N-(5-methylisoxazol-3-yl)-4-(3-(2,2,2-trifluoroethyl)ureido)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-methylisoxazol-3-yl)-4-(3-(2,2,2-trifluoroethyl)ureido)benzenesulfonamide
• 英文别名: 1-[4-[(5-Methyl-1,2-oxazol-3-yl)sulfamoyl]phenyl]-3-(2,2,2-trifluoroethyl)urea
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃N₄O₄S
• 分子量: 378.332
• InChiKey: MTEHXPDUGGJNNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-2-isocyanatoethane 、 磺胺甲恶唑 在 三甲胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 以86%的产率得到N-(5-methylisoxazol-3-yl)-4-(3-(2,2,2-trifluoroethyl)ureido)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  3,3,3-三氟乙基异氰酸酯，氨基甲酸酯和脲的合成。N-（3,3,3-三氟乙基）-N'-取代的尿素的抗癌活性评估

  摘要：

  描述了一种由全氟异丁烯（PFIB）生产3,3,3-三氟乙基异氰酸酯的新方法。异氰酸酯用于合成氨基甲酸酯和脲。美国国家癌症研究所（NCI，Bethesda，USA）已通过NCI-60 DTP人肿瘤细胞系筛选计划以单一高剂量（10 -5  M）测试了一系列三氟乙基取代的脲。在白血病，非小细胞肺癌和肾癌的单个人细胞系上显示出对某些类型癌症的中等抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2015.06.005

文献信息

• Synthesis of 3,3,3-trifluoroethyl isocyanate, carbamate and ureas. Anticancer activity evaluation of N-(3,3,3-trifluoroethyl)-N′-substituted ureas
  作者：Elena L. Luzina、Anatoliy V. Popov

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2015.06.005

  日期：2015.8

  isocyanate from perfluoroisobutene (PFIB). Isocyanate was used for synthesis of carbamates and ureas. A series of trifluoroethyl-substituted ureas has been tested in the National Cancer Institute (NCI, Bethesda, USA) by the NCI-60 DTP Human Tumor Cell Line Screening Program at a single high dose (10−5 M). The moderate anticancer activity was shown against some types of cancer on the individual human cell

  描述了一种由全氟异丁烯（PFIB）生产3,3,3-三氟乙基异氰酸酯的新方法。异氰酸酯用于合成氨基甲酸酯和脲。美国国家癌症研究所（NCI，Bethesda，USA）已通过NCI-60 DTP人肿瘤细胞系筛选计划以单一高剂量（10 -5  M）测试了一系列三氟乙基取代的脲。在白血病，非小细胞肺癌和肾癌的单个人细胞系上显示出对某些类型癌症的中等抗癌活性。