(2-aminophenyl)(4-(trifluoromethoxy)phenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-aminophenyl)(4-(trifluoromethoxy)phenyl)methanone
• 英文别名: (2-Aminophenyl)-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methanone
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 281.234
• InChiKey: WONLCOCARDVMTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-aminophenyl)(4-(trifluoromethoxy)phenyl)methanone 、 氯化异氰盐酸盐 以 吡啶 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-[2-(4-trifluoromethoxybenzoyl)-phenyl]-pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pesticidal pyridine-4-carboxylic acid anilides

  摘要：

  公式为##STR1##的杀菌吡啶-4-羧酸苄胺类化合物，其中R代表氢或烷基，Q代表##STR2##中的基团，其中R.sup.1代表氢或烷基，R.sup.2代表烷基，n代表数字2、3或4，Ar.sup.1代表可选择取代的o-苯基基团，Ar.sup.2代表可选择取代的苯基，但至少有一个基团Ar.sup.1或Ar.sup.2被卤代烷氧基或卤代烷硫基取代，以及其酸盐和金属盐络合物。

  公开号：

  US04965275A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲氧基)苯磺酰氯 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2-aminophenyl)(4-(trifluoromethoxy)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过芳基迁移对羧酸进行脱氧丙烯酸化。

  摘要：

  已经实现了前所未有的芳香族羧酸脱氧芳基化反应，从而可以构建增强的不对称二芳基酮库。协同的光氧化还原催化作用和磷烷基自由基化学反应可在温和的反应条件下，通过1,5-芳基迁移，精确裂解更强的CO键并形成较弱的CC键。此新协议独立于底物氧化还原电势，电子和取代基效应。在氧化还原中性条件下，它提供了60种合成通用的邻氨基和邻羟基二芳基酮的通用且有希望的途径。此外，以令人满意的产率，它也为全合成喹诺酮生物碱，（±）-yaequinolone A2和viridicatin衍生物提供了一条简洁的途径。

  DOI：

  10.1002/chem.201903816

文献信息

• Palladium-catalyzed synthesis of polysubstituted quinolines from 2-amino aromatic ketones and alkynes
  作者：Wang Zhou、Jianhua Lei

  DOI：10.1039/c4cc00939h

  日期：——

  A palladium-catalyzed one-pot method for the synthesis of quinolines from commercial or readily available 2-amino aromatic ketones and alkynes is reported for the first time. This transformation offers an alternative method for the synthesis of polysubstituted quinoline.

  首次报道了钯催化的一锅法，由市售或易于获得的2-氨基芳族酮和炔烃合成喹啉。这种转化为合成多取代喹啉提供了另一种方法。
• 一种由芳香羧酸合成邻氨基芳香酮的方法
  申请人：南京大学

  公开号：CN109824530B

  公开（公告）日：2021-09-28

  一种由芳香羧酸制备邻氨基芳香酮的方法，它是以2‑芳基磺酰胺基芳香羧酸为原料，三苯基膦作为脱氧剂，在蓝光灯照射下，在1,4‑二氧六环溶液中，氩气气氛下，在磷酸氢二钾存在下，以[Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)]PF6为光催化剂，得到邻氨基芳香酮化合物；所述的光催化剂[Ir(dF( )ppy)2(dtbbpy)]PF6如下结构：。
• Rhodium(III)-Catalyzed Intramolecular Annulation and Aromatization for the Synthesis of Pyrrolo[1,2-<i>a</i>]quinolines
  作者：Yongchun Hu、Yuanyuan Jia、Zekun Tuo、Wang Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00321

  日期：2023.3.24

  A rhodium(III)-catalyzed protocol for the synthesis of pyrrolo[1,2-a]quinolines through intramolecular annulation of o-alkynyl amino aromatic ketones and subsequent aromatization is reported. This transformation builds the pyrrole and quinoline moieties of the pyrrolo[1,2-a]quinoline in one pot and achieves a flexible introduction of different substituent groups at 4- and 5-positions on products that

  报告了一种通过邻炔基氨基芳香酮的分子内环化和随后的芳构化合成吡咯并[1,2- a ]喹啉的铑 (III) 催化方案。这种转化在一锅中构建了吡咯并[1,2- a ]喹啉的吡咯和喹啉部分，实现了在其他方法难以制备的产物上灵活引入4-和5-位不同取代基。反应在克级上顺利进行，产品适合下游合成操作。
• Electrochemical intramolecular N(sp²)–H/N(sp³)–H coupling for the synthesis of 1<i>H</i>-indazoles
  作者：Qiang Zhong、Pei-Long Wang、Hui Gao、Fang Ma、Youqing Yang、Hongji Li

  DOI：10.1039/d3gc00380a

  日期：——

  The electrochemical synthesis of 1H-indazoles via an intramolecular N(sp2)–H/N(sp3)–H coupling reaction at room temperature is first described. The transition metal-free electrochemical cyclization features the use of commercially available NH3 as the nitrogen source and a broad substrate scope, thus affording a wide range of substituted 1H-indazoles in moderate to good yields. Both the control experiments

  首先描述了在室温下通过分子内 N(sp 2 )–H/N(sp 3 )–H 偶联反应电化学合成 1 H-吲唑。无过渡金属电化学环化的特点是使用市售的 NH 3作为氮源和广泛的底物范围，从而以中等到良好的产率提供范围广泛的取代 1 H-吲唑。控制实验和机理研究都支持所提出的这种电化学环化反应机理。
• Pyridin-4-carbonsäureanilide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0330927A2

  公开（公告）日：1989-09-06

  Pyridin-4-carbonsäureanilide der allgemeinen Formel (I), in welcher R, Q, Ar¹ und Ar² die in der Beschreibung gegebenen Be­deutungen haben, deren Säureadditionssalze und Metall­salzkomplexe und ihre Verwendung in Schädlingsbekämp­fungsmitteln. Die Pyridin-4-carbonsäureanilide sind neu und durch die Formel (I) definiert. Sie können nach Analogieverfahren hergestellt werden, z.B. indem man ein Pyridin-4-carbon­säurehalogenid mit geeigneten Aminobenzophenonen umsetzt oder geeignete Pyridin-4-carbonsäureanilide reduziert oder geeignete Pyridin-4-carbonsäureanilide alkyliert oder mit geeigneten Alkoholen bzw. Diolen umsetzt und anschließend gegebenenfalls eine Säure oder ein Metall­salz addiert.

  通式(I)的吡啶-4-羧酸苯胺类化合物、 其中 R、Q、Ar¹ 和 Ar² 的含义见说明、其酸加成盐和金属盐络合物及其在农药中的用途。 吡啶-4-羧酸苯胺类化合物是由式（I）定义的新化合物。它们可以通过类似的方法制备，例如，将吡啶-4-羧酸卤化物与合适的氨基二苯甲酮反应，或将合适的吡啶-4-羧酸苯胺还原，或将合适的吡啶-4-羧酸苯胺烷基化，或将它们与合适的醇或二元醇反应，然后根据需要加入酸或金属盐。