1-[3-(2-methoxyphenoxy)-2-hydroxypropyl]-4-[(2,6-dimethylphenyl)aminocarbonylmethyl]piperazine dihydrobromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[3-(2-methoxyphenoxy)-2-hydroxypropyl]-4-[(2,6-dimethylphenyl)aminocarbonylmethyl]piperazine dihydrobromide
• 英文别名: N-(2,6-dimethylphenyl)-2-[4-[2-hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)propyl]piperazin-1-yl]acetamide;hydrobromide
• 化学式: 2BrH*C₂₄H₃₃N₃O₄
• 分子量: 589.368
• InChiKey: BUMFRSGVOXWIEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  雷诺嗪 在 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-[3-(2-methoxyphenoxy)-2-hydroxypropyl]-4-[(2,6-dimethylphenyl)aminocarbonylmethyl]piperazine dihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SOLID STATE FORMS OF RANOLAZINE SALTS
  [FR] NOUVELLES FORMES SOLIDES DE SELS DE RANOLAZINE

  摘要：

  公开号：

  WO2010029436A3

文献信息

• Process for the Preparation of Ranolazine
  申请人：Shi Mingfeng

  公开号：US20130090475A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  A process for the preparation of ranolazine comprises the step of condensing N-(2,6-dimethylphenyl)-1-piperazinyl acetamide with a compound of formula (I) to obtain ranolazine, in which X is chlorine or bromine Ranolazine is prepared by condensing ring-opening halide which replaces epoxide in this process.

  制备拉诺利嗪的方法包括将N-(2,6-二甲基苯基)-1-哌嗪基乙酰胺与式(I)的化合物缩合步骤，以获得拉诺利嗪，其中X为氯或溴。拉诺利嗪是通过在该过程中用取代环氧化物的环开口卤代物缩合制备的。