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二(苯基)甲基苯基碳酸酯 | 38279-20-8

中文名称
二(苯基)甲基苯基碳酸酯
中文别名
——
英文名称
diphenylmethyl phenyl carbonate
英文别名
Carbonic acid, diphenylmethyl phenyl ester;benzhydryl phenyl carbonate
二(苯基)甲基苯基碳酸酯化学式
CAS
38279-20-8
化学式
C20H16O3
mdl
——
分子量
304.345
InChiKey
WGGLZAMARBZMKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2920909090

SDS

SDS:062dfb32b4150bdabc6a509ddfe612bd
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二(苯基)甲基苯基碳酸酯1,1'-双(二苯基膦)二茂铁allyl(cyclopentadiene)palladium(II) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.08h, 以85%的产率得到二苯基甲基苯基醚
    参考文献:
    名称:
    在中性条件下苯酚的苄基保护:钯催化的苯酚苄基化。
    摘要:
    通过使用Pd(eta3-C3H5)Cp-DPEphos催化剂在中性条件下实现苯酚的苄基保护。钯催化剂通过脱羧醚化将芳基碳酸苄酯有效地转化为苄基保护的酚。或者,在催化剂的存在下用苯酚进行碳酸苄基甲基酯的亲核取代,得到芳基苄基醚。
    DOI:
    10.1021/ol800548t
  • 作为产物:
    描述:
    二苯甲醇氯甲酸苯酯吡啶4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.17h, 以99%的产率得到二(苯基)甲基苯基碳酸酯
    参考文献:
    名称:
    在中性条件下苯酚的苄基保护:钯催化的苯酚苄基化。
    摘要:
    通过使用Pd(eta3-C3H5)Cp-DPEphos催化剂在中性条件下实现苯酚的苄基保护。钯催化剂通过脱羧醚化将芳基碳酸苄酯有效地转化为苄基保护的酚。或者,在催化剂的存在下用苯酚进行碳酸苄基甲基酯的亲核取代,得到芳基苄基醚。
    DOI:
    10.1021/ol800548t
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文献信息

  • Atom-economic and stereoselective catalytic synthesis of fully substituted enol esters/carbonates of amides in acyclic systems enabled by boron Lewis acid catalysis
    作者:Yuanjiu Xiao、Lei Tang、Tong-Tong Xu、Jiang-Yi-Hui Sheng、Zhongyan Zhou、Lei Yue、Guoqiang Wang、Martin Oestreich、Jian-Jun Feng
    DOI:10.1039/d3sc01394d
    日期:——
    strategy for enol ester synthesis. However, the reported examples come with limitations, including the utilization of noble metal catalysts, the control of regio- and Z/E selectivity, and an application in the synthesis of enol carbonates. Herein, a boron Lewis acid-catalyzed intermolecular carboacyloxylation of ynamides with esters to access fully substituted acyclic enol esters in high yield with
    内部炔烃的碳酰氧基化正在成为烯醇酯合成的一种强大且简单的策略。然而,报道的例子存在局限性,包括贵金属催化剂的利用、区域选择性和Z / E选择性的控制以及在烯醇碳酸酯合成中的应用。在此,报道了路易斯酸催化的炔酰胺与酯的分子间碳酰氧基化,以高收率获得完全取代的无环烯醇酯,并且Z / E选择性通常很高(高达%3E96:4)。最重要的是,容易获得的烯丙碳酸酯也与这种双官能化反应相容,首次代表了用于构建酰胺的无环β,β-二取代烯醇碳酸酯的原子经济、催化和立体选择性方案。碳酰氧基化产物在脱羧烯丙基化中的应用为获得对映体富集的α-季酰胺提供了方便的途径。此外,还进行了实验研究和理论计算,以阐明反应机理并合理化立体化学
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