二(苯基)砷烷基氧基-二(苯基)砷 | 2215-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二(苯基)砷烷基氧基-二(苯基)砷
• 英文名称: bis(diphenylarsino)oxide
• 英文别名: oxobis；bis(diphenylarsenic)oxide；Bis(diphenylarsin)oxid；tetraphenylarsyl oxide；diphenylarsenic oxide；tetraphenyl-diarsoxane；Bis(diphenylarsinyl) oxide；diphenylarsanyloxy(diphenyl)arsane
• CAS: 2215-16-9
• 化学式: C₂₄H₂₀As₂O
• 分子量: 474.265
• InChiKey: ILPSKCGUNGMBPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-91 °C
• 沸点：
  495.1±18.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(苯基)砷烷基氧基-二(苯基)砷 在 亚磷酸 、 乙醇 作用下， 生成 三苯胂
  参考文献：
  名称：

  Porter; Borgstrom, Journal of the American Chemical Society, 1919, vol. 41, p. 2051

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯胂化氯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 二(苯基)砷烷基氧基-二(苯基)砷
  参考文献：
  名称：

  Pope; Turner, Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 1450

  摘要：

  DOI：

文献信息

• α-Cationic Arsines: Synthesis, Structure, Reactivity, and Applications
  作者：Jonathan W. Dube、Yiying Zheng、Walter Thiel、Manuel Alcarazo

  DOI：10.1021/jacs.6b03500

  日期：2016.6.1

  strongly influenced by the nature of the positively charged group. We describe the coordination chemistry of the newly prepared α-cationic arsines toward different metal centers and their reactivity in the presence of strong oxidants to afford cationic As(V) species. Their unique electronic properties have been exploited in Pt(II) catalysis to develop a new catalyst with remarkable activity in the cycloisomerization

  一系列结构不同的含有咪唑鎓、环丙烯鎓、甲脒和吡啶鎓取代基的阳离子胂已经通过短且可扩展的路线合成。通过红外光谱和 DFT 计算评估这些化合物的供体性质，揭示了所有这些化合物的类似 σ 电子释放能力；然而，它们的 π 受体特性受到带正电基团性质的强烈影响。我们描述了新制备的 α-阳离子胂对不同金属中心的配位化学及其在强氧化剂存在下的反应性，以提供阳离子 As(V) 物种。它们独特的电子特性已被用于 Pt(II) 催化，以开发一种在烯炔环异构化为三取代环丙烷中具有显着活性的新催化剂。
• Phosphides and arsenides as metal–halogen exchange reagents. Part 2. Reactions with aromatic dihalides
  作者：Donal G. Gillespie、Brian J. Walker、David Stevens、Charles A. McAuliffe

  DOI：10.1039/p19830001697

  日期：——

  (major) and the corresponding 2-halogenophenyldiphenylphosphine oxide. No trace of furan–dehydrobenzene adduct was observed in these reactions; however, 1- and 2-naphthyldiphenylphosphine oxides (9:4) were detected. These compounds were the major products from the reaction of the furan–dehydrobenzene adduct with diphenylphosphide, although the ratio of 1- to 2-isomers was quite different (1:9) in this

  1,2-二卤代苯在呋喃的存在下与两个摩尔当量的二苯基磷化锂反应，氧化后得到三苯基氧化膦（主要）和相应的2-卤代苯基二苯基膦氧化物。在这些反应中没有观察到呋喃-脱氢苯加合物的痕迹。然而，检测到1-和2-萘基二苯基膦氧化物（9：4）。这些化合物是呋喃-脱氢苯加合物与二苯基磷化物反应的主要产物，尽管在这种情况下1对2异构体的比例差异很大（1：9）。
• Ascorbic Acid/Iodine and Triphenylphosphine/Iodine as Reducing Agents for the As(V)[dbnd]O Group
  作者：Theodore D. Sideris、Panayiotis V. Ioannou

  DOI：10.1080/10426500500272335

  日期：2006.6

  The scope of ascorbic acid/iodine and triphenylphosphine/iodine in methanol for the direct reduction of arsenic(V) compounds having the As˭O group has been investigated. Ascorbic acid/iodine reduces arsonic acids, diphenylarsinic acid (but not dimethylarsinic acid), and triphenylarsine oxide. The rates of reduction depend on the electronic effects of the ligands bound to arsenic and on the hydrogen-bonding

  已经研究了抗坏血酸/碘和三苯基膦/碘在甲醇中用于直接还原具有 As˭O 基团的砷 (V) 化合物的范围。抗坏血酸/碘可减少胂酸、二苯基胂酸（但不包括二甲基胂酸）和氧化三苯基胂酸。还原速率取决于与砷结合的配体的电子效应以及存在时该物种的氢键强度。当 As(V) 化合物具有 -NH 2 或 -NH 3 + 基团时，还原产物与酮形式的脱氢抗坏血酸反应，得到缩合产物。三苯基膦/碘缓慢地还原两性离子邻氨基苯胂酸，但更快地还原相同酸的盐酸盐。
• Studies on the Air Oxidation of Some Arsenic(III) Compounds
  作者：Theodore D. Sideris、Panayiotis V. Ioannou

  DOI：10.1080/10426500500271402

  日期：2006.4.1

  arsonic or arsinic acids and diphenyl disulfide. In one case, diphenyl disulfide and thiophenol were produced. The results can be rationalized by assuming first hydrolysis of the As(III) compounds to arsonous or arsinous acids followed by their oxidation to arsonic and arsinic acids, which should involve the binding of dioxygen to As(III). The other hypothesis assumes first the binding of dioxygen to

  As(III) 氧化物 [(PhAsO) x 和 Ph2As-O-AsPh2] 和硫酯 [Ph-As(SPh)2, Ph2As-SPh Me-As(SPh)2, Me2As-SPh] 在氯仿中的空气氧化并在甲醇中进行了研究。氯仿中的空气氧化较快，可能是因为分子氧的溶解度大于甲醇，并且它有利于与 As(III) 结合的吸电子苯基。获得的产物是砷酸或砷酸和二苯基二硫化物。在一种情况下，产生了二苯基二硫化物和苯硫酚。通过假设 As(III) 化合物首先水解为砷酸或砷酸，然后将它们氧化为砷酸和砷酸，这可以使结果合理化，这应该涉及分子氧与 As(III) 的结合。另一个假设首先假设分子氧与这些氧化物和硫酯的 As(III) 结合，然后是加合物的分解。基态分子氧与 As(III) 的结合可能对砷 (III) 化合物的毒性或化学疗法具有生化意义。
• Group 6 transition metal carbonyl complexes with chalcogen-bridged diarsenic(III) ligands
  作者：Linda H. Doerrer、Jennifer C. Green、Malcolm L. H. Green、Ionel Haiduc、Christian N. Jardine、Sofia I. Pascu、Luminita Silaghi-Dumitrescu、David J. Watkin

  DOI：10.1039/b005269h

  日期：——

  The neutral complexes [Cr(CO)4(Ph2AsOAsPh2)] 1, [Mo(CO)4(Ph2AsOAsPh2)2] 2, [Cr(CO)4(Ph2AsSAsPh2)] 3, [Mo(CO)4(Ph2AsSAsPh2)2] 4, [Cr(CO)5(Ph2AsOAsPh2)] 5 and [Cr(CO)5(Ph2AsSAsPh2)] 6 have been prepared. The crystal structures of compounds 1–5 were determined. The diarsenic ligand in 2, 4, and 5 is monodentate and in 1 and 3 the ligand is bidentate. The crystal structure of the ligand Ph2AsOAsPh2 was

  中性络合物[Cr（CO）4（Ph 2 AsOAsPh 2）] 1， [Mo（CO）4（Ph 2 AsOAsPh 2）2 ] 2， [Cr（CO）4（Ph 2 AsSAsPh 2）] 3， [ Mo（CO）4（Ph 2 AsSAsPh 2）2 ] ， [Cr（CO）5（Ph 2 AsOAsPh 2）] 5和[Cr（CO）5（Ph 2 AsSAsPh 2）] 6已经准备好了。确定了化合物1-5的晶体结构。砷配体在2，4和5是单齿和在1和3的配体是双齿的。的晶体结构配体重新确定了Ph 2 AsOAsPh 2，发现As–O–As角为115.98（17）°，大大小于最初报告的值。使用密度泛函理论的计算有助于讨论影响结合模式选择的空间和电子因素。