2-(4-aminomethyl-phenyl)-1-(3-amino-propyl)-5-[(2-methoxycarbonyl-ethyl)-aminocarbonyl]-benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-aminomethyl-phenyl)-1-(3-amino-propyl)-5-[(2-methoxycarbonyl-ethyl)-aminocarbonyl]-benzimidazole
• 英文别名: methyl 3-[[2-[4-(aminomethyl)phenyl]-1-(3-aminopropyl)benzimidazole-5-carbonyl]amino]propanoate
• 化学式: C₂₂H₂₇N₅O₃
• 分子量: 409.488
• InChiKey: PAFASDFURKAESB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-aminomethyl-phenyl)-1-(3-amino-propyl)-5-[(2-methoxycarbonyl-ethyl)-aminocarbonyl]-benzimidazole 在 silica gel 、 正丁醇 、 acetic acid monohydrate 作用下， 以 氢溴酸 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(4-Aminomethyl-phenyl)-1-(3-amino-propyl)-5-[(2-carboxy-ethyl)-aminocarbonyl]-benzimidazole hydrogen acetate
  参考文献：
  名称：

  Condensed 5-membered heterocyclic compounds, processes for preparing

  摘要：

  本发明涉及一般式为##STR1##的环状亚胺衍生物，其中A至G，R.sub.1，Z.sub.1至Z.sub.6，X和Y如权利要求1所定义，其互变异构体、立体异构体和混合物以及其盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的药理学性质，优选为聚集抑制性质，含有这些化合物的制药组合物和制备它们的方法。

  公开号：

  US05434150A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-amino-propyl)-2-(4-cyano-phenyl)-5-[(2-methoxycarbonyl-ethyl)-aminocarbonyl]-benzimidazole 、 氢气 在 钯 silica gel 、 甲醇 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 盐酸 为溶剂， 25.0 ℃ 、66.66 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 2-(4-aminomethyl-phenyl)-1-(3-amino-propyl)-5-[(2-methoxycarbonyl-ethyl)-aminocarbonyl]-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Condensed 5-membered heterocyclic compounds, processes for preparing

  摘要：

  本发明涉及一般式为##STR1##的环状亚胺衍生物，其中A至G，R.sub.1，Z.sub.1至Z.sub.6，X和Y如权利要求1所定义，其互变异构体、立体异构体和混合物以及其盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的药理学性质，优选为聚集抑制性质，含有这些化合物的制药组合物和制备它们的方法。

  公开号：

  US05434150A1

文献信息

• Kondensierte 5-gliedrige Heterocyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0531883A1

  公开（公告）日：1993-03-17

  Die Erfindung betrifft cyclische Iminoderivate der allgemeinen Formel in der A bis G, R₁, Z₁ bis Z₆, X und Y wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式如下的环状亚氨基衍生物 其中 A至G、R₁、Z₁至Z₆、X和Y（如权利要求1所定义）、它们的同分异构体、它们的立体异构体、它们的混合物和它们的盐，特别是它们与无机酸或有机酸或碱的生理相容盐，它们具有宝贵的药理特性，最好是抗聚集作用，以及含有这些化合物的药物和它们的制备工艺。
• US5434150A
  申请人：——

  公开号：US5434150A

  公开（公告）日：1995-07-18
• Condensed 5-membered heterocyclic compounds, processes for preparing
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05434150A1

  公开（公告）日：1995-07-18

  The invention relates to cyclic imino derivatives of general formula ##STR1## wherein A to G, R.sub.1, Z.sub.1 to Z.sub.6, X and Y are defined as in claim 1, the tautomers, stereoisomers and mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, preferably aggregation-inhibiting properties, pharmaceutical compositions which contain these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式为##STR1##的环状亚胺衍生物，其中A至G，R.sub.1，Z.sub.1至Z.sub.6，X和Y如权利要求1所定义，其互变异构体、立体异构体和混合物以及其盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的药理学性质，优选为聚集抑制性质，含有这些化合物的制药组合物和制备它们的方法。