avanafil-citric acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: avanafil-citric acid
• 英文别名: 4-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methylamino]-2-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-N-(pyrimidin-2-ylmethyl)pyrimidine-5-carboxamide;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid
• 化学式: (x)C₆H₈O₇*C₂₃H₂₆ClN₇O₃
• 分子量: 676.1
• InChiKey: PMEHXONCQNOVPS-NTISSMGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  258
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  阿伐那非 、 柠檬酸 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以96.5%的产率得到avanafil-citric acid
  参考文献：
  名称：

  一种阿伐那非-柠檬酸共晶及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种阿伐那非‑柠檬酸共晶及其制备方法。共晶中阿伐那非和柠檬酸的摩尔比为1：1。同时也公开了一种阿伐那非‑柠檬酸共晶的制备方法，包括如下步骤：1）将阿伐那非与柠檬酸按摩尔比为（0.9‑1.1）：（0.9‑1.1）进行混合；2）向阿伐那非和柠檬酸的混合物中加入溶剂，使其呈混悬状态；3）将上述混悬液充分搅拌，收集所得结晶性粉末，干燥即得到阿伐那非‑柠檬酸共晶。本发明所公开的阿伐那非‑柠檬酸共晶制备方法反应条件温和，操作简单，杂质含量低，重现性好，生产成本较低。所得到的阿伐那非‑柠檬酸共晶溶解度得到有效提高，表观溶解度为阿伐那非的10.95倍。

  公开号：

  CN106866638A