(2S)-4,4-Diethoxy-2-stearoyloxymethyl-butyl toluenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-4,4-Diethoxy-2-stearoyloxymethyl-butyl toluenesulfonate
• 英文别名: [(2S)-4,4-diethoxy-2-[(2-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]butyl] octadecanoate
• 化学式: C₃₄H₆₀O₇S
• 分子量: 612.912
• InChiKey: HYJCJSXWFHYZBT-HKBQPEDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-4,4-Diethoxy-2-stearoyloxymethyl-butyl toluenesulfonate 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (3S)-3-stearoyloxymethyl-4-toluenesulfonyloxy-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  US6184376

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-4,4-Diethoxy-2-stearoyloxymethyl-butanol 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2S)-4,4-Diethoxy-2-stearoyloxymethyl-butyl toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  US6184376

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF ACYCLIC NUCLEOSIDE DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHESE DE DERIVES DE NUCLEOSIDE ACYCLIQUE
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2000008025A1

  公开（公告）日：2000-02-17

  Novel intermediates and improvements in the synthesis of acyclic guanine nucleoside prodrugs of the formula (R)-9-[(2-alkanoylmethyl)-4-(aminoacyloxy)butyl]guanine (for example valtamociclovir stearate), including purine salts amenable to one pot alkylation with the acyclic side chain, acyclic 2-amino-6-halo-purine and protected guanine precursors, one pot manipulations thereof and last step work up procedures.

  一种无环鸟嘌呤核苷前药的合成中间体和改进方法的新颖方法，其化学式为（R）-9-[(2-烷酰甲基)-4-(氨基酰氧基)丁基]鸟嘌呤（例如硬膜外瓣状病毒酯）包括能够进行一锅法烷基化的嘌呤盐，无环2-氨基-6-卤代嘌呤和保护鸟嘌呤前体，以及一锅法操作和最后步骤的处理程序。
• Synthesis of acyclic nucleoside derivatives
  申请人：Leanna Robert M.

  公开号：US20050250795A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Methods and novel intermediates for the preparation of acyclic nucleoside derivatives of the formula: where one of R 1 and R 2 is an amino acid acyl group and the other of R 1 and R 2 is a —C(O)C 3 -C 21 saturated or monounsaturated, optionally substituted alkyl and R 3 is OH or H; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  制备无环核苷衍生物的方法和新型中间体，其化学式为：其中R1和R2中的一个是氨基酸酰基，另一个是饱和或单不饱和的（可选地取代的）C（O）C3-C21烷基，R3为OH或H；或其药学上可接受的盐。
• SYNTHESIS OF ACYCLIC NUCLEOSIDE DERIVATIVES
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：EP0971923A2

  公开（公告）日：2000-01-19
• EP1131323B1
  申请人：——

  公开号：EP1131323B1

  公开（公告）日：2005-04-27
• US6184376B1
  申请人：——

  公开号：US6184376B1

  公开（公告）日：2001-02-06