二(草酸)铬酸盐(III) | 18954-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 二(草酸)铬酸盐(III)
• 英文名称: cis-bis(oxalato)diaquochromate(III)(1-)
• 英文别名: chromium(3+);oxalate;dihydrate
• CAS: 18954-99-9
• 化学式: C₄H₄CrO₁₀
• 分子量: 264.066
• InChiKey: QEFLQERGWRXFOW-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.68
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 海关编码：
  2917190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(草酸)铬酸盐(III) 在 sodium perchlorate 、 sodium thiocyanide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  水溶液中六价铬的六配位络合物阴离子化反应动力学及机理研究

  摘要：

  的逐步anation的速率顺-Cr（OX）2（H 2 ö 2）-与SCN - / N 3 - ，铬（ACAC）2（H 2 O）2 +与SCN -和Cr（ATDA）（H 2 O）2与SCN -已经在弱酸性水溶液中进行了研究。每个系统中两个步骤的速率常数k I和k II合成为k x = k x 0 + kX X [X - ]（ X = I，II; X - = SCN -，N 3 -）。这些速率常数也已作为相应的ΔH ≠和ΔS ≠值进行了评估。所获得的结果和所述可信我d机制似乎表明CrOOC键离解（因此强负ΔS ≠），其与外球关联形成前体在X复杂每个系统产生的过渡状态-依赖的路径。

  DOI：

  10.1016/0020-1693(95)04525-2
• 作为产物：
  描述：

  chromium(3+);oxalate;diazide 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 二(草酸)铬酸盐(III)
  参考文献：
  名称：

  水溶液中六价铬的六配位络合物阴离子化反应动力学及机理研究

  摘要：

  的逐步anation的速率顺-Cr（OX）2（H 2 ö 2）-与SCN - / N 3 - ，铬（ACAC）2（H 2 O）2 +与SCN -和Cr（ATDA）（H 2 O）2与SCN -已经在弱酸性水溶液中进行了研究。每个系统中两个步骤的速率常数k I和k II合成为k x = k x 0 + kX X [X - ]（ X = I，II; X - = SCN -，N 3 -）。这些速率常数也已作为相应的ΔH ≠和ΔS ≠值进行了评估。所获得的结果和所述可信我d机制似乎表明CrOOC键离解（因此强负ΔS ≠），其与外球关联形成前体在X复杂每个系统产生的过渡状态-依赖的路径。

  DOI：

  10.1016/0020-1693(95)04525-2

文献信息

• Hydrolytic and redox transformations of chromium(III) bis-oxalato complexes with glutaminic acid and glutamine: a kinetic, UV–Vis and EPR, study
  作者：Emilia Kiersikowska、Ewa Kita、Przemysław Kita、Grzegorz Wrzeszcz

  DOI：10.1007/s11243-016-0039-2

  日期：2016.5

  CrO42− anion and a relatively stable Cr(V) complex. Consecutive biphasic kinetics through two first-order steps were observed for the base hydrolysis and the oxidation process, whereas the acid-catalyzed aquation obeys a simple first-order pattern. Based on the kinetic and spectroscopic data, mechanisms of the coordinated amino acid liberation and chromium(III) oxidation are discussed.

  标题配合物已被合成、色谱分离并通过其配体与金属比率的测定和光谱分析表征。第一水合阶段的动力学，即氨基酸螯合环通过 Cr-N 键断裂开环，已在酸性和碱性介质中进行了分光光度法研究。过氧化氢将碱性介质中的络合物氧化成 CrO42− 阴离子和相对稳定的 Cr(V) 络合物。对于碱水解和氧化过程，观察到通过两个一级步骤的连续双相动力学，而酸催化的水合遵循简单的一级模式。基于动力学和光谱数据，讨论了协调的氨基酸释放和铬（III）氧化的机制。
• Kinetics and Mechanism of Acid Hydrolysis of Bis(dicarboxylato)carbonatochromate(III) Complexes
  作者：C. S. T. Sai、N. R. Anipindi、V. Subbiah、M. W. Pandit

  DOI：10.1246/bcsj.63.3644

  日期：1990.12

  acid-catalysed aquation reactions of three complex ions of the general formula [Cr(XX)2(CO3)]3−, where XX=oxalate, malonate, or methylmalonate, by stopped-flow spectrophotometry in the acid range 0.1–2.0 M (M=mol dm−3) and 20–35°C at an ionic strength of 2 M. Only the ring-opening reaction of the carbonate is observed, k=2.12, 3.28, and 4.02 M−1 s−1 at 25°C respectively for oxalato, malonato, and methylmalonato

  已通过停流分光光度法研究了通式 [Cr(XX)2(CO3)]3− 的三个复合离子的酸催化水合反应，其中 XX = 草酸、丙二酸或甲基丙二酸。酸范围 0.1-2.0 M (M=mol dm-3) 和 20-35°C，离子强度为 2 M。仅观察到碳酸盐的开环反应，k=2.12、3.28 和 4.02 M-对于草酸根、丙二酸根和甲基丙二酸根络合物，在 25°C 下分别为 1 s-1，因为随后的脱羧速度太快而无法测量。观察到的趋势可以用配位惰性配体的碱性来解释。
• The<i>trans</i>-<i>cis</i>Isomerization of Potassium Diaquabis(oxalato)chromate(III) in Various Organic Solvent–Water Mixtures
  作者：Kengo Uchida、Yoshinobu Takinami

  DOI：10.1246/bcsj.54.2298

  日期：1981.8

  Kinetics of the trans-cis isomerization of K[Cr(ox)2(H2O)2] have been investigated in binary mixed solvents, including ethanol–, dioxane–, and acetone–water mixtures. The first-order rate constant decreases with an increase in the concentration of an organic solvent. A similar decrease by the addition of an organic solvent was observed in the presence of univalent and bivalent cations. These results

  K[Cr(ox)2(H2O)2] 反式-顺式异构化的动力学已经在二元混合溶剂中进行了研究，包括乙醇-、二恶烷-和丙酮-水混合物。一级速率常数随着有机溶剂浓度的增加而降低。在存在一价和二价阳离子的情况下，通过添加有机溶剂观察到类似的减少。这些结果与类似的 Malonato 复合物的结果相反，并表明解离和扭曲机制都参与了反应。
• Lanthanide ion catalysis of the trans-cis isomerization of trans-bis(oxalato)-diaquochromate(III) and trans-bis(malonato)diaquochromate(III) [1]
  作者：Daniel H. Huchital、Harry G. Brittain、Loreta Kiel Beutelman、Xiucen Yang

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87608-2

  日期：1984.9

  the lanthanide series. The results indicates that for this portion of the series, the reaction mechanism is related to the formation of monocarboxylate complex intermediates. When the ionic radius of the lanthanide ion decreases below a particular value (as in the latter half of the series), the metal ion remains coordinated to both carboxylates of the oxalate ion rather than simply binding to only one

  镧系元素离子催化反式-顺式的异构化反式-双（草酸根）diaquochromate（II）和反式研究了双（丙二醛）重铬酸盐（III）。发现线性自由能关系使草酸盐反应的催化速率常数与简单的单羧酸和镧系元素的轻（LaGd）成员之间形成的配合物的形成常数相关。结果表明，对于该系列的该部分，反应机理与单羧酸盐配合物中间体的形成有关。当镧系元素离子的离子半径降低到特定值以下时（如系列的后半部分），金属离子与草酸根离子的两个羧酸根保持配位，而不是仅与一个羧酸根键合。在任何一种情况下，异构化为顺式 最终产生产物，并释放出镧系元素离子。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: MVol.C, 126, page 282 - 284
  作者：

  DOI：——

  日期：——