N-(4-methoxybenzyl)-4-methylpyridin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxybenzyl)-4-methylpyridin-2-amine
• 英文别名: N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-methylpyridin-2-amine
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• 分子量: 228.294
• InChiKey: UTYBDUHJLJWKLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxybenzyl)-4-methylpyridin-2-amine 、 1,2-二氯乙烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类吡啶盐类JAK抑制剂、制备方法及其用途

  摘要：

  本发明涉及一类含吡啶盐结构的JAK抑制剂、其制备方法、以及在制备治疗免疫性、炎性、自身免疫性或变应性疾病，或者移植排斥等疾病药物中的应用。其中，R选自C1‑C3的烷基。

  公开号：

  CN105153150B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基吡啶 、 4-甲氧基苄醇 在 potassium tert-butylate 、 C₂₂H₃₄Cl₃CrF₃N₅P₂ 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到N-(4-methoxybenzyl)-4-methylpyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  铬催化醇对胺的烷基化。

  摘要：

  醇对胺进行烷基化是一种广泛适用、可持续和选择性的合成烷基胺的方法，烷基胺是重要的散装和精细化学品、药物和农用化学品。我们证明 Cr 配合物可以催化这种 CN-N 键形成反应。我们合成并分离了 35 种烷基化胺，其中包括 13 种以前未公开的产品，并证明了氨基醇作为烷基化剂的用途。该催化剂可耐受多种官能团，包括对氢化敏感的例子。与许多其他需要化学计量的碱的醇基胺烷基化方法相比，我们的 Cr 基催化剂系统在使用催化量的碱时，各种烷基胺的产率高于 90%。我们的研究表明，Cr配合物可以催化借氢或氢自转移反应，因此可以在加氢（脱）催化中替代Fe、Co和Mn或贵金属。

  DOI：

  10.1002/anie.202001704

文献信息

• 1-(4-PIPERIDINYL)BENZIMIDAZOLONES AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1494671B1

  公开（公告）日：2011-10-19
• Combination of an H3 antagonist/inverse agonist and an appetite suppressant
  申请人：van Heek Margaret

  公开号：US20070142369A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising therapeutic combinations comprising: one or more H 3 antagonists/inverse agonists; one or more appetite suppressants selected from the group consisting of CB 1 antagonists/inverse agonists, sibutramine, phentermine and topiramate; and optionally one or more HMG-CoA reductase inhibitors. The invention also relates to medicaments and kits comprising the pharmaceutical compositions of the present invention, and methods of treating obesity, obesity related disorders and diabetes using the pharmaceutical compositions of the present invention.
• US7220735B2
  申请人：——

  公开号：US7220735B2

  公开（公告）日：2007-05-22
• Chromium‐Catalyzed Alkylation of Amines by Alcohols
  作者：Fabian Kallmeier、Robin Fertig、Torsten Irrgang、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/anie.202001704

  日期：2020.7.13

  use of amino alcohols as alkylating agents was demonstrated. The catalyst tolerates numerous functional groups, including hydrogenation‐sensitive examples. Compared to many other alcohol‐based amine alkylation methods, where a stoichiometric amount of base is required, our Cr‐based catalyst system gives yields higher than 90 % for various alkyl amines with a catalytic amount of base. Our study indicates

  醇对胺进行烷基化是一种广泛适用、可持续和选择性的合成烷基胺的方法，烷基胺是重要的散装和精细化学品、药物和农用化学品。我们证明 Cr 配合物可以催化这种 CN-N 键形成反应。我们合成并分离了 35 种烷基化胺，其中包括 13 种以前未公开的产品，并证明了氨基醇作为烷基化剂的用途。该催化剂可耐受多种官能团，包括对氢化敏感的例子。与许多其他需要化学计量的碱的醇基胺烷基化方法相比，我们的 Cr 基催化剂系统在使用催化量的碱时，各种烷基胺的产率高于 90%。我们的研究表明，Cr配合物可以催化借氢或氢自转移反应，因此可以在加氢（脱）催化中替代Fe、Co和Mn或贵金属。
• 一类吡啶盐类JAK抑制剂、制备方法及其用途
  申请人：天津小新医药科技有限公司

  公开号：CN105153150B

  公开（公告）日：2016-09-14

  本发明涉及一类含吡啶盐结构的JAK抑制剂、其制备方法、以及在制备治疗免疫性、炎性、自身免疫性或变应性疾病，或者移植排斥等疾病药物中的应用。其中，R选自C1‑C3的烷基。