tetrabromo bisphenol A

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrabromo bisphenol A
• 英文别名: tetrabromo-bisphenol A；tetrabromo-bisphenol-A；Tetrabromobisphenol A；tetrabromobisphenol-A；tetrabrombisphenol A；[2,3-Dibromo-4-[2-(4-bromooxyphenyl)propan-2-yl]phenyl] hypobromite
• 化学式: C₁₅H₁₂Br₄O₂
• 分子量: 543.875
• InChiKey: HMKNJMNLQOCWMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabromo bisphenol A 、 1-(氯甲基)-2-乙烯基苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以86%的产率得到vinylbenzyl ether of tetrabromobisphenol A
  参考文献：
  名称：

  Polyfunctional vinylbenzyl ethers of polyhydric halogenated phenolic compoundsand copolymer compositions containing them

  摘要：

  公开号：

  EP0258695B1
• 作为产物：
  描述：

  双酚A 在 溴 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 tetrabromo bisphenol A
  参考文献：
  名称：

  Process for producing tetrabromobisphenol A

  摘要：

  一种生产四溴双酚A的过程，包括在甲醇中对双酚A进行溴化，其中双酚A与甲醇的底物浓度最多为20重量/体积%。

  公开号：

  US05008469A1

文献信息

• Bromination process
  申请人：Albemarle Corporation

  公开号：US05817888A1

  公开（公告）日：1998-10-06

  A bromination process for organic compounds employs stabilized bromine chloride solutions as the brominating agent. Activated aromatic compounds such as anisole can be selectively monobrominated in the para-position in high purity and yield.

  一种有机化合物溴化过程采用稳定的氯化溴溶液作为溴化剂。活化的芳香化合物，如苯甲醚，可以在高纯度和收率的情况下选择性单溴化在对位上。
• Method of crystallizing tetrabromobisphenol A
  申请人：——

  公开号：US20010049456A1

  公开（公告）日：2001-12-06

  A method of crystallizing tetrabromobisphenol A is described, which comprises continuously and simultaneously feeding a methanolic tetrabromobisphenol A solution and water separately to a first crystallizer to obtain a slurry in which a part of the tetrabromobisphenol A is crystallized and continuously and simultaneously feeding said slurry and water separately to a second crystallizer to crystallize substantially the whole amount of the tetrabromophisphenol A.

  本文描述了一种四溴双酚A结晶的方法，其中连续并同时将甲醇四溴双酚A溶液和水分别加入第一个结晶器中，以获得其中一部分四溴双酚A结晶的浆料，并连续并同时将该浆料和水分别加入第二个结晶器中，结晶几乎全部的四溴双酚A。
• Process for the preparation of tetrabromobisphenol-A
  申请人：Albmarle Corporation

  公开号：US06084136A1

  公开（公告）日：2000-07-04

  This invention relates to a process for the production of tetrabromobisphenol-A by the bromination of bisphenol-A, which process features: (a) feeding to a reaction mass (i) bisphenol-A and (ii) a stream of gaseous bromine, the gaseous stream having a Reynold's No. .gtoreq.40,000; (b) the reaction mass containing from about 50 to about 20,000 ppm unreacted bromine and less than 20 wt % HBr; and (c) the reaction mass having precipitated therefrom tetrabromobisphenol-A, all of (a)(ii), (b) and (c) occurring during the bisphenol-A feed.

  本发明涉及一种通过对双酚A进行溴化反应生产四溴双酚A的方法，其特点在于：（a）向反应体系中加入（i）双酚A和（ii）一股雷诺数大于或等于40,000的气态溴流；（b）反应体系中含有约50至20,000ppm未反应的溴和少于20wt％的HBr；（c）反应体系中沉淀出四溴双酚A，所有的（a）（ii）、（b）和（c）都发生在双酚A供料期间。
• Process to produce tetrabromobisphenol with the reduced formation of
  申请人：Great Lakes Chemical Corp.

  公开号：US05475153A1

  公开（公告）日：1995-12-12

  A process for the preparation of 4,4'-isopropylidene bis(2,6-dibromophenol), also known as tetrabrombisphenol A, that dramatically reduces the formation of alkyl bromide by-products. Bisphenol A is brominated with a C.sub.3 to C.sub.5 n-alcohol in a water mixture to suppress the formation of alkyl bromides. The bisphenol A is brominated between 15.degree. C. and 25.degree. C. and then heated at a 55.degree. C. to 70.degree. C. to insure bromination is complete. The tetrabrombisphenol A is then filtered from the reaction mixture and dried. Tetrabromobisphenol A produced from this process typically has a melting point of 180.degree. C. or higher, and is typically greater than 98% pure. Hydrogen peroxide is optionally combined with the reactants to reduce the amount of added bromine necessary for the bromination of the tetrabromobisphenol A.

  一种制备4,4'-异丙基亚甲基双(2,6-二溴苯酚)的方法，也称四溴双酚A，该方法显著减少了烷基溴副产物的形成。将双酚A与C.sub.3至C.sub.5的正链醇在水混合物中进行溴化，以抑制烷基溴的形成。将双酚A在15°C至25°C之间进行溴化，然后加热至55°C至70°C以确保溴化完成。然后从反应混合物中过滤出四溴双酚A并干燥。通过该方法生产的四溴双酚A通常具有180°C或更高的熔点，并且通常纯度大于98％。氢过氧化物可以与反应物结合，以减少溴化四溴双酚A所需的溴添加量。