N-(benzo[b]thien-2-yl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: N-(benzo[b]thien-2-yl)urea
• 英文别名: 1-Benzothiophen-2-ylurea
• 化学式: C₉H₈N₂OS
• 分子量: 192.241
• InChiKey: WQZWXEOFELYFLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻吩-2-羧酸 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以91%的产率得到N-(benzo[b]thien-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Urokinase inhibitors

  摘要：

  揭示了对抑制尿激酶活性有用的苯并噻吩和噻吩噻吩衍生物。

  公开号：

  US05340833A1

文献信息

• [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009136663A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a strong kinase inhibitory activity and use thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有强烈激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。本发明涉及本说明书中所定义的符号表示的化合物，或其盐。
• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Miyamoto Naoki

  公开号：US20110046169A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a strong kinase inhibitory activity and use thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有强大的激酶抑制活性的熔合杂环衍生物及其使用。本发明涉及一种由式子所表示的化合物，其中每个符号如本说明书中所定义的，或其盐。
• FUSED HETEROCYCLE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：OGURO Yuya

  公开号：US20090163488A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  A compound represented by the formula (I): wherein Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are the following combination, (Z 1 ,Z 2 ,Z 3 ,Z 4 )=(CR 4 ,N,CR 5 ,C), (N,N,CR 5 ,C), (N,C,CR 5 ,N), (S,C,CR 5 ,C) or (S,C,N,C); R 1 and R 2 are the same or different and each is (1) a hydrogen atom, (2) a halogen atom, (3) a group bonded via a carbon atom, (4) a group bonded via a nitrogen atom, (5) a group bonded via an oxygen atom or (6) a group bonded via a sulfur atom; R 3 is an amino optionally having substituent(s); R 4 and R 5 are the same or different and each is (1) a hydrogen atom, (2) a halogen atom, (3) a group bonded via a carbon atom, (4) a group bonded via a nitrogen atom, (5) a group bonded via an oxygen atom or (6) a group bonded via a sulfur atom; R 3 and R 4 optionally form a ring optionally having substituent(s); and a group represented by the formula is a cyclic group optionally having substituent(s), or a salt thereof.

  化合物的分子式为（I）：其中Z1，Z2，Z3和Z4是以下组合，（Z1，Z2，Z3，Z4）=（CR4，N，CR5，C），（N，N，CR5，C），（N，C，CR5，N），（S，C，CR5，C）或（S，C，N，C）; R1和R2相同或不同，每个都是（1）氢原子，（2）卤原子，（3）通过碳原子键合的基团，（4）通过氮原子键合的基团，（5）通过氧原子键合的基团或（6）通过硫原子键合的基团; R3是氨基，可以有取代基; R4和R5相同或不同，每个都是（1）氢原子，（2）卤原子，（3）通过碳原子键合的基团，（4）通过氮原子键合的基团，（5）通过氧原子键合的基团或（6）通过硫原子键合的基团; R3和R4可以选择形成一个环，也可以有取代基; 以及由公式表示的基团是一个环状基团，可以有取代基，或其盐。
• Substituted N-benzoyl-N'-thienyl ureas, and their use as insecticides
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP0300972A1

  公开（公告）日：1989-01-25

  Substituted N-benzoyl-N′-thienyl-ureas, processes for their product­ion and their use in the control of pests.

  取代的 N-苯甲酰基-N′-噻吩基脲、其生产工艺及其在防治害虫中的应用。
• Heterocyclic compounds
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  公开号：EP0323077A1

  公开（公告）日：1989-07-05

  Aryl or aroyl ureas and carbamic acid derivatives of formula A-X-NHCW-Y-B and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein A is a specified aromatic radical including optionally substituted phenyl X is a direct bond or CO W is O or S Y is NH or S and B is a specified saturated azacyclic ring, eg tropan-3-yl or quinuclidin-3-yl, possess 5-HT₃-antagonistic activity and are, for example, useful in treatment of migraine, emesis, anxiety, gastro-intestinal disorders and as anti-psychotics.

  式中的芳基或芳基脲和氨基甲酸衍生物 A-X-NHCW-Y-B 及其药学上可接受的盐类 其中 A 是指定的芳香基，包括任选取代的苯基 X是直接键或CO W是O或S Y 是 NH 或 S 和 B 是特定的饱和氮杂环，例如托烷-3-基或喹吖啶-3-基、 具有 5-HT₃拮抗活性，可用于治疗偏头痛、呕吐、焦虑、胃肠道疾病和抗精神病等。