N-[1-(6-{[(1S)-1-phenylethyl]amino}pyrazin-2-yl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2, 2-dimethylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-[1-(6-{[(1S)-1-phenylethyl]amino}pyrazin-2-yl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2, 2-dimethylpropanamide
• 英文别名: 2,2-dimethyl-N-[3-[6-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]pyrazin-2-yl]benzimidazol-5-yl]propanamide
• 化学式: C₂₄H₂₆N₆O
• 分子量: 414.51
• InChiKey: YKVFWHHWJJTRQP-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(6-([(1S)-1-phenylethyl]amino)pyrazin-2-yl)-1H-benzimidazol-6-amine 、 三甲基乙酸 在 1,2-二氯乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 N-[1-(6-{[(1S)-1-phenylethyl]amino}pyrazin-2-yl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2, 2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZOLE-BASED KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES A BASE D'AZOLE

  摘要：

  描述了一种具有通式（I）或药学上可接受的前药、盐、水合物、溶剂合物、晶体形式或对映体的化合物。还描述了使用通式（I）化合物治疗激酶相关疾病状态的方法。

  公开号：

  WO2005054230A1

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE
  申请人：CYTOPIA PTY LTD

  公开号：WO2003099811A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  A compound of the general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, crystal forms or diastereomers thereof is described. A method of treating protein kinase-associated disease states using the compound of formula (I) is also described.

  描述了一种具有一般化学式（I）或药用盐、水合物、溶剂合物、晶体形式或其对映体的化合物。还描述了一种使用化合物（I）治疗蛋白激酶相关疾病状态的方法。
• Kinase inhibitors
  申请人：Burns John Christopher

  公开号：US20050004140A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  A compound of the general formula: or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, crystal forms or diastereomers thereof is described. A method of treating protein kinase-associated disease states using the compound of formula I is also described.

  描述了一种具有以下一般式的化合物：或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、晶体形式或对映体。还描述了使用I式化合物治疗蛋白激酶相关疾病状态的方法。
• Azole-based kinase inhibitors
  申请人：Burns John Christopher

  公开号：US20070099935A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  A compound of general formula (I) or pharmaceutically acceptable prodrugs, salts, hydrates, solvates, crystal forms or diastereomers thereof is described. A method of treating kinase-associated disease states using the compound of formula (I) is also described.

  本发明描述了一种通式（I）的化合物或药学上可接受的前药、盐、水合物、溶剂物、晶体形式或其对映体。还描述了一种使用通式（I）的化合物治疗激酶相关疾病状态的方法。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Cytopia Research Pty Ltd

  公开号：EP1511742B1

  公开（公告）日：2010-02-03
• AZOLE-BASED KINASE INHIBITORS
  申请人：YM BioSciences Australia Pty Ltd

  公开号：EP1689739B1

  公开（公告）日：2016-03-30