FG 8006

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: FG 8006
• 英文别名: 5,6-dihydro-3-[5-(3-ethyl-1,2,4-oxadiazole)-yl]-8-fluoro-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine；3-(3-ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-8-fluoro-5-methyl-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one
• 化学式: C₁₆H₁₄FN₅O₂
• 分子量: 327.318
• InChiKey: ZZUUCQBLUGOXNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氟-3.4-二氢-4-甲基-2H-1.4-苯并二氮卓-2.5(1H)-二酮 在 molecular sieve 、 sodium hydride 作用下， 生成 FG 8006
  参考文献：
  名称：

  新型苯并二氮杂receptor受体部分激动剂：恶二唑基咪唑并苯并二氮杂s。

  摘要：

  报道了一系列与苯二氮卓拮抗剂Ro 15-1788（2a）有关的咪唑基苯并二氮杂卓的恶二唑衍生物的合成和生化评估。尽管恶二唑环被看作是酯键的等排替代物，但观察到结构活性趋势上的显着差异。具体而言，相对于相应的酯，恶二唑9-12始终具有增加的受体功效（通过测量GABA位移证明）。另外，与经典的激动剂如地西epa形成鲜明对比的是，通过7-而不是8-卤素取代基增强了对苯并二氮杂receptor受体的亲和力。根据最初基于2a的X射线结构的六点受体结合模型讨论了结果。为了比较，确定了分别具有6-氧代和6-苯基基团的两种代表性恶二唑衍生物10h和12o的晶体结构，并将数据纳入了改良的结合模型中，以说明这些化合物的更高功效。结论是2a的拮抗行为取决于酯羰基氧的氢键受体性质，而对于恶二唑系列，该位点位于咪唑氮上。

  DOI：

  10.1021/jm00130a010

文献信息

• WATJEN, FRANK;BAKER, RAYMOND;ENGELSTOFF, MOGENS;HERBERT, RICHARD;MACLEOD,+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N0, C. 2282-2291
  作者：WATJEN, FRANK、BAKER, RAYMOND、ENGELSTOFF, MOGENS、HERBERT, RICHARD、MACLEOD,+

  DOI：——

  日期：——
• BRASTRUP, CLAUS TNUSO;SNRISTENSEN, JZHUSTORGEN ANDERS;ENGELSTOFT, MOGENS;+
  作者：BRASTRUP, CLAUS TNUSO、SNRISTENSEN, JZHUSTORGEN ANDERS、ENGELSTOFT, MOGENS、+

  DOI：——

  日期：——
• Benzodiazepine receptors and their preparation
  申请人：A/S FERROSAN

  公开号：EP0109921B1

  公开（公告）日：1988-03-02
• US4507313A
  申请人：——

  公开号：US4507313A

  公开（公告）日：1985-03-26