(R)-3-amino-1-((3aS,6aS)-5-methoxycarbonylhexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-1(2H)-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-1-one hemifumarate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-amino-1-((3aS,6aS)-5-methoxycarbonylhexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-1(2H)-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-1-one hemifumarate
• 英文别名: (E)-but-2-enedioic acid;methyl (3aS,6aS)-1-[(3R)-3-amino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoyl]-2,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[2,3-c]pyrrole-5-carboxylate
• 化学式: 0C₄H₄O₄*C₁₈H₂₂F₃N₃O₃
• 分子量: 443.423
• InChiKey: GDQORGCVZKZOPR-XQOQKSIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (R)-1-(2,4,5-trifluorophenyl)-4-((3aS,6aS)-hexahydro5-methoxyformylpyrrolo[3,4-b]pyrrol-1(2H)-yl)-4-oxybutan-2-ylcarbamate 、 富马酸 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到(R)-3-amino-1-((3aS,6aS)-5-methoxycarbonylhexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-1(2H)-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-1-one hemifumarate
  参考文献：
  名称：

  HEXAHYDROPYRROLO[3,4-b]PYRROLE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2578586B1

文献信息

• US8785477B2
  申请人：——

  公开号：US8785477B2

  公开（公告）日：2014-07-22
• HEXAHYDROPYRROLO[3,4-b]PYRROLE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  申请人：Shanghai Sun-Sail Pharmaceutical Science & Technology Co., Ltd

  公开号：EP2578586B1

  公开（公告）日：2014-07-09