4-(1-{[4-(4-trifluoromethyl-benzyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-3-carbonyl]-amino}-cyclopropyl)-benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-{[4-(4-trifluoromethyl-benzyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-3-carbonyl]-amino}-cyclopropyl)-benzoic acid
• 英文别名: 4-[1-[[4-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]thieno[3,2-b]pyrrole-3-carbonyl]amino]cyclopropyl]benzoic acid
• 化学式: C₂₅H₁₉F₃N₂O₃S
• 分子量: 484.499
• InChiKey: SDILDTOPEWAQMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-{[4-(4-trifluoromethyl-benzyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-3-carbonyl]-amino}-cyclopropyl)-benzoic acid 、 三羟甲基氨基甲烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到4-(1-{[4-(4-trifluoromethylbenzyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-3-carbonyl]amino}cyclopropyl)benzoic acid 1,1,1-tris(hydroxymethyl)methylamine salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROBICYCLIC CARBOXYLIC ACIDS AND SALTS THEREOF
  [FR] ACIDES CARBOXYLIQUES HÉTÉROBICYCLIQUES ET LEURS SELS

  摘要：

  本发明提供了式I化合物的药学上可接受的盐，它们是有效的EP4受体拮抗剂，可用于单独或与抗体疗法、放射疗法、抗代谢药物化疗联合治疗癌症或炎症性疾病的患者。

  公开号：

  WO2019166022A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-氨基环丙基)-苯甲酸甲酯 在 N-乙基二丙胺 、 水 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 4-(1-{[4-(4-trifluoromethyl-benzyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-3-carbonyl]-amino}-cyclopropyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROBICYCLIC CARBOXYLIC ACIDS AND SALTS THEREOF
  [FR] ACIDES CARBOXYLIQUES HÉTÉROBICYCLIQUES ET LEURS SELS

  摘要：

  本发明提供了式I化合物的药学上可接受的盐，它们是有效的EP4受体拮抗剂，可用于单独或与抗体疗法、放射疗法、抗代谢药物化疗联合治疗癌症或炎症性疾病的患者。

  公开号：

  WO2019166022A1

文献信息

• Heterocyclic Amide Derivatives as EP4 Receptor Antagonists
  申请人：Yuan Wei

  公开号：US20110136887A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention relates to compounds of Formula (I) (or pharmaceutically acceptable salts thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and their use in manufactures and methods for modulating biological processes including antagonism of Prostaglandin EP4 receptor as a therapeutic treatment.

  本发明涉及以下化合物（或其药学上可接受的盐），其化学式为（I），以及其制药组合物，以及它们在制造和调节生物过程的方法中的应用，包括作为治疗治疗前列腺素EP4受体拮抗剂的方法。
• Heterocyclic amide derivatives as EP4 receptor antagonists
  申请人：Yuan Wei

  公开号：US08404736B2

  公开（公告）日：2013-03-26

  The invention relates to compounds of Formula (I) (or pharmaceutically acceptable salts thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and their use in manufactures and methods for modulating biological processes including antagonism of Prostaglandin EP4 receptor as a therapeutic treatment.

  本发明涉及公式（I）化合物（或其药学上可接受的盐），其药物组合物以及它们在制造和调节生物过程的方法中的用途，包括作为治疗治疗前列腺素EP4受体拮抗剂。
• HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Beta Pharma Canada Inc.

  公开号：EP2320906B1

  公开（公告）日：2016-02-24
• Heterobicyclic Carboxylic Acids for Treating Cancer or Inflammatory Diseases
  申请人：Shenzhen Ionova Life Science Co., Ltd.

  公开号：US20200352906A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The use of EP4 receptor antagonist compounds represented by Formula (I) (or pharmaceutically acceptable salts thereof) as defined herein is provided for treating cancer or inflammatory disease by administering such an EP4 antagonist alone or in combination with an antibody therapy, radiation therapy, anti-metabolite chemotherapy to a subject in need thereof.
• Heterobicyclic Carboxylic Acids and Salts Thereof
  申请人：SHENZHEN IONOVA LIFE SCIENCE CO., LTD.

  公开号：US20210079013A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides pharmaceutically acceptable salts of compounds of Formula I that are potent EP4 receptor antagonists and can be used for treating cancer or inflammatory diseases alone or in combination with antibody therapy, radiation therapy, anti-metabolite chemotherapy to a subject in need thereof.