(E)-ethyl 2-(1-benzyl-2-oxoindolin-3-ylidene)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 2-(1-benzyl-2-oxoindolin-3-ylidene)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(1-benzyl-2-oxoindolin-3-ylidene)acetate；ethyl (2Z)-2-(1-benzyl-2-oxoindol-3-ylidene)acetate
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• 分子量: 307.349
• InChiKey: KHQUBSSRZHHZFH-VBKFSLOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 2-(1-benzyl-2-oxoindolin-3-ylidene)acetate 、 依达拉奉 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用作RAF-1抑制剂的化合物、制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及医药化学技术领域，具体涉及用作RAF‑1抑制剂的化合物、制备方法和用途。本发明提供具有改进结构的吡唑啉酮‑吲哚啉酮衍生物或其药学上可接受的盐，通过试验验证，本发明化合物对Raf‑1具有显著的抑制作用，能够用于治疗和预防对抑制Raf‑1过量表达或活性紊乱具有响应的疾病，比如某些癌症和纤维化疾病。

  公开号：

  CN112538071A

文献信息

• INDOLINONE COMPOUND
  申请人：Kaku Hidetaka

  公开号：US20110009379A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  [Problems] A compound, which is useful as an active ingredient for a pharmaceutical composition, for example a pharmaceutical composition for treating constipation-type irritable bowel syndrome, atonic constipation and/or functional gastrointestinal disorder, is provided. [Means for Solution] The present inventors have extensively studied compounds having TRPA1 channel activation activity, and confirmed that an indolinone compound has a TRPA1 channel activation activity, and thus completed the present invention. The indolinone compound of the present invention has a TRPA1 channel activation activity and can be used as an active ingredient of a pharmaceutical composition for preventing and/or treating constipation-type irritable bowel syndrome, atonic constipation and/or functional gastrointestinal disorder or the like.

  [问题] 提供一种化合物，该化合物可用作制药组合物的活性成分，例如用于治疗便秘型肠易激综合征，弛缓性便秘和/或功能性胃肠障碍的制药组合物。 [解决方案] 现有发明人广泛研究了具有TRPA1通道激活活性的化合物，并确认一种吲哚酮化合物具有TRPA1通道激活活性，从而完成了本发明。本发明的吲哚酮化合物具有TRPA1通道激活活性，可用作预防和/或治疗便秘型肠易激综合征，弛缓性便秘和/或功能性胃肠障碍等制药组合物的活性成分。
• Facile Approach for the Oxidative Enolate Activation of Aliphatic Aldehydes
  作者：Qian Liu、Kunpeng Teng

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02821

  日期：2023.2.17

  catalytic strategy is developed for the oxidative enolate activation of aliphatic aldehydes. A broad scope of electrophiles including oxindole-derived pyrazolones, oxindole-derived α,β-unsaturated esters, and α,β-unsaturated imines are effective as the reactants in the asymmetric [2 + 4] cycloaddition reaction with the alkyl aldehydes bearing different substitution patterns. Structural complex multicyclic chiral

  开发了一种脯氨酸/N-杂环卡宾中继催化策略，用于脂肪醛的氧化烯醇化活化。包括羟吲哚衍生的吡唑啉酮、羟吲哚衍生的 α,β-不饱和酯和 α,β-不饱和亚胺在内的广泛亲电子试剂在与带有不同取代基的烷基醛的不对称 [2 + 4] 环加成反应中作为反应物是有效的模式。通过这种方法，在相似的反应条件下，结构复杂的多环手性产物通常具有优异的产率和对映和非对映选择性。该协议提供的几种光学纯产品对植物病原体表现出优异的抗菌活性，并有望开发用于植物保护的新型农药。
• [EN] INDOLINONE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ D'INDOLINONE
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2009123080A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  【課題】医薬組成物、例えば便秘型過敏性腸症候群、弛緩性便秘、及び／又は機能性胃腸障害の治療医薬組成物の有効成分として有用な化合物を提供する。 【解決手段】本発明者らは、TRPA1 チャネル活性化作用を有する化合物について鋭意検討し、式（１）で表されるインドリノン化合物がTRPA1 チャネル活性化作用を有することを確認し、本発明を完成した。本発明のインドリノン化合物はTRPA1 チャネル活性化作用を有し、便秘型過敏性腸症候群、弛緩性便秘、及び／又は機能性胃腸障害等の予防及び／又は治療医薬組成物の有効成分として使用しうる。式（１） （式中、 R1 は、-CO2H 又はその生物学的等価体等であり、 R２は、ヘテロ環、アリール、C3-8 シクロアルキル、-CO-C1-6 アルキル、-H、又は-C1-6 アルキル等であり、 R３は、-H、-C1-6 アルキル、ハロゲン、-NO2、-CN、又は-O-C1-6 アルキル等であり、 点線は、Z-オレフィン、又はE-オレフィン、あるいはこれらの混合物である。）
• 用作RAF-1抑制剂的化合物、制备方法和用途
  申请人：新乡医学院第一附属医院

  公开号：CN112538071A

  公开（公告）日：2021-03-23

  本发明涉及医药化学技术领域，具体涉及用作RAF‑1抑制剂的化合物、制备方法和用途。本发明提供具有改进结构的吡唑啉酮‑吲哚啉酮衍生物或其药学上可接受的盐，通过试验验证，本发明化合物对Raf‑1具有显著的抑制作用，能够用于治疗和预防对抑制Raf‑1过量表达或活性紊乱具有响应的疾病，比如某些癌症和纤维化疾病。