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1-methyl-5-(2'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole-7-carboxylic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-5-(2'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole-7-carboxylic acid
英文别名
1-methyl-5-(2’-methyl- [1,1’-biphenyl]-yl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole-7-carboxylic acid;3-methyl-6-[4-(2-methylphenyl)phenyl]benzotriazole-4-carboxylic acid
1-methyl-5-(2'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole-7-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C21H17N3O2
mdl
——
分子量
343.385
InChiKey
GSBZRCGZLMBSNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    68
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-5-(2'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole-7-carboxylic acid1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺氯化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以53%的产率得到1-methyl-5-(2’-methyl-[1,1‘-biphenyl]-4-yl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole-7-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Trisubstituted Benzotriazole Derivatives as Dihydroorotate Oxygenase Inhibitors
    摘要:
    本发明提供了三取代苯并三唑衍生物作为二氢乳酸脱氢酶氧化酶抑制剂化合物的公式(I),其可能在治疗和预防疾病或紊乱方面具有治疗用途,特别是在抑制DHODH方面具有优势的疾病或紊乱中使用。其中,R1,R2和R3在规范中给出了含义,以及其药学上可接受的盐。本发明还提供了合成公式(I)的三取代苯并三唑衍生物的方法。本发明还提供了包含公式(I)的DHODH抑制剂化合物之一的药物制剂,以及药学上可接受的载体,稀释剂或赋形剂。
    公开号:
    US20160200693A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氨基-5-溴苯甲酸甲酯 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 10.17h, 生成 1-methyl-5-(2'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole-7-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Trisubstituted Benzotriazole Derivatives as Dihydroorotate Oxygenase Inhibitors
    摘要:
    本发明提供了三取代苯并三唑衍生物作为二氢乳酸脱氢酶氧化酶抑制剂化合物的公式(I),其可能在治疗和预防疾病或紊乱方面具有治疗用途,特别是在抑制DHODH方面具有优势的疾病或紊乱中使用。其中,R1,R2和R3在规范中给出了含义,以及其药学上可接受的盐。本发明还提供了合成公式(I)的三取代苯并三唑衍生物的方法。本发明还提供了包含公式(I)的DHODH抑制剂化合物之一的药物制剂,以及药学上可接受的载体,稀释剂或赋形剂。
    公开号:
    US20160200693A1
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文献信息

  • [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE IN COMBINATION WITH AN ANTI-CD38 THERAPEUTIC AGENT<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS D'INHIBITION DE DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNEASE EN COMBINAISON AVEC UN AGENT THÉRAPEUTIQUE ANTI-CD38
    申请人:OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION
    公开号:WO2021134045A1
    公开(公告)日:2021-07-01
    Disclosed are pharmaceutical combinations and methods of treating a clinical condition, e.g., AML, by administering to a subject a pharmaceutical combination comprising a DHODH inhibitor and an anti-CD38 therapeutic agent such as a anti-CD38 antibody. The pharmaceutical combination can further comprise one or more additional therapeutic agents. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present disclosure.
    本文揭示了一种药物组合和治疗临床病症的方法,例如AML,通过向受试者施用包含DHODH抑制剂和抗CD38治疗药物(如抗CD38抗体)的药物组合来治疗。该药物组合还可以包括一个或多个额外的治疗药物。本摘要旨在作为在特定领域搜索的扫描工具,不打算限制本公开内容。
  • Trisubstituted Benzotriazole Derivatives as Dihydroorotate Oxygenase Inhibitors
    申请人:AURIGENE DISCOVERY TECHNOLOGIES LIMITED
    公开号:US20160200693A1
    公开(公告)日:2016-07-14
    The present invention provides trisubstituted benzotriazole derivatives as dihydroorotate oxygenase inhibitor compounds of formula (I), which may be therapeutically useful as DHODH inhibitors. wherein, R 1 , R 2 and R 3 have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention in diseases or disorder, in particular their use in diseases or disorder where there is an advantage in inhibiting DHODH. The present invention also provides methods for synthesizing trisubstituted benzotriazole derivatives of formula (I). The present invention also provides pharmaceutical formulations comprising at least one of the DHODH inhibitor compound of formula (I) together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient.
    本发明提供了三取代苯并三唑衍生物作为二氢乳酸脱氢酶氧化酶抑制剂化合物的公式(I),其可能在治疗和预防疾病或紊乱方面具有治疗用途,特别是在抑制DHODH方面具有优势的疾病或紊乱中使用。其中,R1,R2和R3在规范中给出了含义,以及其药学上可接受的盐。本发明还提供了合成公式(I)的三取代苯并三唑衍生物的方法。本发明还提供了包含公式(I)的DHODH抑制剂化合物之一的药物制剂,以及药学上可接受的载体,稀释剂或赋形剂。
  • Methods of use for trisubstituted benzotriazole derivatives as dihydroorotate oxygenase inhibitors
    申请人:Aurigene Discovery Technologies Limited
    公开号:US11147801B2
    公开(公告)日:2021-10-19
    The present invention provides methods for treating a cancer in a subject and for inhibiting tumor growth, metastasis or a dihydrorotate oxygenase enzyme activity of a tumor or cancer cell. At least one trisubstituted benzotriazole derivative with the formula (I) is administered to the subject or is contacted with the cancer cell. Compounds of formula (I) have substituents R1, R2 and R3 which have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本发明提供了治疗受试者癌症和抑制肿瘤生长、转移或肿瘤或癌细胞的二氢氧合酶活性的方法。向受试者施用至少一种式(I)的三取代苯并三唑衍生物或与癌细胞接触。式(I)化合物的取代基R1、R2和R3具有说明书中给出的含义,及其药学上可接受的盐类。
  • WO2020132471A5
    申请人:——
    公开号:WO2020132471A5
    公开(公告)日:2022-12-26
  • TRISUBSTITUTED BENZOTRIAZOLE DERIVATIVES AS DIHYDROOROTATE OXYGENASE INHIBITORS
    申请人:Aurigene Discovery Technologies Limited
    公开号:EP3019482A2
    公开(公告)日:2016-05-18
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