二-噻吩-2-乙酸 | 4408-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 二-噻吩-2-乙酸
• 英文名称: bis(2-thienyl)acetic acid
• 英文别名: di-(2-thienyl)-acetic acid；2,2-di(thiophen-2-yl)acetic acid；LAS101565；Di-[2]thienyl-essigsaeure；2,2-dithien-2-ylacetic acid；Dithiophenylacetic Acid；Di(2-thienyl)acetic acid；2,2-dithiophen-2-ylacetic acid
• CAS: 4408-82-6
• 化学式: C₁₀H₈O₂S₂
• mdl: MFCD01672354
• 分子量: 224.304
• InChiKey: XOFMKTIZCDSXFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-94 °C
• 沸点：
  375.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二-噻吩-2-乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 氧气 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 Tiotropium bromide hydrate
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR THE SYNTHESIS OF TIOTROPIUM BROMIDE

  摘要：

  本发明涉及制备(1α, 2β, 4β, 5α, 7β)-7-[(羟基二硫代乙酰)氧基]-9,9-二甲基-3-氧-9-氮杂环[3.3.1.02,4]壬烷溴化物的方法。

  公开号：

  US20130030182A1
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙醛酸 在 盐酸 、 乙醚 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 二-噻吩-2-乙酸
  参考文献：
  名称：

  Antispasmodics. VII¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01238a011

文献信息

• [EN] NEW QUINUCLIDINE AMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINUCLIDINE AMIDE
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2004005285A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  New quinuclidine amide derivatives having the chemical structure of general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof including quaternary salts of formula (II) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions 10 comprising them and their use in therapy as antagonists of M3 muscarinic receptors.

  新的喹啉啉酰胺衍生物具有通式（I）的化学结构，以及其药学上可接受的盐，包括通式（II）的季铵盐；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和作为M3胆碱能受体拮抗剂在治疗中的用途。
• [EN] NEW CYCLOHEXYLAMINE DERIVATIVES HAVING BETA 2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITIES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYCLOHEXILAMINE AYANT DES ACTIVITÉS D'AGONISTE DES RÉCEPTEURS Beta2-ADRÉNERGIQUE ET D'ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES M3
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2013068554A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to novel compounds having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist dual activity, to pharmaceutical compositions containing them, to the process for their preparation and to their use in respiratory therapies.

  本发明涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3肌样受体拮抗剂双重活性的新化合物，包含它们的药物组合物，它们的制备过程以及它们在呼吸疗法中的应用。
• [EN] TIOTROPIUM BROMIDE PREPARATION PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BROMURE DE TIOTROPIUM
  申请人：MAHMUT BILGIC

  公开号：WO2011123077A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Present invention relates to a novel process for preparing (1α, 2β, 4β, 5α, 7β)-7-[(hydroxidi-2-thienllacety)oxy]-9,9-dimethyl-3-oxa-9-azoniatricyclo[3.3.1.0 2,4]nonan-bromide.

  本发明涉及一种用于制备(1α, 2β, 4β, 5α, 7β)-7-[(羟基二噻吩乙酰氧基)-9,9-二甲基-3-氧杂-9-氮杂环[3.3.1.0 2,4]壬烷溴化物的新型工艺。
• Muscarinic receptor antagonists
  申请人：Ranbaxy Laboratories Limited

  公开号：EP2130830A1

  公开（公告）日：2009-12-09

  The present invention relates generally to muscarinic receptor antagonist, which are useful, among other uses, for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to the process for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds and the method for treating diseases mediated through muscarinic receptors. Also provided herein are pharmaceutical composition comprising one or more muscarinic receptor antagonists and at least one other active ingredients include, but are not limited to, corticosteroids, beta agonists, leukotriene antagonists, 5-lipoxygenase inhibitors, anti-histamines, antitussives, dopamine receptor antagonists, chemokine inhibitors, p38 MAP Kinase inhibitors, and PDE-IV inhibitors.

  本发明一般涉及肌碱受体拮抗剂，这些拮抗剂可用于治疗通过肌碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病，除其他用途外。该发明还涉及所述化合物的制备过程、含有所述化合物的药物组合物以及治疗通过肌碱受体介导的疾病的方法。本文还提供了含有一种或多种肌碱受体拮抗剂和至少一种其他活性成分的药物组合物，包括但不限于皮质类固醇、β-激动剂、白三烯拮抗剂、5-脂氧合酶抑制剂、抗组胺药、止咳药、多巴胺受体拮抗剂、趋化因子抑制剂、p38 MAP激酶抑制剂和PDE-IV抑制剂。
• MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：KUMAR Naresh

  公开号：US20090326004A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates generally to muscarinic receptor antagonist, which are useful, among other uses, for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to the process for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds and the method for treating diseases mediated through muscarinic receptors. Also provided herein are pharmaceutical composition comprising one or more muscarinic receptor antagonists and at least one other active ingredients include, but are not limited to, corticosteroids, beta agonists, leukotriene antagonists, 5-lipoxygenase inhibitors, anti-histamines, antitussives, dopamine receptor antagonists, chemokine inhibitors, p38 MAP Kinase inhibitors, and PDE-IV inhibitors.

  本发明涉及一般用于治疗通过毒蕈碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病的毒蕈碱受体拮抗剂。该发明还涉及所述化合物的制备过程、含有所述化合物的药物组合物以及治疗通过毒蕈碱受体介导的疾病的方法。本文还提供了包含一种或多种毒蕈碱受体拮抗剂和至少一种其他活性成分的药物组合物，包括但不限于皮质类固醇、β-激动剂、白三烯拮抗剂、5-脂氧合酶抑制剂、抗组胺药、止咳药、多巴胺受体拮抗剂、趋化因子抑制剂、p38 MAP 激酶抑制剂和 PDE-IV 抑制剂。