N,N'-bis(1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1,3-benzenedicarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1,3-benzenedicarboxamide
• 英文别名: N,N'-di(1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzene-1,3-dicarboxamide；1-N,3-N-bis(1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzene-1,3-dicarboxamide
• 化学式: C₁₂H₈N₆O₂S₂
• mdl: MFCD02984369
• 分子量: 332.367
• InChiKey: DNCSHICRWBPCPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1,3,4-噻二唑 、 间苯二甲酰氯 在 咪唑 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.25h， 以70%的产率得到N,N'-bis(1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1,3-benzenedicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-噻二唑基二酰胺：合成和络合特性

  摘要：

  摘要 用常规方法和微波刺激反应以令人满意的收率制备了带有1,3,4-噻二唑残基的芳族二酰胺，2,6-吡啶二羧酸和间苯二甲酸的衍生物。描述了 N,N'-双(1,3,4-噻二唑-2-基)-2,6-吡啶二甲酰胺 (2) DMSO 溶剂化物 (2·DMSO) 的 X 射线结构。在 DMSO 中发现 N,N'-双(1,3,4-噻二唑-2-基)-2,6-吡啶二甲酰胺的选择性锌(II)、镧(III)、铽(III)和l-酪氨酸识别及其与水的混合物。提出了用于金属阳离子传感的IDA（指示器位移分析）系统。将2的结合特性与新合成的N,N'-双(1,3,4-噻二唑-2-基)-1,3-苯二甲酰胺1进行比较。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2017.06.057

文献信息

• 1,3,4-Thiadiazole-based diamides: Synthesis and complexation properties
  作者：Natalia Łukasik、Elżbieta Luboch、Jarosław Chojnacki、Ewa Wagner-Wysiecka

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.06.057

  日期：2017.10

  and l -tyrosine recognition was found for N,N′-bis(1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2,6-pyridinedicarboxamide in DMSO and its mixture with water. The IDA (Indicator Displacement Assay) system for metal cations sensing was proposed. The binding properties of 2 were compared with newly synthesized N,N′-bis(1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1,3-benzenedicarboxamide 1.

  摘要 用常规方法和微波刺激反应以令人满意的收率制备了带有1,3,4-噻二唑残基的芳族二酰胺，2,6-吡啶二羧酸和间苯二甲酸的衍生物。描述了 N,N'-双(1,3,4-噻二唑-2-基)-2,6-吡啶二甲酰胺 (2) DMSO 溶剂化物 (2·DMSO) 的 X 射线结构。在 DMSO 中发现 N,N'-双(1,3,4-噻二唑-2-基)-2,6-吡啶二甲酰胺的选择性锌(II)、镧(III)、铽(III)和l-酪氨酸识别及其与水的混合物。提出了用于金属阳离子传感的IDA（指示器位移分析）系统。将2的结合特性与新合成的N,N'-双(1,3,4-噻二唑-2-基)-1,3-苯二甲酰胺1进行比较。