4-cyano-benzoic acid-[2-(1(3)H-imidazol-4-yl)-ethylamide]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-cyano-benzoic acid-[2-(1(3)H-imidazol-4-yl)-ethylamide]
• 英文别名: 4-Cyan-benzoesaeure-[2-(1(3)H-imidazol-4-yl)-aethylamid]；4-cyano-N-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]benzamide
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O
• 分子量: 240.264
• InChiKey: CQQNLSJVZYMTTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyano-benzoic acid-[2-(1(3)H-imidazol-4-yl)-ethylamide] 在 氢氧化钾 作用下， 生成 N-[2-(1(3)H-imidazol-4-yl)-ethyl]-terephthalamic acid
  参考文献：
  名称：

  Biological product and process of obtaining same

  摘要：

  公开号：

  US02372066A1
• 作为产物：
  描述：

  对氰基苯甲酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-cyano-benzoic acid-[2-(1(3)H-imidazol-4-yl)-ethylamide]
  参考文献：
  名称：

  使用高通量免疫分析筛选发现化学选择性和生物相容性反应

  摘要：

  一种基于免疫分析的方法被用来筛选偶极子和亲偶极子的多种组合，使其具有化学选择性和生物相容性[3 + 2]环加成反应的能力。该方法满足了点击概念的大多数要求，并导致了铜催化反应的发现，该反应由亚砜和炔烃试剂生成吡唑。

  DOI：

  10.1002/anie.201305645

文献信息

• Discovery of Chemoselective and Biocompatible Reactions Using a High-Throughput Immunoassay Screening
  作者：Sergii Kolodych、Evelia Rasolofonjatovo、Manon Chaumontet、Marie-Claire Nevers、Christophe Créminon、Frédéric Taran

  DOI：10.1002/anie.201305645

  日期：2013.11.11

  An immunoassay‐based method was used to screen numerous combinations of dipoles and dipolarophiles for their ability to undergo chemoselective and biocompatible [3+2] cycloaddition reactions. The approach fulfills most of the requirements of the click concept and led to the discovery of a copper‐catalyzed reaction that generates pyrazoles from sydnone and alkyne reagents.

  一种基于免疫分析的方法被用来筛选偶极子和亲偶极子的多种组合，使其具有化学选择性和生物相容性[3 + 2]环加成反应的能力。该方法满足了点击概念的大多数要求，并导致了铜催化反应的发现，该反应由亚砜和炔烃试剂生成吡唑。
• Biological product and process of obtaining same
  申请人：PARKE DAVIS & CO

  公开号：US02372066A1

  公开（公告）日：1945-03-20