硫氰酸根合环磷腈中间体与一系列芳香胺和氨基酸在一锅反应系统中反应进行的。该反应不像典型的硫脲合成那样直接。在环三磷腈部分的存在下，以良好的产率（53-82%）形成了六种意想不到的硫脲衍生物 3a-f。3a-f 的结构通过元素分析和 FTIR、1H、13C 和 31P NMR 光谱表征。讨论了在一锅反应系统中形成反向硫脲的发生。还讨论了合成的硫脲 3a-b 与预测的苯基硫脲 5a-b 和目标 4a 与酶烯酰 ACP 还原酶 (FabI)​​ 的可能结合相互作用。

  DOI：

  10.1155/2017/1509129

文献信息

• INHIBITORS OF UDP-GALACTOPYRANOSE MUTASE THWART MYCOBACTERIAL GROWTH
  申请人：Kiessling Laura Lee

  公开号：US20100056586A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Compounds which inhibit microbial growth or attenuate the virulence of pathogen microorganisms. Compounds of the invention inhibit UDP-galactopyranose mutase (UGM) and have activity as inhibitors of microbial growth of microorganisms which contain this enzyme and particularly those microorganisms in which this enzyme is responsible for the incorporation of galactofuranose residues, particularly for uridine 5′-diphosphate (UDP) galactopyranose mutase. Compounds of the invention inhibit UDP-galactopyranose mutase (UGM) and have activity to attenuate virulence of pathogenic microorganisms, including mycobacteria.

  本发明的化合物抑制微生物生长或减弱病原微生物的毒力。该发明的化合物抑制UDP半乳糖吡喃酮异构酶（UGM）并具有抑制含有该酶的微生物生长的活性，特别是对于该酶负责加入半乳糖呋喃糖残基的微生物，特别是对于尿苷5'-二磷酸（UDP）半乳糖吡喃酮异构酶。该发明的化合物抑制UDP半乳糖吡喃酮异构酶（UGM）并具有减弱病原微生物，包括分枝杆菌的毒力的活性。
• US8273778B2
  申请人：——

  公开号：US8273778B2

  公开（公告）日：2012-09-25
• One-Pot Multicomponent Synthesis of Thiourea Derivatives in Cyclotriphosphazenes Moieties
  作者：Zainab Ngaini、Wan Sharifatun Handayani Wan Zulkiplee、Ainaa Nadiah Abd Halim

  DOI：10.1155/2017/1509129

  日期：——

  In this study, hexasubstituted thiourea was carried out via reaction of isothiocyanato cyclophosphazene intermediates with a series of aromatics amines and amino acids in a one-pot reaction system. The reaction was not as straightforward as typical thiourea synthesis. Six unexpected thiourea derivatives 3a–f were formed in the presence of cyclotriphosphazene moieties in good yields (53–82%). The structures

  在这项研究中，六取代硫脲是通过异硫氰酸根合环磷腈中间体与一系列芳香胺和氨基酸在一锅反应系统中反应进行的。该反应不像典型的硫脲合成那样直接。在环三磷腈部分的存在下，以良好的产率（53-82%）形成了六种意想不到的硫脲衍生物 3a-f。3a-f 的结构通过元素分析和 FTIR、1H、13C 和 31P NMR 光谱表征。讨论了在一锅反应系统中形成反向硫脲的发生。还讨论了合成的硫脲 3a-b 与预测的苯基硫脲 5a-b 和目标 4a 与酶烯酰 ACP 还原酶 (FabI)​​ 的可能结合相互作用。