二[3-(二甲基氨基)丙基]苯基膦 | 32357-32-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二[3-(二甲基氨基)丙基]苯基膦
• 英文名称: bis [3-dimethyl-amino-1-propyl] phenyl phosphine
• 英文别名: Bis-<3-dimethylamino-propyl>-phenyl-phosphin；Bis-(3-dimethylaminopropyl)-phenylphosphin；Bis(3-dimethylaminopropyl)phenylphosphin；3,3'-(Phenylphosphanediyl)bis(N,N-dimethylpropan-1-amine)；3-[3-(dimethylamino)propyl-phenylphosphanyl]-N,N-dimethylpropan-1-amine
• CAS: 32357-32-7
• 化学式: C₁₆H₂₉N₂P
• 分子量: 280.393
• InChiKey: RQJGBGHJFGCWSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.0±27.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基二氯化磷 、 N,N-二甲基-3-氯丙胺 生成 二[3-(二甲基氨基)丙基]苯基膦
  参考文献：
  名称：

  通过烷基化的Kupplung进行的硫磺酮转移：Eine methode zur darstellung vonβ-dicarboxylatedderivaten 。合成方法，1.米提隆†

  摘要：

  反应方案1–12中所述的实验表明，通过烷基化偶联（见方案第729页）进行的硫化物收缩是合成仲乙烯基酰胺和可烯化的β-二羰基化合物的潜在通用方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.19710540229
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基-2(3H)-苯并噻唑硫酮 在 sodium hydroxide 、 二[3-(二甲基氨基)丙基]苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 6,7-Dichloro-5-{2-[3-methyl-3H-benzothiazol-(2E)-ylidene]-acetyl}-2,3-dihydro-benzofuran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  利尿剂的综合研究。5-（3，3-N，S-取代的2-丙烯酰基）-2，3-二氢-2-苯并[b]呋喃羧酸。

  摘要：

  通过将5-（-）烷基化，制备在5-位具有3,3-N，S-二取代-2-丙烯酰基的6,7-二氯-2,3-二氢-2-苯并[b]呋喃羧酸衍生物。 2,3-二氢-2-苯并[b]呋喃羧酸酯的硫代氨基甲酰基）乙酰基衍生物或5- [3,3-双（烷硫基）-2-丙烯酰基]衍生物的缩醛交换反应。还可以通过2-卤代反应来合成5- [4和/或5-（二）取代的4-噻唑啉-2-亚烷基]乙酰基-2,3-二氢-2-苯并[b]呋喃羧酸。在碱的存在下或通过2-[[[6,7-二氯-2-甲氧基羰基-2,3-二氢苯并[b]呋喃-5-基]羰基的硫化物收缩，具有5-乙酰基衍生物的-1-甲氧基乙基异硫氰酸酯）-甲硫基]噻唑溴化物。某些合成的化合物在大鼠和小鼠中显示出强大的利钠尿活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1268

文献信息

• Benzofuran and benzothiophene derivatives
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0189596A1

  公开（公告）日：1986-08-06

  Highly effective diuretic antihypertensives, i.e., benzofuran or benzothiophene derivatives having a substituted propenoyl group at the 5-position, which are classified into loop diuretics with less adverse effects and can be administered orally at a daily dosage of 0.5-200 mg or parenterally of 0.01-50 mg.

  高效利尿降压药，即苯并呋喃或苯并噻吩衍生物，其 5 位上有取代的丙烯酰基，属于襻利尿剂，不良反应较少，可口服，每日剂量为 0.5-200 毫克，或肠外给药，每日剂量为 0.01-50 毫克。
• US4113740A
  申请人：——

  公开号：US4113740A

  公开（公告）日：1978-09-12
• US4151177A
  申请人：——

  公开号：US4151177A

  公开（公告）日：1979-04-24
• US4171366A
  申请人：——

  公开号：US4171366A

  公开（公告）日：1979-10-16
• US4182719A
  申请人：——

  公开号：US4182719A

  公开（公告）日：1980-01-08