methyl 2-(2,6-dichlorophenyl)-2-methoxyacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2,6-dichlorophenyl)-2-methoxyacetate
• 英文别名: 2-(2,6-dichlorophenyl)-2-methoxy-acetic acid methyl ester
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂O₃
• 分子量: 249.094
• InChiKey: CAQVKMZZLUYQFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2,6-dichlorophenyl)-2-methoxyacetate 在 氯化亚砜 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 α-methoxy-2,6-dichlorophenylacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  6-[甲氧基(苯基)甲基]-2-(硝基氨基)嘧啶-4(3H)-one新衍生物的合成与研究

  摘要：

  新的 6-[(2,6-dihalophenyl)(甲氧基)methyl]-5-methyl-2-(nitroamino)pyrimidin-4(3H)-ones 通过涉及区域选择性 O,O'-二甲基化的原始有效方法合成取代的扁桃酸在超碱性培养基中。获得的化合物可作为一系列新型非核苷 HIV-1 复制抑制剂的前体。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0020-6
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,6-Dichlorophenyl)-2-hydroxyacetic acid 、 碘甲烷 在 正丁基锂 、 二甲基亚砜 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以92%的产率得到methyl 2-(2,6-dichlorophenyl)-2-methoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  6-[甲氧基(苯基)甲基]-2-(硝基氨基)嘧啶-4(3H)-one新衍生物的合成与研究

  摘要：

  新的 6-[(2,6-dihalophenyl)(甲氧基)methyl]-5-methyl-2-(nitroamino)pyrimidin-4(3H)-ones 通过涉及区域选择性 O,O'-二甲基化的原始有效方法合成取代的扁桃酸在超碱性培养基中。获得的化合物可作为一系列新型非核苷 HIV-1 复制抑制剂的前体。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0020-6

文献信息

• Substituted guandines and methods of preparation thereof
  申请人：Beiersdorf Aktiengesellschaft

  公开号：US04318915A1

  公开（公告）日：1982-03-09

  A compound of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is chlorine, bromine, or methoxy; and R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 are individually hydrogen or methyl, at least one of R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 being hydrogen; or R.sup.2 and R.sup.3 together are an ethylene group and R.sup.4 is hydrogen, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. Such compounds are useful as anti-hypertensive agents. Methods of preparation and certain novel intermediates are also disclosed.

  一种化学式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1是氯、溴或甲氧基；R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别是氢或甲基，其中至少有一个是氢；或者R.sup.2和R.sup.3一起是一个乙烯基且R.sup.4是氢，或其药用酸盐。这些化合物可用作降压药物。还公开了制备方法和某些新颖中间体。
• US4318915A
  申请人：——

  公开号：US4318915A

  公开（公告）日：1982-03-09