sitagliptin sulfate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sitagliptin sulfate
• 英文别名: (3R)-3-amino-1-[3-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl]-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-1-one;sulfate
• 化学式: C₁₆H₁₅F₆N₅O*O₄S
• 分子量: 503.382
• InChiKey: WSJSNSFEWVZILC-SBSPUUFOSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sitagliptin sulfate 以 乙腈 为溶剂， 生成 西他列汀
  参考文献：
  名称：

  Solid state forms of sitagliptin salts

  摘要：

  提供Sitagliptin盐的固态形式（例如Sitagliptin硫酸盐，化学式I），制备固态形式的过程以及制药组合物。这些化合物属于二肽基肽酶IV酶抑制剂类，例如，它们可用于制造治疗2型糖尿病的药物。

  公开号：

  US08329696B2
• 作为产物：
  描述：

  西他列汀 、 硫酸 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以1.0 g (1.978 mmoles) of crystalline form M of sitagliptin sulfate obtained by means of any of the processes的产率得到sitagliptin sulfate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CRYSTALLINE FORM OF SITAGLIPTIN SULFATE

  摘要：

  本发明提供了一种新的盐酸西格列汀的结晶形态。此外，还提供了一种获得该结晶形态的方法，包括该新的结晶形态的药物组合物以及该结晶形态作为药物的用途。

  公开号：

  US20150037406A1

文献信息

• 一种西格列汀游离碱单体的制备方法
  申请人：江苏瑞科医药科技有限公司

  公开号：CN110857303A

  公开（公告）日：2020-03-03

  本发明属于化工制药技术领域，具体涉及一种西格列汀游离碱单体的制备方法。所述方法为西格列汀盐酸盐或其他水溶性盐，在水中溶解后，用氢氧化钠溶液或其他无机碱调pH,温度为20‑45℃条件下反应，反应完毕，抽滤，洗涤，干燥后制备得到。这种晶型制备方法稳定性高，操作简单，成本低，能够得到高产量的西格列汀游离碱单体，适用于工业化生产，具有很高的经济效益。
• SOLID STATE FORMS OF SITAGLIPTIN SALTS
  申请人：PILARSKI Gideon

  公开号：US20100249140A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Solid state forms of Sitagliptin salts, processes for preparing the solid state forms, and pharmaceutical compositions thereof, are provided.

  本发明提供了西格列汀盐的固态形式、制备固态形式的方法以及其制备的药物组合物。
• Processes for the preparation of sitagliptin and pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Limited

  公开号：US08309724B2

  公开（公告）日：2012-11-13

  There is provided an improved process for the preparation of Sitagliptin of Formula II by reduction of compound of Formula VIII to Formula IX followed by deprotection of Formula IX to afford Sitagliptin of Formula II.

  提供了一种改进的制备Sitagliptin II的过程，通过将公式VIII的化合物还原为公式IX，然后去保护公式IX以得到公式II的Sitagliptin。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF SITAGLIPTIN AND PHARMACEUTICLLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF
  申请人：Padi Pratap Reddy

  公开号：US20100274017A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  There is provided salts and polymorphs of sitagliptin, processes for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same.

  本发明提供了西格列汀的盐和多晶形式，其制备方法以及包含它们的制药组合物。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF SITAGLIPTIN AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF
  申请人：DR. REDDY'S LABORATORIES LIMITED

  公开号：US20130035486A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  There is provided salts and polymorphs of sitagliptin, processes for the preparation thereof, and pharmaceutical composition comprising the same.

  提供了西格列汀的盐和多型体，其制备方法以及包含它们的药物组合物。