4-Amino-3,5-dichloro-α-[[(phenylmethyl)[6-[3-(3-pyridinyl)propoxy]hexyl]amino]methyl]benzenemethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Amino-3,5-dichloro-α-[[(phenylmethyl)[6-[3-(3-pyridinyl)propoxy]hexyl]amino]methyl]benzenemethanol
• 英文别名: 1-(4-Amino-3,5-dichlorophenyl)-2-[benzyl-[6-(3-pyridin-3-ylpropoxy)hexyl]amino]ethanol
• 化学式: C₂₉H₃₇Cl₂N₃O₂
• 分子量: 530.538
• InChiKey: TUCKGNPGJLFSLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-3,5-dichloro-α-[[(phenylmethyl)[6-[3-(3-pyridinyl)propoxy]hexyl]amino]methyl]benzenemethanol 、 富马酸 在 钯 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-Amino-3,5-dichloro-α-[[[6-[3-(3-pyridinyl)propoxy]hexyl]amino]methyl]benzenemethanol (E)-butenedioate (salt)(2:1)
  参考文献：
  名称：

  Dichloroaniline compounds useful for method of therapy or prophylaxis of

  摘要：

  本发明提供了一般式(I)的化合物：##STR1## 其中X表示键或C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基或C.sub.2-6炔基链，而Y表示键或C.sub.1-4烷基，C.sub.2-4烯基或C.sub.2-4炔基链，但X和Y中碳原子的总数不超过8；Py表示一种吡啶基，可选地被一个或两个卤素原子，羟基，C.sub.1-3烷基和C.sub.1-3烷氧基置换；R.sup.1和R.sup.2各表示氢原子或C.sub.1-3烷基，但R.sup.1和R.sup.2中碳原子的总数不超过4；以及其生理上可接受的盐和溶剂（例如水合物）。这些化合物在.beta..sub.2-肾上腺素受体上具有兴奋作用，可用于治疗与可逆性气道阻塞相关的疾病，如哮喘和慢性支气管炎。

  公开号：

  US04937251A1

文献信息

• US4937251A
  申请人：——

  公开号：US4937251A

  公开（公告）日：1990-06-26