N-trifluoroacetyl-4-cyano-2,6-dichloroaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-trifluoroacetyl-4-cyano-2,6-dichloroaniline
• 英文别名: N-(2,6-dichloro-4-cyanophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• 化学式: C₉H₃Cl₂F₃N₂O
• mdl: MFCD00096660
• 分子量: 283.037
• InChiKey: RBMCOZPNQZQXOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-trifluoroacetyl-4-cyano-2,6-dichloroaniline 、 甲酸 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KAISER, CARL;KRUSE, LAWRENCE I.;ROSS, STEPHEN T.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3,5-二氯苯腈 、 sodium carbonate 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到N-trifluoroacetyl-4-cyano-2,6-dichloroaniline
  参考文献：
  名称：

  Imidazolethiol dopamine-beta-hydroxylase inhibitors

  摘要：

  具有以下化学式的强效多巴胺-β-羟化酶抑制剂：##STR1##，可用于抑制多巴胺-β-羟化酶活性，包括这些抑制剂的药物组合物，以及使用这些抑制剂来抑制哺乳动物体内多巴胺-β-羟化酶活性的方法。还披露了在制备目前发明的抑制剂时有用的新型中间体。

  公开号：

  US04719223A1

文献信息

• Trifluoro acetyl-cyano-aniline intermediates for
  申请人：SmithKline Beckman Corporation

  公开号：US04873357A1

  公开（公告）日：1989-10-10

  Potent dopamine-.beta.-hydroxylase inhibitors having the Formula: ##STR1## which are useful to inhibit dopamine-.beta.-hydroxylase activity, pharmaceutical compositions including these inhibitors, and methods of using these inhibitors to inhibit dopamine-.beta.-hydroxylase activity in mammals. Also disclosed are novel intermediates useful in preparing the presently invented inhibitors.

  具有以下式子的有效多巴胺-β-羟化酶抑制剂：## STR1## 这些抑制剂用于抑制多巴胺-β-羟化酶活性，包括这些抑制剂的制药组合物以及使用这些抑制剂在哺乳动物中抑制多巴胺-β-羟化酶活性的方法。还揭示了用于制备当前发明的抑制剂的新型中间体。
• Dopamine-beta-hydroxylase inhibitors
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0221778A2

  公开（公告）日：1987-05-13

  Compounds of formula : in which X is hydrogen, bromo, chloro, fluoro, iodo or any combination thereof up to four substituents; n is 0-5; and R is hydrogen or C1-4 alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, processes and intermediates useful in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy in inhibiting dopamine-β-hydroxylase activity in mammals.

  式中 X 为氢、溴、氯、氟、碘或最多四个取代基的任意组合；n 为 0-5；R 为氢或 C1-4 烷基的化合物，或其药学上可接受的盐或水合物，以及用于制备它们的工艺和中间体、含有它们的药物组合物和它们在抑制哺乳动物体内多巴胺-β-羟化酶活性的治疗中的用途。
• KAISER, CARL;KRUSE, LAWRENCE I.;ROSS, STEPHEN T.
  作者：KAISER, CARL、KRUSE, LAWRENCE I.、ROSS, STEPHEN T.

  DOI：——

  日期：——
• US4719223A
  申请人：——

  公开号：US4719223A

  公开（公告）日：1988-01-12
• US4873357A
  申请人：——

  公开号：US4873357A

  公开（公告）日：1989-10-10