bis(4-chlorophenyl)methanone O-benzoyl oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-chlorophenyl)methanone O-benzoyl oxime
• 英文别名: [Bis(4-chlorophenyl)methylideneamino] benzoate；[bis(4-chlorophenyl)methylideneamino] benzoate
• 化学式: C₂₀H₁₃Cl₂NO₂
• 分子量: 370.235
• InChiKey: XEANMMUEQLNXFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基叔丁基醚 、 bis(4-chlorophenyl)methanone O-benzoyl oxime 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 作用下， 反应 2.0h， 以70%的产率得到N-(tert-butoxymethyl)-1,1-bis(4-chlorophenyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  直接C（sp3）-N自由基偶联：通过非常规分子间氢原子转移到芳基自由基的光催化CH官能化。

  摘要：

  通过使用O-苯甲酰肟对简单烷基底物进行光催化C（sp 3）-H活化，已经开发出一种非常规的分子间直接C（sp 3）-N自由基偶联方法。选择性光催化能量转移驱动的均质反应，然后进行脱羧，生成持久的亚氨基和芳基，它们会经历从烷基底物空前的分子间氢原子提取，从而提供关键的C（sp 3）自由基。选择性自由基-自由基C-N交叉偶联提供了亚胺，它们是有价值的胺结构单元。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02179
• 作为产物：
  描述：

  N-[二(4-氯苯基)亚甲基]羟胺 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到bis(4-chlorophenyl)methanone O-benzoyl oxime
  参考文献：
  名称：

  直接C（sp3）-N自由基偶联：通过非常规分子间氢原子转移到芳基自由基的光催化CH官能化。

  摘要：

  通过使用O-苯甲酰肟对简单烷基底物进行光催化C（sp 3）-H活化，已经开发出一种非常规的分子间直接C（sp 3）-N自由基偶联方法。选择性光催化能量转移驱动的均质反应，然后进行脱羧，生成持久的亚氨基和芳基，它们会经历从烷基底物空前的分子间氢原子提取，从而提供关键的C（sp 3）自由基。选择性自由基-自由基C-N交叉偶联提供了亚胺，它们是有价值的胺结构单元。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02179

文献信息

• Copper-mediated electrophilic imination of alkenylzirconocenes with O-benzoyl ketoximes and aldoximes
  作者：Hailan Liu、Xiaoyu Yan、Chao Chen、Qingbin Liu、Chanjuan Xi

  DOI：10.1039/c3cc41574k

  日期：——

  Copper-mediated electrophilic imination of alkenylzirconocenes generated in situ from alkynes and zirconocenes is accomplished under mild reaction conditions. The reaction can be used to prepare various 2-azadienes.

  铜介导的亲电酰亚胺化反应是在温和的反应条件下完成的。该反应可用于制备各种 2-氮二烯。
• Massolini; Carmellino; Baruffini, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 11, p. 747 - 749
  作者：Massolini、Carmellino、Baruffini

  DOI：——

  日期：——